ไปงานเลี้ยงสังสรรค์ ออกเดท เรียนสายงานบริหารโรงพยาบาล คือ ลีอาห์ ควอทาโน-โบว์ลิ่ง ลำดับความสำคัญมากจนในตอนแรกนักศึกษาวิทยาลัยอายุ 21 ปีแทบจะไม่สังเกตเห็นการรู้สึกเสียวซ่าในมือของเธอและ เท้า. แต่เมื่อรู้สึกเสียวซ่าเริ่มชาและเข้าครอบงำร่างกายของเธอมากขึ้น เธอพบว่ามันยากที่จะเพิกเฉย ในที่สุด เมื่อเธอพบว่าตัวเองเหนื่อยล้าจนต้องนอน 18 ชั่วโมงต่อวัน เธอรู้ว่าเธอมีปัญหาร้ายแรง
หกสัปดาห์ของการนัดหมายแพทย์และการทดสอบต่อมา เธอได้รับคำตอบ: สาวที่สดใสและมีทุกสิ่งที่อยู่ตรงหน้าเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค หลายเส้นโลหิตตีบ, โรคที่ขึ้นชื่อเรื่องการขโมยอนาคต แต่นั่นไม่ใช่จุดสิ้นสุดของเรื่องราวของเธอ มันเป็นเพียงจุดเริ่มต้น
“ในตอนแรก ฉันโกรธมาก — โกรธพระเจ้า ที่จักรวาล ต่อร่างกายของฉันเอง — รู้สึกไม่ยุติธรรมอย่างยิ่ง” เธอกล่าว “ทั้งหมดที่ฉันอยากทำคือไปเที่ยวกับเพื่อน ๆ แต่ฉันต้องอยู่ทุกคืน ฉีดยาที่เจ็บปวดวันเว้นวัน และเข้านอนเร็ว”
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple sclerosis) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้ร่างกายโจมตีปลอกไมอีลินที่ด้านนอกของเส้นประสาท ทำให้เกิดแผลที่ก่อให้เกิดปัญหาทางประสาทและกล้ามเนื้ออย่างรุนแรง ค่าผ่านทางอย่างรวดเร็วเกินกว่าชีวิตทางสังคมของ Quartano-Bowling แทนที่จะทำงานโรงพยาบาลที่ร่ำรวยแต่หนักแน่น เธอต้องหาอาชีพที่ไม่สำคัญซึ่งสามารถรองรับการลุกเป็นไฟและการรักษาทั้งหมดของเธอได้ แทนที่จะโยกบิกินี่บนชายหาด เธอปกปิดบาดแผลที่เหลือจากการฉีดยาอย่างต่อเนื่อง แทนที่จะออกเดทแบบสบายๆ ได้ เธอกลับต้องไปพบกับทุกการพบปะกับความรู้ที่เธอมีที่รักษาไม่หายและเปลี่ยนชีวิต
ในขณะที่เธอได้รับการวินิจฉัย เธอเพิ่งเริ่มออกเดทกับนักศึกษาแพทย์ที่น่ารักคนหนึ่ง “มันเป็นเรื่องใหม่ทั้งหมด” เธอกล่าว “ฉันไม่รู้จะบอกคนอื่นเกี่ยวกับ MS อย่างไร ถึงแม้ว่าเราจะเพิ่งไปเดทกันแค่สามวัน ฉันก็แค่โพล่งออกไป ปฏิกิริยาของเขา—เขาแทบจะพูดไม่ออก แค่พูดว่า 'ฉันขอโทษ' ซ้ำแล้วซ้ำเล่า — เป็นสัญญาณบ่งชี้ครั้งแรกของฉันว่านี่เป็นเรื่องใหญ่จริงๆ”
มากกว่า: ข้อควรรู้เกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: ไม่ใช่โทษประหารชีวิต
"การออกเดทกับ MS เป็นเรื่องที่น่าอึดอัดใจ" เธอกล่าว “คุณไม่สามารถบอกได้ว่าฉันป่วยเพียงแค่มองมาที่ฉัน” และถึงแม้เธอจะดูดี แต่เธอก็ไม่โอเค ความเจ็บป่วยของเธอทำให้เกิดอุปสรรคร้ายแรงในทุกด้านของความสัมพันธ์ – จากสิ่งเล็กน้อยเช่น กิจกรรมแบบไหนที่เธอสามารถทำได้ ไปจนถึงเรื่องใหญ่ๆ เช่น เธอจะมีได้หรือเปล่า เด็ก.
ในที่สุด ความกลัวที่เลวร้ายที่สุดของเธอได้รับการยืนยันเมื่อเพื่อนสนิทคนหนึ่งนั่งลงและบอกเธอว่า: “ฟังนะ ผู้ชายไม่ต้องการออกเดทกับคุณเพราะคุณมี MS คุณต้องเผชิญหน้ากับสิ่งนั้นและหยุดทำตัวไร้เดียงสา” (รุนแรงมาก?)
Quartano-Bowling เล่าว่า บทสนทนานั้นทำลายล้าง และตอกย้ำความกลัวอย่างสุดซึ้งของเธอว่า เมื่ออายุเพียง 23 ปี เธอได้รับ “สินค้าเสียหาย” และไม่มีใครจะรักเธอได้ แต่เมื่อเธอนึกถึงสิ่งที่เพื่อนของเธอพูด เธอตระหนักว่าเธอมีทางเลือก เธอสามารถดำเนินชีวิตต่อไปด้วยความหวาดกลัวต่อโรค MS และพยายามซ่อนมัน หรือเธออาจเผชิญหน้า หรือแม้แต่ยอมรับมัน เธอเลือกอย่างหลัง
มากกว่า: เป็นเรื่องปกติธรรมดาที่จะพลาดอาการเหล่านี้ของความไม่สมดุลของฮอร์โมน
“ฉันตระหนักว่านี่คือสิ่งที่ฉันควรจะเป็น” เธอกล่าว “ฉันกำลังทำในสิ่งที่ฉันควรจะทำ และนี่ไม่ใช่ชีวิตสำรองของฉัน ฉันไม่ได้ใช้ชีวิตตามแผน B และฉันจะไม่เสียเวลาคิดเกี่ยวกับสิ่งที่ควรจะเป็นอีกต่อไป”
ดังนั้นเธอจึงเลือกตัวเอง ย้ายไปที่อื่น และเริ่มอาชีพใหม่ในด้านซอฟต์แวร์ระดับองค์กร การพัฒนา — งานที่เสนอทั้งความยืดหยุ่นที่เธอต้องการและการทำงานที่เธอหลงใหล เกี่ยวกับ. นอกจากนี้ เธอยังตัดสินใจที่จะดูแลตัวเองให้ดีขึ้นทั้งทางร่างกาย จิตใจ และอารมณ์ โดยเจาะลึกการฝึกพิลาทิสและโยคะทุกวัน และสร้างเสริมการเล่นกอล์ฟของเธอ
เมื่อเธอเติบโตขึ้นในชีวิตใหม่ เธอได้พบกับชายคนใหม่ ซึ่งเธอไม่กลัวความเจ็บป่วยเลย Brandon Bowling ตกหลุมรัก Quartano-Bowling มากจนหลังจากออกเดทได้เพียงหนึ่งเดือน เขายังเสนอที่จะติดตามเธอเมื่อเธอตัดสินใจย้ายไปนิวออร์ลีนส์
ในช่วงเวลานี้ เธอได้รับเลือกให้เป็นหนึ่งในผู้ป่วยโรค MS คนแรกๆ ที่ได้ลองใช้ยาตัวใหม่ การรักษาที่เรียกว่า เล็มตราดา. แทนที่จะฉีด interferon ที่ไม่มีวันสิ้นสุด (การรักษามาตรฐานสำหรับ MS) เธอได้รับการรักษาห้าวันสองครั้งโดยเว้นระยะห่างกันหนึ่งปี - และนั่นคือมัน เธออธิบายว่า Lemtrada เป็น "ปุ่มรีเซ็ต" สำหรับระบบภูมิคุ้มกันของเธอ และตอนนี้ MS ของเธออยู่ในภาวะทุเลา หวังว่าตลอดชีวิตที่เหลือของเธอ
แบรนดอนและลีอาห์เพิ่งแต่งงานกัน ปัจจุบัน Quartano-Bowling อายุ 28 ปีเป็นคู่บ่าวสาวที่กำลังมองหาบ้านใหม่เพื่อให้เหมาะกับครอบครัวใหญ่ที่เธอและสามีหวังว่าจะได้อยู่ด้วยกัน ในอดีต เนื่องจากการใช้ยาพิษที่ทรหด การมีลูกจึงเป็นเพียงความฝัน แต่ตอนนี้ ความฝันของเธออาจกลายเป็นจริงได้ในไม่ช้า
มากกว่า: คำสารภาพของ Kim Cattrall เผยอาการนอนไม่หลับที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอได้
"ฉันมีความกลัวอย่างแน่นอน - ลูก ๆ ของเราจะมีแนวโน้มที่จะเป็นโรค MS มากขึ้นเนื่องจากดูเหมือนว่าจะทำงานในครอบครัว - แต่ฉันต้องการขยะของพวกเขา!" เธอพูดว่า.
ชีวิตของเธอไม่สมบูรณ์แบบ และเธอยังคงมีอาการจากรอยโรค MS ที่มีอยู่ แต่เธอบอกว่าเธอจะไม่เปลี่ยนแปลงอะไร “ฉันเห็นทุกอย่างเป็นพร” เธอกล่าว “โรคอย่าง MS เปลี่ยนแปลงชีวิตคุณอย่างมาก แต่ก็แสดงให้คุณเห็นว่าคุณทำอะไรได้บ้าง ฉันไม่เคยมีประสบการณ์ที่ฉันเคยมีหรือพบผู้คนที่ฉันเคยพบมาก่อน (เช่น แบรนดอน) และตอนนี้ฉันรู้สึกมั่นใจว่าฉันอยู่ในที่ที่ควรจะเป็น ใช้ชีวิตอย่างที่ควรจะเป็น ”
และนั่นคือสิ่งที่สวยงามที่สุด
