На недавньому BlogHer Health Pfizer і BlogHer співпрацювали з групою експертів, медичних працівників та прихильників, щоб пролити світло на інклюзивність у охорона здоров'я області, зокрема підкреслюючи важливість клінічних випробувань. Серед гостей та спікерів були співведуча The Talk Аманда Клутс, яка модерувала панель, керівник відділу клінічних випробувань у Pfizer Джуді Сьюардс, засновник і креативний директор Живі нотатки Оля Хілл, дерматолог і клінічний професор Університету Харбор в Каліфорнії Доктор Дженніфер Соунг.
Для людей, які не мають досвіду в галузі медицини чи науки, зрозуміло, що їхні знання про клінічні випробування можуть бути відсутніми. Як зазначила Аманда, коли її чоловік захворів, вона отримала виклик, щоб він узяв участь у клінічному дослідженні, але була збентежена, що це було і що спричинило. На щастя, Джуді була під рукою, щоб надати пояснення. «Я хочу почати з того, що, мабуть, усі сучасні ліки, які ви приймаєте сьогодні, були вперше перевірені в клінічних випробуваннях», — каже Джуді. «Клінічні випробування — це єдиний спосіб, завдяки якому нові прориви в медицині можуть бути доступними для людей у всьому світі, які їх потребують».
Вона також пояснює, що клінічне випробування — це спосіб, яким медичні дослідники та лікарі перевіряють, чи потенційні ліки чи вакцина безпечні та ефективні для використання на людях. Вони виконуються за допомогою лікарів усього світу, які проводять їх від імені фармацевтичних компаній. Але, звичайно, клінічні випробування були б неможливими без допомоги волонтерів. «У клінічних випробуваннях беруть участь здорові добровольці, і вони настільки важливі, тому що так працюють лікарі і вчені дізнаються більше про стан здоров’я та покращують охорону здоров’я для майбутнього», – говорить доктор. Сонг.
Але які ризики несуть клінічні випробування? З будь-яким новим потенційним лікуванням будуть ризики та переваги, зауважує Джуді. Однак важливим кроком у будь-якому клінічному випробуванні є перевірка потенційних ризиків пацієнтів, гарантуючи, що у них є все необхідне, щоб прийняти обґрунтоване рішення, якщо вони цього хочуть брати участь. Лікарі також мають захист, щоб у випадку, якщо щось трапиться, був розроблений план. «Існує багато різних засобів нагляду та запобіжних заходів, — каже Джуді.
Наприклад, кожне клінічне випробування перевіряється регулюючим органом, як правило, FDA, або незалежною радою людей, незалежно від того, чи вони можуть бути лікарями або непрофесіями, щоб переглянути експеримент і вирішити, що в найкращих інтересах пацієнта або учасник. Одним із поширених факторів, що стримують участь у клінічному дослідженні, є думка, що ви потенційно можете отримати плацебо, що означає, що ви не отримаєте допомоги. Але це неправда, за словами доктора Соунга. «Багато пацієнтів під час клінічних випробувань виявляють, що вони дізнаються набагато більше про власний стан здоров’я, і вони багато більше догляду, ніж зазвичай, тому що лікарі та дослідницький персонал проводять набагато більше часу з пацієнтом», – каже д-р. Сонг.
Перегляньте решту панелі Інклюзивність та інновації в охороні здоров’я тут або весь BlogHer Health тут.
Ця стаття була створена SheKnows для Pfizer.
