حساسية؟
كانت إحدى صديقات جيني تعاني من مشاكل حساسية تجاه الطعام مع ابنتها واقترحت عليها الاحتفاظ بمذكرات طعام لمعرفة ما إذا كانت هناك أي أنماط يمكنها اكتشافها مع ما أكله ريتشارد وأعراضه. وسرعان ما تمكنت من تحديد أن القمح هو الجاني المحتمل ، رغم أنها لم تكن على علم بذلك في ذلك الوقت مرض الاضطرابات الهضمية وافترض أنه ربما كان يعاني من حساسية القمح.
مرض الاضطرابات الهضمية ، كما تعرف جيني الآن ، ليس حساسية - بل هو مرض مناعي ذاتي حيث جسم المصاب ينتج الفرد أجسامًا مضادة ، وعندما يتم تناول الغلوتين ، فإنها تهاجم وتتلف الميكروفيلي في المعدة والصغيرة أمعاء. هذه الميكروفيلي مهمة لأنها الطريقة التي نمتص بها العناصر الغذائية ، وفي حالة تلفها ، يمكنها إحداث عالم من الأذى بجسم الإنسان. ومع ذلك ، نظرًا لأن جيني ربطت بين تناول القمح وأعراض ريتشارد ، فقد اعتقدت أن هذا هو أفضل مكان للبدء.
الاجابة
قررت جيني إزالة القمح من نظام ريتشارد الغذائي لمدة أسبوع لمعرفة ما حدث. إن عدم تناول القمح لن يؤذيه ، وإذا كانت هذه هي المشكلة ، فقد كان لديها إجابة. تتذكر بسعادة: "في غضون 48 ساعة رُزقت بطفل مختلف تمامًا". "لقد اختفى مزاجه ، كان في الواقع قادرًا على التركيز واللعب بالألعاب (بدلاً من مجرد إلقاء كل شيء باستمرار) ، اختفى الطفح الجلدي تمامًا ، والأهم من ذلك أنه بدا أكثر سعادة!"
بعد فترة وجيزة ، أخذته إلى طبيب الحساسية لفحصه بحثًا عن حساسية القمح ، وكان مرتبكًا بعض الشيء عندما جاءت النتيجة سلبية. ومع ذلك ، أرسلها هذا في مهمة بحثية لمعرفة الإجابة الحقيقية. قالت: "عندما جاءت نتيجة اختباره سلبية بالنسبة للقمح ، بدأت في إجراء بحثي الخاص وواجهت مرض الاضطرابات الهضمية". "تم إدراج الكثير من أعراضه تحت هذا - وبدأت الأمور أخيرًا منطقية."
منذ ذلك الحين ، تخلصت من نسبة 100 في المائة من الغلوتين من نظام ريتشارد الغذائي. لا يوجد الغلوتين في القمح فقط - إنه موجود أيضًا في الشعير والجاودار ، وهو موجود أيضًا في مكونات ليست واضحة تمامًا. يمكن أن يكون هذا الغلوتين المخفي مشكلة حقيقية ، لذلك تقوم جيني والأمهات الأخريات اللائي لديهن أطفال يعانون من الاضطرابات الهضمية بإجراء الكثير من الأبحاث من قبل تقديم الطعام لأطفالهم ، وغالبًا ما يتم الاتصال بالشركة للتأكد من عدم وجود تلوث متبادل أثناء ذلك إنتاج.
تشخيص رسمي
من أجل تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية ، عادة ما يخضع الأفراد لاختبار فحص الدم للتحقق من وجود الأجسام المضادة ، وإذا كانت مرتفعة ، تتم إحالتها إلى نطاق الجهاز الهضمي العلوي لأخذ خزعة من بطانة المعدة والجزء الأول من الجزء الصغير الأمعاء. يتم فحص العينات تحت المجهر ، وفي حالة وجود ميكروفيللي ضامر أو ضامر ، يمكن إجراء التشخيص.
ومع ذلك ، يجب أن تتناول الغلوتين بانتظام حتى يكون الاختبار دقيقًا. إن إزالة الغلوتين من النظام الغذائي لمن يعاني من مرض الاضطرابات الهضمية سيعكس أعراض المرض تمامًا ، وستقوم الميكروفيلي بإصلاح نفسها وتختفي الأجسام المضادة.
في حالة ريتشارد ، كان بالفعل قد توقف عن تناول الغلوتين وتعافى ، ولن يكون فحص الدم والخزعة دقيقين في هذا الوقت. وافق طبيب الأطفال على أنه من المحتمل أن يكون مصابًا بمرض الاضطرابات الهضمية وأراد إجراء فحص الدم ، ولكن يجب أن يكون لديك جلوتين في نظامك لمدة أسبوعين على الأقل قبل ذلك. وأوضحت: "لم أستطع أن أعرضه لهذا التعذيب". كان علي أن أخرجه من المدرسة لأن أعراضه شديدة للغاية عندما يصاب بالجلطة. في هذه المرحلة ، يكون حساسًا جدًا للغلوتين لدرجة أنه يعاني من آلام شديدة في البطن ومشاكل في الأمعاء ويشتعل ألمه العصبي المحيطي حتى مع تلوث بسيط. أعتقد بصدق أنه سيكون من القسوة أن أجبره على استهلاك أي كمية من الغلوتين لمجرد اختباره ".
ما يخبئه المستقبل
قالت جيني إنها ستترك الأمر لريتشارد إذا تم اختباره أم لا. قالت: "إنه يعرف ما يحدث له عندما يأكل الغلوتين ويعرف أعراضه". "مع تقدمه في السن ، قد يرغب في الحصول على إجابة نهائية بخصوص الاضطرابات الهضمية. إذا كان على استعداد لتجربة عذاب تناول الغلوتين لمدة أسبوعين أو أكثر لفحص الدم ، فسأدعمه في ذلك. لكن في هذه المرحلة ، هذا ليس شيئًا أشعر بالحاجة إلى القيام به. أعتقد أنا وطبيب الأطفال أنه يعاني من الاضطرابات الهضمية بسبب كثرة أعراضه. سواء كان في الواقع الاضطرابات الهضمية أم أنه مجرد حساسية شديدة من الغلوتين ، فإن الحل هو نفسه - كونه خالٍ من الغلوتين بنسبة 100 في المائة ".
يتزايد الوعي بمرض الاضطرابات الهضمية مع مرور كل عام ، لذلك تأمل جيني في أن يتم اختباره بشكل متكرر أكثر مما كان عليه في الماضي. تقترح إجراء اختبار لطفلك بمجرد أن تشك في الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية بدلاً من إزالته من الغلوتين أولاً. تختلف الأعراض من شخص لآخر ، ولن تظهر جميع الأعراض على الجميع (قد يكون لدى البعض واحد أو اثنان فقط).
ومع ذلك ، فإن بعض الأعراض الشائعة التي يجب البحث عنها هي آلام المعدة ، والإسهال أو الإمساك ، وفقدان الوزن ، وفقر الدم ، والطفح الجلدي ، والمينا الضرر ، آلام المفاصل ، وخز في أصابع اليدين والقدمين ، والصداع ، والتعب ، واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، وصعوبات التعلم ونقص العضلات تنسيق. لكن ضع في اعتبارك أنه لا يوجد تشخيصان للداء البطني متشابهين ، لذلك قد لا يكون لديك أو لدى طفلك الكثير من هذه الأعراض الدقيقة.
تشعر جيني ، بالنظر إلى المعلومات التي كانت لديها في ذلك الوقت ، أن الطريق الذي سلكته مع ريتشارد كان الأفضل لعائلتها ، لكنها تأمل أن المزيد من الأطباء والآباء يشكون في مرض الاضطرابات الهضمية في وقت مبكر ، لذلك لا داعي للقلق بشأن العودة إلى تناول الغلوتين للحصول على حل نهائي إجابه.
وحثت على التحدث إلى طبيب الأطفال الخاص بك. "إذا كان طبيب طفلك لا يبدو أنه يعرف الكثير عن الاضطرابات الهضمية أو أنه يتجاهلك فقط ، فابحث عن طبيب مختلف يستمع إليك."
أمهات أكثر رهيبة
كيف اكتشفنا أن ابنتي مصابة بمرض الاضطرابات الهضمية
الحمل بتوأم خطير ونادر
أمي تواجه الازدواج الجيني في نفسها ، يا أطفال
