Жовтень визначено як час просування обізнаність про рак молочної залози та обмінюватися інформацією про проблеми раку молочної залози. І незалежно від пори року, це завжди хороший час, щоб дізнатися більше про рак молочної залози.
Що ви можете зробити
Рак молочної залози - другий за поширеністю вид раку у американських жінок (перший - рак шкіри). Він також посідає друге місце як причина смерті від раку (рак легенів - № 1).
За даними Національного інституту раку при Національних інститутах здоров’я, профілактика раку - це дії, які вживаються, щоб зменшити шанси людини захворіти на рак. Це, в свою чергу, сподівається, знизить кількість смертей від раку.
Деякі фактори ризику розвитку раку, такі як тютюнопаління, можна уникнути, тоді як інші, як генетика, ні. Ми знаємо, що слід дотримуватись правил здорового способу життя, які можуть допомогти знизити ризик раку молочної залози - наприклад, обмеження вживання алкоголю; контроль ваги (ключовий фактор
профілактика раку молочної залози, за даними клініки Майо); бути фізично активним; та припинення гормональної терапії.Виявлення
Ви можете легко допомогти виявити рак молочної залози, а раннє виявлення може допомогти у лікуванні. Врахуйте наступне:
- Щомісяця проводити самообстеження. (Перегляньте цей посібник із Національний фонд раку молочної залози про те, як проводити самообстеження грудей.)
- Зверніться до лікаря, якщо ви помітили зміни в грудях, наприклад, грудку або зміну шкіри.
- Поговоріть зі своїм лікарем про найкращий час для початку мамографії та інших скринінгових процедур.
Генетичне тестування
Місто Надії є незалежним закладом біомедичних досліджень, лікування та освіти, одним із 40 національних онкологічних захворювань Призначені Інститутом комплексні онкологічні центри по всій країні та член-засновник Національного комплексного центру Ракова мережа.
Наступна інформація про генетичне тестування на рак була підготовлена д -ром Джеффрі Вейцелем, директором департаменту клінічної генетики раку в City of Hope.
Про оцінку генетичного ризику
Генетичне тестування на ризик раку використовується для визначення того, чи є генетична зміна, яка називається мутацією присутні в генах, які схильні людину до розвитку раку в більш ранньому віці, ніж це було б очікуваний. Наявність схильності до розвитку раку не означає, що ви обов’язково захворієте на рак, але збільшує ризик. Знання про це може допомогти вам та вашому лікарю прийняти рішення щодо охорони здоров’я, щоб запобігти або зменшити шанси на рак.
Переваги
Тестування дозволяє визначити, хто знаходиться в групі високого ризику розвитку конкретних видів раку, а хто ні. Якщо людина дізнається, що у неї є мутація, що викликає рак, вона може приймати рішення щодо охорони здоров'я, які можуть запобігти або знизити її шанси на рак, або допомогти виявити рак на ранній стадії. Людині, яка не має мутації, яка є причиною раку у їхній родині, не знадобляться додаткові медичні обстеження і тести, і, можливо, з полегшенням дізнаюся, що через це вони та їхні діти не мають підвищеного ризику раку мутація.
Спадкові фактори, які можуть поставити вас під загрозу
Рак - поширене захворювання. Очікується, що сім’ї матимуть одного чи кількох родичів із тією чи іншою формою раку. Є підказки, які можуть свідчити про спадковий рак у сім’ї. Ці підказки включають:
- Рак у ранньому віці
- Не одне покоління хворих на рак
- Той же тип раку принаймні у двох близьких родичів
- Декілька первинних (більше одного типу раку у однієї людини)
- Двостороннє захворювання (рак, що виникає з обох сторін парного органу, наприклад, рак в обох молочних залозах)
- Мультифокальна хвороба (багато первинних пухлин, що виникають в одному органі)
- Рідкісні види раку, скупчені по одній стороні сім'ї
- Рак молочної залози та яєчників на одній стороні сім’ї
- Рак молочної залози, що виникає у чоловіків
- Рак товстої кишки та матки в одній стороні сім’ї
Гени, пов'язані з раком, можуть походити з будь -якої сторони сім'ї. Тому ознака гена раку може бути передана дочці через її батька, який не хворів на рак. Точне тлумачення інформації про сімейну історію є важливим аспектом генетичного консультування.
Обмеження генетичного тестування
Оскільки методи тестування різні, важливо, щоб ваша команда генетичного консультування пояснила метод тестування, який використовується для пошуку мутації, та ймовірність того, що метод може знайти мутацію. Різні методи мають різний рівень чутливості; тому навіть за допомогою найкращих технологій у деяких випадках тестування може не виявити наявної ракової мутації для вас чи вашої родини.
Для отримання додаткової інформації читайте про дослідження, проведене доктором Вейцелем про те, як генетичне тестування може принести користь пацієнтам з раком молочної залози.
Нові знахідки та варіанти лікування раку молочної залози
Висновки з 21-річного дослідження близько 1000 жінок у Каліфорнії, проведеного Кайзером Пермантенте та опублікованого в Випуск за вересень 2012 р Епідеміологія раку, біомаркери та профілактика, нещодавно виявило, що найменш агресивний і найпоширеніший тип раку молочної залози все ще несе ризик смерті, навіть через 10 років після встановлення діагнозу. Ця інформація може бути корисна для лікарів, щоб визначити, як лікувати цей вид раку.
«Результати цього дослідження показують, що важливо враховувати молекулярні підтипи раку молочної залози при визначенні оптимального лікування для жінок з раком молочної залози ", - говорить ведучий автор дослідження Рейна Хак, доктор філософії, доктор медичних наук, з відділу досліджень та оцінки Kaiser Permanente у Південній Каліфорнії. "Жінки з пухлиною люміналу А-найменш агресивною, але найпоширенішою раковою пухлиною молочної залози-могли б скористатися розширеним лікуванням, щоб покращити свої шанси на довгострокове виживання".
Дізнайтесь, як підтримати подругу, яка має рак молочної залози>
Існує чотири молекулярні підтипи раку молочної залози:
- Люмінал А: Зазвичай має найкращий прогноз і досить високий рівень виживання.
- Люмінал В: Зазвичай зустрічається у молодих жінок і має поганий прогноз.
- Базальноподібний підтип: зазвичай зустрічається у молодих жінок, а також у афроамериканських жінок, і прогноз поганий.
- Підтип, збагачений HER2: Зазвичай має досить поганий прогноз і схильний до ранніх і частих рецидивів та метастазів (тобто захворювання поширюється на інші ділянки тіла).
Як найпоширеніший підтип, люмінал А відповідає за 42–59 відсотків усіх випадків раку молочної залози.
"Ці та попередні висновки сильно підтверджують молекулярні підтипи як важливі незалежні предиктори смертності від раку молочної залози", - сказав Хак. «Це важливо для жінок з раком молочної залози, навіть для тих, у кого діагностована найменш агресивна форма хвороби, щоб бути прихильником власного здоров'я та поговорити зі своїми лікарями про лікування варіанти ».
Для отримання інформації про інформацію про рак молочної залози та про те, як отримати доступ до послуг, відвідайте Національний місяць поінформованості про рак молочної залози.
Поговоріть зі своїм лікарем про конкретні проблеми, які вас турбують, або про допомогу у прийнятті рішень, які найкраще підходять для вас та вашого здоров’я.
Більше інформації про рак молочної залози
Як діагностується рак молочної залози?
Зміни в раціоні, які сприяють поліпшенню здоров'я
Історії, які пережили рак грудей
