Найкращий захист від раку - це здоровий спосіб життя та інформованість. Що стосується раку молочної залози, важливо розуміти гени BRCA - гени раку молочної залози - і те, як вони можуть вплинути на ризик захворювання.


Кожен має гени BRCA
Гени BRCA стали популярними, тому що тести на мутації генів BRCA або аномалії можуть визначити фактор ризику для деяких видів раку. Раннє виявлення ризику раку є ключем до профілактики або лікування.
Але що таке гени BRCA і що вони роблять? Перш за все, у кожного є гени BRCA. Вони є частиною нашої природної ДНК або генетичного кодування. Вони виконують важливу функцію організму: контролюють ріст клітин. Коли вони працюють належним чином, вони допомагають зупинити зростання аномальних клітин, які можуть призвести до пухлин.
Пухлини можуть бути доброякісними, а не раковими або злоякісними, тобто рак присутній. Пухлини - це аномальна маса тканини, яка виникає, коли клітини діляться більше, ніж вони повинні, або не гинуть, коли вони повинні. Ще одне знайоме слово для цієї аномальної тканини - «новоутворення».
Генні мутації можуть свідчити про ризик раку
Гени BRCA можуть мати мутації або проблеми в їх генетичному складі або матеріалі. Якщо це так, вони можуть не працювати належним чином у регулюванні росту клітин. Результатом може бути аномальний ріст клітин або пухлина. Важливо зазначити, що наявність несправних генів BRCA не є діагнозом захворювання. Багато жінок, які мають мутації в генах BRCA, здорові і ведуть нормальний спосіб життя.
Однак люди з мутацією, незалежно від того, розвинувся у них рак чи ні, мають 50/50 шанс передати мутацію наступному поколінню.
Два різних типи мутацій BRCA: BRCA1, BRCA2
Заглиблюючись у цю тему, існують два різних типи мутацій BRCA, які стосуються медичної спільноти: BRCA1 та BRCA2. Ці назви означають ген чутливості до раку молочної залози 1 та ген сприйнятливості до раку молочної залози 2. BRCA1 міститься у хромосомі 17, а BRCA2 - у хромосомі 13. Мутації обох генів збільшують ризик розвитку раку молочної залози, яєчників та інших.
Сімейний анамнез раку молочної залози: генетичне тестування
Якщо у вашій родині є історія раку молочної залози або іншого раку, багато лікарів можуть рекомендувати так зване генетичне тестування, щоб перевірити, чи є у вас мутації гена BRCA. Можливо, ви успадкували несправний генетичний матеріал, що підвищує ризик раку. Якщо у вас є генні мутації, це раннє виявлення допоможе лікарям уважно стежити за вашим здоров'ям і запропонувати зміни способу життя для профілактики.
Жінки часто проходять тестування, коли у них розвивається рак молочної залози або яєчників, оскільки наявність мутацій може вплинути на вибір лікування. Генетичне тестування вимагає лише забору крові в кабінеті лікаря або медичній клініці, хоча результати можуть зайняти кілька тижнів. Зазвичай проводяться консультації для обговорення результатів та вирішення будь -яких проблем.
Статистика щодо раку молочної залози та шкідливих мутацій
Національний інститут раку каже, що 12 відсотків жінок (120 з 1000) у загальній популяції захворіють на рак молочної залози протягом свого життя, порівняно з приблизно 60 відсотками жінок (600 з 1000), які успадкували шкідливі мутації у BRCA1 або BRCA2 - у неї приблизно в п'ять разів частіше розвиваються молочні залози рак.
Детальніше про обізнаність про рак
Дослідження раку молочної залози
Поради щодо раку грудей повинна знати кожна жінка
Рак молочної залози: Вимірювання ризику