بعد مزاعم من الرئيس دونالد ترامب في الأسابيع الأخيرة بأن أ قد يكون لقاح فيروس كورونا الجديد ممكنًا بحلول أكتوبر من هذا العام، قالت جوي بيهار (المنتقدة منذ فترة طويلة لرئاسة ترامب) المنظر أنها لم تكن واثقة من ذلك المخطط الزمني - بالنظر إلى مقدار الوقت المستغرق للعثور على لقاح فعال وآمن بشكل مناسب ، اختبره واعتماده للتوزيع - مضيفة أنها سوف فقط فكر في لقاح تمت الموافقة عليه على عجل بعد أن حصلت عليه ابنة الرئيس إيفانكا ترامب.
"فيما يتعلق باللقاح ، أود إبلاغ أمريكا ، في حالة عدم معرفتنا بذلك لأنني بحثت عن كل هذا أنت ، لقاح النكاف استغرق أربع سنوات ، ولقاح شلل الأطفال 20 عامًا ولقاح الجدري استغرق بضعة قرون ، "بيهار قالت. "تم تطويره في البداية عام 1796... وأصبح مفيدًا في الخمسينيات من القرن الماضي. نعم؟ إنه ليس بالأمر السهل القيام به. سوف يدفع بأي شيء لإعادة انتخابه. لا تقعوا عليه. وبالمناسبة ، سأتناول اللقاح بعد أن تأخذه إيفانكا ".
هل تشعر أمريكا بالقلق من لقاحات COVID؟ بعد توقف تجربة اللقاح بعد مرض غير مبرر ، يناقش المضيفون المشاركون أفكارهم حول التطعيم للرواية
فيروس كورونا بمجرد أن يصبح أحدهم متاحًا للجمهور. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8- ذا فيو (@ TheView) 9 سبتمبر 2020
كرد، انتقل ترامب إلى تويتر ورد بالقول "صفقة ، "@ -ing Behar. “أود أن آتي إلى برنامجك للقيام بذلك. أنا أثق في إدارة الغذاء والدواء وكذلك يجب على جميع الأمريكيين. يجب أن يكون القضاء على هذا الفيروس على رأس أولوياتنا الجماعية ". تواصلت SheKnows للتعليق عبر البريد الإلكتروني وكتبت المتحدثة باسم البيت الأبيض كارولينا هيرلي "تعليقها هو التغريدة نفسها. عندما يكون هناك لقاح معتمد من إدارة الغذاء والدواء ، إذا كانت جوي تخشى تناوله - ستأتي إيفانكا لأخذها معها ".
بصرف النظر عن مشاجرات الملعب بين الشخصيات غير العلمية (وهي ممتعة للغاية ، نفترض أنها ليست مفيدة حقًا من منظور طبي) ، فكرة أننا يمكن أن نحصل على آمن ، (طعام أمريكي وإدارة الأدوية) لقاح وظيفي ومعتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) في المستقبل القريب جدًا - كما هو الحال في الجدول الزمني المقترح "بحلول أكتوبر" - هو أحد المهنيين الطبيين الذين انتقدوا ، في معظم الأحيان جزء. خاصة مع التصريحات الأخيرة لـ الأوقات المالية من مفوض ادارة الاغذية والعقاقير يقول الدكتور ستيفن هان إن الوكالة قد تفكر في الموافقة على ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ/ الموافقة قبل اكتمال تجارب المرحلة 3 ، فإن المخاوف بشأن الإفراط في التفاؤل بشأن اللقاح السريع حقيقية للغاية.
"التطورات في الولايات المتحدة تظهر مخاطر التفاؤل الجامح" ، كينت سيبكويتز ، سي إن إن محلل طبي وطبيب وخبير في مكافحة العدوى في مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان في نيويورك كتب في افتتاحية يوم الخميس. نقلا عن عديدة الحالات التي تم فيها إعطاء اللقاحات قبل الأوانويشير إلى أنه "إذا تم التعجيل ، فإن النتيجة الأكثر احتمالية للتطعيمات في أكتوبر لأي منتج يتم استخدامه ستكون حمى نوفمبر والتهاب الذراعين والصداع - وربما حتى الدعاوى القضائية والأذى الفعلي. أي استيلاء ذي دوافع سياسية لحل سريع مرة أخرى سيحبطه الواقع ".
في حين أن هناك حوافز معنوية ومالية لتوفير لقاح بسرعة (خاصة بين الشركات التي تتسابق بعضها البعض لتطويره، وقع عدد من شركات الأدوية البيولوجية على تعهد بإعطاء الأولوية للعلم والسلامة على السرعة في هذه المهمة.
"... ترغب شركات الأدوية البيولوجية الموقعة أدناه في توضيح التزامنا المستمر بالتطوير و اختبار اللقاحات المحتملة لـ COVID-19 وفقًا للمعايير الأخلاقية العالية والعلمية السليمة المبادئ ، "لكل التعهد. تتم مراجعة سلامة وفعالية اللقاحات ، بما في ذلك أي لقاح محتمل لـ COVID-19 و تحددها وكالات تنظيمية متخصصة في جميع أنحاء العالم ، مثل الغذاء والدواء الأمريكية الإدارة (FDA). وضعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إرشادات واضحة لتطوير لقاحات COVID-19 ومعايير واضحة للترخيص أو الموافقة المحتملة في الولايات المتحدة. تستند إرشادات ومعايير إدارة الغذاء والدواء إلى المبادئ العلمية والطبية اللازمة لإثبات سلامة وفعالية لقاحات COVID-19 المحتملة. وبشكل أكثر تحديدًا ، تطلب الوكالة أن الدليل العلمي للموافقة التنظيمية يجب أن يأتي من تجارب سريرية كبيرة وعالية الجودة معشاة ومراقب ، مع توقع دراسات مصممة بشكل مناسب مع أعداد كبيرة من المشاركين عبر مختلف السكان. "
قبل أن تذهب ، تحقق من علاجات السعال الطبيعية المفضلة لدينا للأطفال:
