لا أستطيع أن أتذكر عندما قيل لي إنني ولدت بدون غدد عرقية على راحتي يدي وأسفل قدمي ؛ ربما كان عمري 5 سنوات ، وهذا ما أخبره طبيب الأمراض الجلدية والدي طبيب الأطفال عن بشرتي الجافة. وكان الحكم "لا يمكن فعل شيء".
ر
لتنعيم بشرتي ، كانت والدتي تضع اللانولين ، علاج الجلد الجاف في الخمسينيات من القرن الماضي ، على يدي وقدمي ليلاً وتجعلني أرتدي القفازات والجوارب القطنية طوال الليل.
كان ذلك جيدًا عندما كنت فتاة ، لكن عندما كنت مراهقة أردت أن أرى طبيب أمراض جلدية آخر ، وكان تشخيصه لمرض الصدفية مختلفًا. الإعلانات في ذلك الوقت أطلق عليها اسم "حسرة الصدفية".
ررائع، اعتقدت. لدي مرض حقيقي.
بصراحة ، لم أصدق ذلك حقًا. لم تكن حالتي المحدودة محطمة للقلب تمامًا ، ولم تكن تشبه الصور القبيحة المصاحبة للإعلانات ولم تكن تثير الحكة. كانت جافة. أعطانا الطبيب أنابيب من مراهم وكريمات كريهة الرائحة استخدمتها عدة مرات ، ثم تخلصت منها.
كان من الأسهل وضع كريمات ملطفة وملطفة تُصرف دون وصفة طبية ، على الرغم من أن ذلك يعني إعادة التطبيق بشكل مستمر.
ر
الصورة: Comstock / Getty Images
ر
ر
القلق في سن المراهقة
كان أسوأ جزء بالنسبة للمراهق هو عدم قدرته على ارتداء الصنادل الجميلة والأحذية ذات الكعب العالي التي كانت ترتديها الفتيات الأخريات في الستينيات لأنهن لفتن الانتباه إلى أسفل قدمي. أعطتني جوارب طويلة لبسًا واحدًا فقط ، حيث انسد النايلون على بشرتي الجافة.
قيل إن Sunlight يساعدني ، لذلك عندما كان عمري 21 عامًا وانتقلت إلى فلوريدا ، كنت أتوقع حدوث تحسن. عندما لم أر أي شيء ، كنت متأكدًا من أن التشخيص كان خاطئًا.
لقد حاولت تجاهل عدد الأشخاص الذين كانت نظراتهم على قدمي عندما كنت أرتدي شبشب ؛ كان هناك أكثر مما كنت تعتقد. كان من الصعب تجاهل هذا النوع من الناس لأن معظمهم سألني بالفعل عن الحالة. كان مقلقا. لم أكن لأذكر شيئًا شخصيًا أبدًا. لقد أعطاني فكرة صغيرة عما هو عليه الحال بالنسبة للأشخاص الذين "يبدون مختلفين" ولم يعجبني ذلك.
رابط عائلي
مع مرور السنين ، لم أفكر في الأمر. وبعد ذلك ، طورت والدتي شكلاً مختلفًا من المرض وظهر في أجزاء كثيرة من جسدها ، مؤلمًا وقبيحًا. بحلول ذلك الوقت ، كنت قد انتقلت إلى منطقة خليج سان فرانسيسكو وستقوم بزيارتي في كل مرة ذهبت فيها للعلاج في ستانفورد. في نفس الوقت تقريبًا ، أصيبت ابنة عم بحالة أكثر خطورة في جميع أنحاء جسدها. تبين أن حالة المناعة الذاتية لها ارتباط وراثي. لقد حسبت نعمي أن روايتي كانت محدودة للغاية ولم تزداد سوءًا بشكل ملحوظ.
مع ذلك ، كان الأمر مختلفًا تمامًا عن أسرتي ولم أقابل أي شخص آخر به ، لذلك ما زلت أشك في التشخيص. في الأربعينيات من عمري ، استشرت طبيب أمراض جلدية آخر ، وأكد (لدهشتي) التشخيص. وصف العلاج بضوء UVB الذي يستغرق وقتًا طويلاً في مكتبه عدة مرات في الأسبوع باستخدام ضوء UVB. تطلبت تلك الجلسات أخذ إجازة من العمل ولم أجد أي تحسن. أخيرًا ، لقد استسلمت للتو.
لقد تغير الزمن ، ورأيت أيضًا قشرة أخرى (نفس التشخيص) ولكن الطب لا يزال يقدم نفس العلاجات: العلاج بالضوء والمراهم والكريمات. ذهبت هناك وقمت بذلك.
على الرغم من ذلك ، تتوفر اليوم أيضًا بعض العلاجات الحديثة والأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم. أنا الآن في الستينيات من عمري وحالتي خفيفة. لكن الحالات الأكثر خطورة التي عانى منها أفراد عائلتي ربما تكون قد استفادت من هذه العلاجات الجديدة.
إذا كنت تعاني من مشكلة جلدية غير مشخصة ، فاستشر طبيب أمراض جلدية جيد. (وعلى عكس أنا ، قد تصدق التشخيص في المرة الأولى!)
رالإفصاح: هذا المنشور جزء من تعاون إعلاني برعاية.
رالصورة: Creatas Images / Getty Images
