Я не можу пригадати, коли мені сказали, що я народився без потових залоз на долонях і низах ніг; Мені, можливо, було 5 років, і це те, що дерматолог сказав моєму батькові педіатру про мою суху шкіру. "Нічого не можна зробити", - був вирок.
t
t Щоб пом’якшити мою шкіру, мама наносила на мої руки та ноги на ніч ланолін, засіб для сухої шкіри 1950 -х років, і змушувала натягати бавовняні рукавички та шкарпетки на ніч.
t Це було добре, коли я була дівчинкою, але в підлітковому віці я хотіла побачити іншого дерматолога, і його діагноз псоріазу був іншим. Тоді реклама називала її «Серцевий розлад псоріазу».
tОго, Я думав. У мене справжня хвороба.
t Чесно кажучи, я не дуже повірив. Мій обмежений випадок був не зовсім розривом у серці, і він нічим не нагадував потворні фотографії, що супроводжували рекламу, і не свербів. Було просто сухо. Лікар дав нам тюбики мерзотних запахів та кремів, якими я користувався кілька разів, а потім викинув.
t Було простіше просто наносити паліативні пом’якшувальні креми без рецепта, хоча це означало постійне повторне нанесення.
t
Зображення: Comstock/Getty Images
t
t
Підлітковий страх
Найгірше для підлітка-неможливість носити гарні босоніжки та симпатичні спідниці, які носили інші дівчата 1960-х років, тому що вони привертали увагу до низу моїх ніг. Колготки подарували мені лише один одяг, оскільки нейлон зачепився за мою суху шкіру.
Говорили, що сонячне світло допомагає, тому, коли мені було 21 рік і я переїхав до Флориди, я очікував поліпшення. Коли я не бачив жодного, я був упевнений, що діагноз помилковий.
t Я намагався ігнорувати кількість людей, чий погляд затримувався на моїх ногах, коли я носив шльопанці; їх було більше, ніж ви думаєте. Таких людей важко було ігнорувати, тому що більшість з них насправді запитували мене про стан. Це викликало тривогу; Я б ніколи не згадував щось настільки особисте. Це дало мені маленьке уявлення про те, що таке люди, які "виглядають інакше", і мені це не сподобалося.
Сімейне посилання
t Минали роки, я майже не думав про це. А потім у моєї матері почалася інша форма хвороби, і вона з’явилася на багатьох частинах її тіла, болісно і непривабливо. На той час я переїхав до району затоки Сан -Франциско, і вона відвідувала мене кожного разу, коли їздила на лікування в Стенфорд. Приблизно в цей же час у кузини по всьому тілу з’явився ще більш важкий випадок. Виявилося, що аутоімунний стан має спадковий зв'язок. Я порахував, що моя версія була такою обмеженою і ніколи не погіршувалася.
t Тим не менше, він настільки відрізнявся від моєї родини, і я ніколи не зустрічав нікого з ним, тому я все ще сумнівався в діагнозі. У свої 40 я звернувся до ще одного провідного дерматолога, і він (на моє здивування) підтвердив діагноз. Він кілька разів на тиждень прописував у своєму кабінеті тривалу обробку UVB світлом. Ці сесії вимагали відпустки з роботи, і я не побачив поліпшення. Нарешті я просто здався.
t Часи змінилися, і я побачив ще одну дерму (той самий діагноз), але медицина все ще пропонує ті ж методи лікування: світлотерапія, мазі та креми. Був там зробив те.
t Сьогодні, однак, також доступні деякі нові методи лікування та пероральні ліки. Мені зараз за 60, і у мене легкий випадок. Але більш важкі випадки, з якими стикалися члени моєї родини, могли б отримати користь від цих нових методів лікування.
t Якщо у вас недіагностована шкірна проблема, зверніться до хорошого дерматолога. (І, на відміну від мене, ви можете повірити діагнозу з першого разу!)
tРозкриття інформації: Ця публікація є частиною спонсорованої рекламної співпраці.
tЗображення: Creatas Images/Getty Images
