Автор Джеймс
6 липня 2010 року
Я розмістив пов'язане блоги на цю тему, але сьогодні я натрапив на таку чудову статтю. Основним моментом статті було те, що американці лікуються від невиліковних онкологічних захворювань до самого початку померти, а не проводити ті важкі розмови зі своїми лікарями та закликати звернутися до хоспісу чи паліативної терапії догляд Багато з цих пацієнтів страждають і відчувають біль, і їм не вдається прожити свої дні так, як хотілося б. Вони навели, що 12 відсотків пацієнтів, які померли від рак у 1999 році отримали хіміотерапію за 2 тижні до смерті. У статті згадувалося, що американці використовують спортивні та військові метафори для боротьби з хворобами та раком, замість того, щоб говорити про смерть та про те, що вона є природною частиною життя. (Про що я теж писав раніше).
 Як зрозуміти, що паліативна та хоспісна допомога - це не "відмова"?
|
Я сам це бачив. Я бачив, як мій дідусь лікувався раз за разом від його мезотеліоми та раку легенів, хоча ми знали, що це не має великого значення. Він пройшов курс хіміотерапії, «Прокрит», схуд на тонну, втратив кишечник і сечовий міхур у громадських місцях, і при цьому втратив гідність і насолоду життям. Коли я побачив його через 3 місяці після того, як я переїхав до Флориди, він був раковиною того, ким він був. Його просто поклали в хоспіс після років лікування. Він ледве їв, ледве пив, ледве дихав. Лише коли він був у хоспісі, він нарешті отримав дозвіл розслабитися і відпуститись. Я виїхав у ту неділю, щоб полетіти назад до Флориди; він помер наступної суботи. Він був у хоспісі трохи більше тижня. Це не надто далеко від середнього по країні для перебування в хоспісі. Він так багато пропустив, тому що був хворий. Він був занадто хворий, щоб піти на закінчення мого коледжу. Він перебував у закладах догляду та поза ними. За день до того, як я переїхав до Флориди, нам довелося доставити його до лікарні, тому що його легені наповнювалися рідиною. В душі я знаю, що це могло піти зовсім іншим шляхом.
Тож коли лікарі, медсестри та медичні працівники спілкуються зі своїми пацієнтами? Як зрозуміти, що паліативна та хоспісна допомога - це не "відмова"? Як ми можемо передати, що це спосіб для людини насолоджуватися своїм життям та часом, який їм залишився, а не втрачати сімейні зустрічі, різдвяні обіди та побачення з онуками? Як ми можемо визнати, що лікування, яке вони отримують, може бути неефективним або мати мінімальну цінність у порівнянні з хворобливими побічними ефектами? Немає легкого шляху. Я знаю це як людину, яка надавала консультації хворим на рак, деяким з яких дійсно потрібна допомога, щоб поговорити з родиною про смерть. Я знаю це як а здоров'я дослідник, адвокат пацієнта та член сім’ї. Це непростий набір розмов, і кожна людина повинна зробити особистий вибір, який підходить їй на той час.
Люди можуть сприймати це як «втрату надії», але я не думаю, що це так. Я думаю, що це просто зміна того, на що ми сподіваємось. Будемо сподіватися на дні, позбавлені втоми та блювоти. Будемо сподіватися, що ми будемо достатньо здоровими на свята або поїздки в місця, куди ви завжди хотіли побувати. Будемо сподіватися на якісний час із близькими та друзями, дні, коли говориться про чесність і ми говоримо все, що нам потрібно. Ми можемо сподіватися на життя, а не просто на продовження виживання.
Є думка поділитися з нашими блогерами?
Залиште коментар нижче!
