Когато Вероника Кроу беше младо момиче, тя често се чувстваше „раздалечена“ за около 30 секунди, когато гледаше телевизора. Не виждаше ясно екрана или чуваше звуци около себе си. Лекарите не осъзнаваха, че втренчените магии всъщност са припадъци, докато Вероника не навърши 13 години когато получи по -сериозен припадък, видя невролог и след месеци тестове най -накрая беше диагностицирана с епилепсия. Сега на 29, тя посяга, за да помогне на другите да преодолеят препятствията на живота с епилепсия.
Да имаш епилепсия не означава да ограничаваш живота си
Вероника Кроу работи като библиотекар в адвокатска кантора в Далас. Тя планира за първи път да пътува самостоятелно в чужбина. Тя заминава за Италия за 30 -ия си рожден ден. Това е доста а
скок за жена, която се е прибрала у дома с майка си след колежа, страхувайки се, че припадъкът ще я приведе в болницата.
Кроу е един от трите милиона американци, живеещи с епилепсия, хронично неврологично заболяване, характеризиращо се с повтарящи се непровокирани припадъци. Тя приписва на настоящата си независимост и щастие
нейното подкрепящо семейство и решителност да намери подходящия лекар. Тя иска да вдъхнови другите да поемат контрола над собствените си ситуации и да станат защитници на собственото си здраве с медицината
общност.
„Намирането на правилното лекарство премахна част от страха, давайки ми сили да повярвам, че не е нужно да имам някой, който да ме пази постоянно, за да мога най -накрая да живея живота на един
независим възрастен “, казва тя. „Сега съм готов да пътувам, дори сам, ако е необходимо. Докато вземам необходимите предпазни мерки, се чувствам много сигурен сам. "
Изградете мрежа за поддръжка за информация и смелост
Кроу започва собствена група за подкрепа и обмисля да завърши диплома, за да стане съветник.
„Стартирането на група за подкрепа е важно за мен, защото не бях срещал друг човек с епилепсия до шест години след като бях диагностициран“, казва Кроу. „Ако познавах някой друг
в моята същата ситуация в тези ранни години нямаше да се чувствам толкова ненормално и объркано. Това чувство никога не изчезва напълно, тъй като толкова много хора не разбират пристъпите, така че е така
полезно е да има наоколо други, които разбират точно през какво преминаваш. "
Открийте знаците: Децата, които „излизат навън“, може да се нуждаят от помощ
Кроу щеше да „отдели място“, докато тя гледаше телевизия, неспособна да чува или говори. Понякога майка й й се обаждаше и се ядосваше, когато Кроу не реагира. Мислеше си Кроу
я игнорираше. Тези втренчени магии се оказаха припадъци, но останаха недиагностицирани, докато тя не получи по -голям припадък на 13 -годишна възраст и не премина през месеци тестове.
„Знаех, че това не е нормално и не би трябвало да се случва“, казва тя за епизодите. „Бях разстроен, че майка ми не разбираше какво се случва с мен, но не можех да обясня
нещо, което и аз не разбрах. "
Първоначално Кроу се лекуваше от невролог, който често сменяше лекарствата си, но Кроу никога не се чувстваше така, сякаш има истински интерес да й помогне да постигне „контрол на припадъците“.
На 18 тя пое отговорността. Тя намери специалист по епилепсия, който я лекува повече от 10 години. Преломният момент дойде, когато специалистът предложи Кроу да се запише в клинично изпитване за ново
лекарства. Последва успех; Кроу най -накрая имаше контрол над конфискацията и независимостта, която търсеше.
Намирането на компетентен, разбиращ лекар е важно
Crowe е решен да вдъхнови другите да поемат подобен контрол върху здравето си и да намерят правилните решения.
„Епилепсията е объркващо и разочароващо разстройство и вярвам, че пациентите се нуждаят от специалисти, които да изслушат и да имат предвид най -добрите си интереси, вместо да преминават към и от различни
лекарства всеки път, когато човек не работи “, казва тя. „Специалистите имат повече възможности да предложат на пациент, като например клинични изпитвания, стимулатор на блуждаещ нерв или операция. Основното е да се
се стремят към свобода на припадъци с минимални странични ефекти. "
Кажете на другите какво да очакват от гърчове
Кроу препоръчва да говорите за гърчовете си с близките си и с другите, с които прекарвате време. Повечето хора, живеещи с епилепсия, са склонни да предупреждават хората около тях какво да правят, ако го направят
имат припадък, но повечето не могат да обяснят какво точно се случва, казва тя.
„За съжаление, когато някой ви види, че имате припадък за първи път, той ще се изплаши и ще откаже да повярва, че сте„ нормални “за дълго време“, обяснява тя.
"Важно е хората да знаят."
Застъпвайте се за собственото си здравеопазване
Crowe препоръчва следните съвети, за да помогне на другите с епилепсия да се застъпват за тяхното здраве:
- Посетете EpilepsyAdvocate.com като отправна точка за започване на проучване и намиране на група за подкрепа.
- Задавайте въпроси. Не се страхувайте, че въпросът ви е глупав или извън базата. Просто питам.
- Не се страхувайте да потърсите нов лекар, ако не сте доволни от отговорите или грижите, които получавате.
- Доверете вашето семейство и приятели в своята увереност. В някои случаи те не само могат да ви помогнат да управлявате болестта си, но и могат да бъдат отлични звукови дъски, докато преглеждате всичко, което има
да знам. - Направете свое собствено проучване.
- Никога не се отказвай.
Епилепсията е страшно заболяване, но това мога да се управлява и вие мога живейте пълноценен и щастлив живот, ако се грижите за здравето си.
Повече за епилепсията
- Пробивно лечение за деца с епилепсия
- Лекарствата за епилепсия могат да причинят сексуални разстройства
- Синът на Бекъм е с епилепсия
