หากคุณซื้อผลิตภัณฑ์หรือบริการที่ผ่านการตรวจสอบโดยอิสระผ่านลิงก์บนเว็บไซต์ของเรา SheKnows อาจได้รับค่าคอมมิชชั่นจากพันธมิตร
Amy Schumer ได้พูดอย่างกล้าหาญเกี่ยวกับการต่อสู้ส่วนตัวของเธอ โดยให้ความกระจ่างในประเด็นที่สำคัญอย่างยิ่งซึ่งไม่ค่อยได้พูดคุยกัน เมื่อเร็ว ๆ นี้ เธอได้เปิดเผย “ความลับที่ใหญ่ที่สุด” ของเธอในการเป็นโรคผมดึง และวิธีที่เธอกลัวว่ายีนลูกชายวัย 2 ขวบของเธอจะได้รับมรดกนั้น
เมื่อวันที่ 25 มีนาคม ชูเมอร์ เปิดเผยต่อ นักข่าวฮอลลีวูด ว่าเธอกำลังทุกข์ทรมานจากความผิดปกติของผมดึงที่เรียกว่า trichotillomania กำหนดโดย เมโยคลินิก ในขณะที่ “แรงกระตุ้นให้ดึงผมออกมาอย่างไม่อาจต้านทาน” ออกจากร่างกายของคุณ “แม้จะพยายามหยุด” เธอเปิดใจอย่างกล้าหาญและพูดว่า “ฉันคิดว่าทุกคนมีความลับที่ยิ่งใหญ่ และนั่นเป็นความลับของฉัน และฉันภูมิใจที่ความลับที่ยิ่งใหญ่ของฉันทำร้ายฉันเท่านั้น แต่มันเป็นสิ่งที่ฉันต้องอับอายมานานแสนนาน”
ที่กำลังจะเกิดขึ้น พิธีกรออสการ์ ยังเปิดเผยว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นตั้งแต่เธออยู่ในชั้นประถมศึกษาเมื่อสถานการณ์ที่โชคร้ายเกิดขึ้นกับเธอและครอบครัวของเธอในทันที เธอบอกว่ามันเริ่มต้นเมื่อพ่อของเธอล้มละลาย ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง และให้ภรรยาของเขา (แม่ของเธอ) ทิ้งเขาไว้เป็นเพื่อนที่ดีที่สุดของเขา “ไม่ใช่ว่าฉันเคยมีปัญหานี้และตอนนี้ก็ไม่มี ยังคงเป็นสิ่งที่ฉันต่อสู้ด้วย”
เธอยังเปิดเผยว่าเธอกลัวว่าลูกชายของเธอจะเป็นโรคนี้เช่นกัน ชูเมอร์และคริส ฟิชเชอร์สามีของเธอมี ลูกชายด้วยกันชื่อยีนเดวิด 2. “ทุกครั้งที่เขาจับหัว ฉันหัวใจวาย”
ชูเมอร์พูดถึงความผิดปกติในซีรีส์ฮิตเรื่องใหม่ของ Hulu ไลฟ์ แอนด์ เบธ, ซึ่งเป็นไปตามตัวละครของชูเมอร์เมื่อเธอนึกถึงตัวเองในโรงเรียนมัธยมปลายและรูปร่างของเธอเป็นอย่างไร ซีรีส์กึ่งชีวประวัติกล่าวถึงความผิดปกติของการดึงผม เธอกล่าวว่า “ฉันไม่อยากมีความลับที่ยิ่งใหญ่อีกต่อไปแล้ว และฉันก็คิดว่าจะใส่มันเข้าไป [ไลฟ์ แอนด์ เบธ] คงจะดีสำหรับฉันที่จะบรรเทาความละอายของฉันและบางทีหวังว่าจะช่วยคนอื่นบรรเทาความอับอายของพวกเขาด้วย”
หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักกำลังทุกข์ทรมานจากอาการผมดึง ให้ติดต่อผู้ให้บริการดูแลหลักของคุณและกลุ่มสนับสนุนออนไลน์ เช่น พลังประจำวัน.
ก่อนไป คลิก ที่นี่ เพื่อดูดาวที่เปิดใจเกี่ยวกับการต่อสู้กับภาวะซึมเศร้า
