เช้าตรู่ของเดือนพฤศจิกายน 13 ต.ค. 2539 เริ่มต้นเหมือนคนอื่นๆ ฉันลุกขึ้นแต่งตัว ฉันเทซีเรียลลงในชามและดูการ์ตูน แล้วฉันก็ไปโรงเรียน พ่อของฉันขนน้องชายและฉันขึ้นรถมินิแวนเวลา 7:30 น. ในตอนเช้า
โรงเรียนอยู่ไม่ไกลจากบ้านเรา — ใช้เวลาเดิน 10 นาที หรืออาจจะ 15 นาที — แต่เนื่องจากเรายังใหม่อยู่ เข้าเมืองและค่อนข้างเด็ก (เรา 10 และ 12 ตามลำดับ) พ่อของฉันขับรถพาเราไปทุกครั้งที่เขา สามารถ.
ฉันจำสิ่งที่น่าทึ่งจากไดรฟ์นั้นไม่ได้ ฉันแน่ใจว่าเราคุยกันเรื่องการบ้านและวันข้างหน้า, แต่รายละเอียดไม่ชัดเจน มันเป็นการเดินทางปกติ
สิ่งเดียวที่ฉันจำได้คือพ่อของฉันบอกว่าเขาจะพบเราในภายหลัง เขาหยุดในวันนั้นและจะมารับเรา แต่เมื่อเสียงกริ่งของโรงเรียนดังขึ้น และฉันกับพี่ชายไปพบกันที่ลานบ้าน พ่อของฉันและเชฟวี่ ลูมินาสีแดงของเขา ไม่พบที่ไหนเลย
เขาไม่ได้อยู่บนถนนสายหลัก ข้างถนน หรือในลานจอดรถใกล้สนามเทนนิส
แน่นอน ตอนแรกฉันปฏิเสธการไม่อยู่ของเขา เขาเผลอหลับไป เขาวิ่งช้า บางทีเขาอาจถูกเรียกเข้าทำงาน ดังนั้นเราจึงรอ
สำหรับสิ่งที่รู้สึกเหมือนนิรันดร์เรารอ
แต่เขาไม่เคยมา—ไม่ใช่วันนั้นหรืออีกเลย—เพราะในบ่ายวันนั้นพ่อของฉันได้รับความเดือดร้อน... หลอดเลือดโป่งพองในสมองแตก (ซึ่งเป็นเส้นเลือดแตก) และเขาไม่ใช่แค่หมดสติ เขาอยู่ในอาการโคม่า
เขาอายุ 39
มากกว่า: อาการหลอดเลือดโป่งพองในสมองนั้นเงียบแต่ถึงตาย
แน่นอนว่าเด็กวัยกลางคนส่วนใหญ่ไม่รู้ว่าหลอดเลือดโป่งพองคืออะไร การกล่าวถึงคำนี้จะทำให้มีคำถามมากมาย แต่ฉันกับพี่ชายต่างกัน ครอบครัวของเราแตกต่างกัน และนี่ไม่ใช่การแปรงครั้งแรกของเราที่มีหลอดเลือดโป่งพองในสมอง มันเป็นที่เจ็ดของเรา ป้าของฉัน พี่สาวของพ่อฉัน เผชิญหน้ากันเมื่อหกปีก่อน
และเมื่อข้าพเจ้ารู้ว่าเกิดอะไรขึ้น เมื่อแม่บอกข่าวแก่ข้าพเจ้าขณะที่ข้าพเจ้านั่งบนตักของนางอยู่ข้างนอก CICU คำแรกของฉันคือ "เขากำลังจะตายใช่ไหม" เพราะนั่นคือสิ่งที่เราเคยบอกเมื่อป้าของฉันเป็น ป่วย. ถ้าเธอไม่เข้ารับการผ่าตัด เธอคงตายไปแล้ว
และน่าเสียดาย แม้ว่าโรงพยาบาลจะพยายามอย่างเต็มที่แล้ว แต่พ่อของฉันก็เสียชีวิต — แปดวันต่อมา แต่หลังจากที่พ่อของฉันเสียชีวิต เราได้เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับหลอดเลือดโป่งพอง ในครอบครัวของฉัน ความผิดปกติคือ (คือ) กรรมพันธุ์ และสภาพนี้สักวันก็พาฉันไปได้เช่นกัน
คุณเห็นตามที่ มูลนิธิโป่งพองสมองเพื่อให้หลอดเลือดโป่งพองถือเป็นกรรมพันธุ์จะต้องมี "การปรากฏตัวของสมาชิกในครอบครัวสองคนขึ้นไปในหมู่คนแรกและ ญาติระดับที่สองที่มี SAH โป่งพองที่พิสูจน์แล้ว (การตกเลือดใน subarachnoid) หรือโป่งพองโดยบังเอิญ” - สำหรับฉันนั่นคือพ่อของฉัน และป้าของฉัน
หากเป็นกรณีนี้ อุบัติการณ์ของหลอดเลือดโป่งพองในครอบครัวในผู้ป่วย SAH จะอยู่ที่ 6 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ และในขณะที่นั่นอาจดูเหมือนไม่เพิ่มขึ้นมากนัก เมื่อคุณอยู่ในเงามืดของโรคนี้ ซึ่งเป็นโรคร้ายแรงที่คร่าชีวิตป้าของฉันในปีต่อมาเช่นกัน การเพิ่มขึ้นใดๆ ก็น่ากลัว มันทำให้คุณมีชีวิตอยู่บนขอบ
ที่กล่าวว่ามีบางสิ่งที่ฉันสามารถทำได้ (พร้อมกับพี่ชายและลูกพี่ลูกน้องของฉัน) เพื่อช่วยป้องกันตัวเอง ตัวอย่างเช่น ฉันสามารถรับการตรวจหลอดเลือดด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กเป็นประจำทุกปี ซึ่งก็คือ MRI ของหลอดเลือด ฉันสามารถกินเพื่อสุขภาพ ออกกำลังกาย รักษาความดันโลหิตให้ปกติ และเอาใจใส่ร่างกายของฉันอย่างดีเยี่ยม
ฉันสามารถจับตาดูอาการที่อาจเป็นปัญหาได้ เช่น ตาพร่ามัว เห็นภาพซ้อน อ่อนแรง ชา และ/หรือปวดศีรษะรุนแรงเฉพาะจุด หรือที่เรียกว่า "อาการปวดศีรษะที่แย่ที่สุดในชีวิต"
โชคไม่ดีที่พ่อของฉันค่อนข้างแข็งแรง — เขามีอาการเหล่านั้นและการทดสอบเหล่านั้น เช่นเดียวกับป้าของฉัน — แต่ทั้งคู่ก็ยังเสียชีวิต (แม้ว่าจะห่างกัน 21 ปี) และความจริงนั้นก็ไม่ได้หายไปจากฉัน
มากกว่า: วิธีพูดคุยกับลูกของคุณเกี่ยวกับความตาย
ฉันอายุ 34 กำลังจะ 35 เร็วๆ นี้ และหลอดเลือดโป่งพองในสมองพบได้บ่อยที่สุดในผู้ที่มีอายุระหว่าง 35 ถึง 60 ปี ฉันรู้สึกเหมือนกำลังใช้ชีวิตอยู่กับเวลาที่ยืมมา ฉันรู้ว่าฉันจะตายอย่างไร มันเป็นเพียงเรื่องของเมื่อ
อย่าพลาด: ฉันรู้ว่านั่นเป็นวิธีคิดในแง่ร้าย (และเสียชีวิต) เกี่ยวกับชีวิต มันน่าเศร้ามาก แต่ฉันไม่สามารถช่วยได้ มันเป็นความจริงของฉัน มันคือชีวิตที่ฉันรู้จัก
ที่กล่าวว่ามันไม่ได้เลวร้ายทั้งหมด "ความกลัว" ของฉันทำให้ฉันอยู่กับปัจจุบัน ทุกคืนฉันกลับบ้านเมื่อลูกสาวเข้านอน ฉันกอดเธอและกอดเธอและอุ้มเธอเข้าไป ทุกครั้งที่ฉันพูดกับสามี ฉันจะจบการสนทนาด้วย "ฉันรักคุณ" - เพราะฉันรู้ และเพราะฉันต้องการให้เขารู้ และฉันทำสิ่งต่าง ๆ เพราะฉันทำได้ ฉันวิ่งมาราธอนและฮาล์ฟมาราธอนเป็นประจำ ฉันเดินทาง (บางคนพูดมาก) และฉันไม่เสียใจเลย แล้วนั่นล่ะ? นั่นคือสิ่งที่
เมื่อเผชิญกับความตาย การมีชีวิตคือทุกสิ่ง
