بواسطة Jaime
6 يوليو 2010
لقد نشرت ذات الصلة المدونات حول هذا الموضوع ، لكني صادفت اليوم مقالًا رائعًا جدًا. كانت النقطة الرئيسية في المقال هي أن الأمريكيين يعالجون من السرطانات المستعصية حتى قبل ذلك مباشرة يموتون ، بدلاً من إجراء تلك المحادثات الصعبة مع أطبائهم وحثهم على متابعة المسكن أو المسكنات رعاية. يعاني الكثير من هؤلاء المرضى ويعانون من الألم ، ولا يمكنهم أن يعيشوا أيامهم كما يحلو لهم. وأشاروا إلى أن 12 في المائة من المرضى ماتوا بسببها سرطان في عام 1999 تلقى العلاج الكيماوي في الأسبوعين الماضيين قبل وفاتهم. وذكر المقال أن الأمريكيين يستخدمون الرياضة والاستعارات الحربية في التعامل مع المرض والسرطان بدلاً من الحديث عن الموت وكيف أنه جزء طبيعي من الحياة. (وهو أيضًا شيء كتبت عنه سابقًا).
 كيف يمكننا إيصال هذه النقطة عبر أن الرعاية التلطيفية ورعاية المسنين ليست "استسلام"؟
|
لقد رأيت هذا بنفسي. رأيت كيف عولج جدي ، مرارًا وتكرارًا بسبب ورم الظهارة المتوسطة وسرطان الرئة ، على الرغم من علمنا أنه لم يحدث فرقًا كبيرًا. حصل على علاجه الكيميائي ، Procrit ، فقد الكثير من وزنه ، وفقد الأمعاء والمثانة في الأماكن العامة ، وفي هذه العملية ، فقد كرامته والتمتع بالحياة. عندما رأيته بعد 3 أشهر من انتقالي إلى فلوريدا ، كان بمثابة صدفة لما كان عليه. لقد تم وضعه في مأوى بعد سنوات من العلاج. كان بالكاد يستطيع أن يأكل ، بالكاد يستطيع أن يشرب ، بالكاد يستطيع أن يتنفس. لم يحصل أخيرًا على الإذن بالاسترخاء والتخلي عنه إلا بعد أن كان في مأوى. غادرت يوم الأحد للعودة إلى فلوريدا ؛ مات يوم السبت التالي. لقد كان في مأوى لأكثر من أسبوع بقليل. هذا ليس بعيدًا جدًا عن المعدل الوطني لإقامة دور رعاية المسنين. لقد فاته كثيرا لأنه كان مريضا. لقد كان مريضًا جدًا لدرجة أنه لم يتمكن من الذهاب إلى تخرجي من الكلية. كان يدخل ويخرج من مرافق الرعاية. في اليوم السابق على انتقالي إلى FL ، كان علينا نقله إلى المستشفى لأن رئتيه كانتا ممتلئتين بالسوائل. في قلبي ، أعلم أنه كان من الممكن أن يسير بطريقة مختلفة تمامًا.
إذن متى يتحدث الأطباء والممرضات والممرضات الممارسون إلى مرضاهم؟ كيف يمكننا إيصال هذه النقطة عبر أن الرعاية التلطيفية ورعاية المسنين ليست "استسلام"؟ كيف ننقل أنها وسيلة للشخص للاستمتاع بحياته والوقت المتبقي ، بدلاً من تفويت التجمعات العائلية وعشاء عيد الميلاد ورؤية أحفادهم؟ كيف نعترف بأن العلاج الذي يخضعون له قد لا يعمل ، أو قد يكون ذا قيمة ضئيلة عند مقارنته بالآثار الجانبية المؤلمة؟ لا توجد وسيلة سهلة. أعرف هذا بصفتي شخصًا قدم المشورة لمرضى السرطان ، الذين احتاج بعضهم حقًا إلى المساعدة في التحدث إلى أسرهم حول الموت. أعرف هذا على أنه أ الصحة باحث ومدافع عن المريض وأحد أفراد الأسرة. ليس من السهل إجراء مجموعة من المحادثات ، ويجب على كل شخص أن يتخذ خيارًا شخصيًا مناسبًا له في ذلك الوقت.
قد يرى الناس أن الأمر "يفقد الأمل" ، لكنني لا أعتقد أنه كذلك. أعتقد أنه مجرد تحول في ما نأمله. دعونا نأمل لأيام خالية من الإجهاد والقيء المعوقين. دعونا نأمل في التمتع بصحة جيدة لقضاء الإجازات أو الرحلات إلى الأماكن التي طالما رغبت في زيارتها. دعونا نأمل في قضاء وقت ممتع مع الأحباء والأصدقاء ، أيام يتحدث فيها الصدق ونقول كل ما نحتاج إليه. يمكننا أن نأمل في عيش الحياة ، وليس فقط إطالة أمد البقاء.
هل لديك فكرة لمشاركتها مع المدونين لدينا؟
اترك تعليقًا أدناه!
