Най -добрата защита срещу рака са навиците за здравословен начин на живот и информираността. Що се отнася до рака на гърдата, разбирането на BRCA гените - гените за рак на гърдата - и как те могат да повлияят на риска от заболяване, е важно.
Всеки има гени BRCA
Гените на BRCA са в заглавията, тъй като тестовете за генни мутации или аномалии на BRCA могат да определят рисковия фактор за някои видове рак. Ранното откриване на риска от рак е ключът към превенцията или лечението.
Но какво представляват гените BRCA и какво правят? На първо място, всеки има гени BRCA. Те са част от нашата естествена ДНК или генетично кодиране. Те изпълняват важна телесна функция: контролират растежа на клетките. Когато работят правилно, те помагат да се спре растежа на анормални клетки, които могат да доведат до тумори.
Туморите могат да бъдат доброкачествени, а не ракови или злокачествени, което означава, че ракът е налице. Туморите са необичайна маса тъкан, която се случва, когато клетките се разделят повече, отколкото трябва или не умират, когато трябва. Друга позната дума за тази анормална тъканна маса е „неоплазма“.
Генните мутации могат да показват риск от рак
BRCA гените могат да имат мутации или проблеми в генетичния си състав или материал. Ако е така, те може да не функционират правилно при регулиране на клетъчния растеж. Резултатът може да бъде анормален клетъчен растеж или тумори. Важно е да се отбележи обаче, че наличието на дефектни BRCA гени не е диагноза за заболяване. Много жени, които имат мутации в гените BRCA, са здрави и водят нормален живот.
Хората с мутация, независимо дали развиват рак или не, обаче имат 50/50 шанс да предадат мутацията на следващото поколение.
Два различни типа BRCA мутации: BRCA1, BRCA2
Вниквайки по -нататък в темата, има два различни типа BRCA мутации, които засягат медицинската общност: BRCA1 и BRCA2. Имената означават ген 1 за чувствителност към рак на гърдата и ген 2 за чувствителност към рак на гърдата. BRCA1 се намира в хромозома 17, а BRCA2 се намира в хромозома 13. Мутациите в двата гена увеличават риска от рак на гърдата, яйчниците и други видове рак.
Фамилна анамнеза за рак на гърдата: генетично изследване
Ако има анамнеза за рак на гърдата или друг рак във вашето семейство, много лекари могат да препоръчат така нареченото генетично изследване, за да проверят дали имате някакви генни мутации на BRCA. Може да сте наследили дефектен генетичен материал, което ви излага на по -голям риск от рак. Ако все пак имате генни мутации, тази ранна находка ще помогне на лекарите да следят отблизо вашето здраве и да предложат промени в начина на живот за превенция.
Жените често се изследват, когато развият рак на гърдата или яйчниците, тъй като наличието на мутации може да повлияе на избора на лечение. Генетичното изследване изисква само вземане на кръв в лекарски кабинет или медицинска клиника, въпреки че резултатите могат да отнемат няколко седмици. Обикновено се провежда консултация, за да се обсъдят резултатите и да се отговори на всички притеснения.
Статистика за рака на гърдата и вредните мутации
Националният институт по рака казва, че 12 % от жените (120 от 1000) в общото население ще развият рак на гърдата по време на живота си, в сравнение с около 60 % от жените (600 от 1000), които са наследили вредни мутации в BRCA1 или BRCA2 - тя е около пет пъти по -вероятно да развие гърда рак.
Повече за осведомеността за рака
Изследване на рак на гърдата
Съвети за рак на гърдата всяка жена трябва да знае
Рак на гърдата: Измерване на риска
