Selma Blair พูดถึงชีวิตด้วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งตั้งแต่วินิจฉัย – SheKnows

instagram viewer

เธอกำลังพูดความจริงของเธอและเธอก็ทำตามเงื่อนไขของเธอเอง เมื่อวันอังคาร ครั้งแรก นักแสดง เซลมา แบลร์ พูดถึงการวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งของเธอ ในการให้สัมภาษณ์อย่างตรงไปตรงมากับ อรุณสวัสดิ์อเมริกาของโรบิน โรเบิร์ตส์ นักแสดงได้เปิดเผยการวินิจฉัยโรค MS ครั้งแรกในเดือนตุลาคม 2018 แบลร์เริ่มการสัมภาษณ์อย่างจริงใจ โดยบอกโรเบิร์ตส์ว่าเธอเป็นโรคกล้ามเนื้อกระตุกเกร็ง (spasmodic dysphonia) ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่ส่งผลต่อการพูด เนื่องจากเธอเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

Elliot Page
เรื่องที่เกี่ยวข้อง. Elliot Page ขอบคุณแฟนๆ ที่ให้การสนับสนุนในโพสต์ Instagram แรกนับตั้งแต่ออกมาเป็นสาวข้ามเพศ

“ฉันทำได้ดีมาก” แบลร์เล่า และอธิบายสถานการณ์ของเธอเพิ่มเติมอีกเล็กน้อย “ความสามารถในการแยกแยะสิ่งที่อยู่ตรงกลางของรูปแบบก้าวร้าวของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง […] ดังนั้น คำพูดของฉัน ฉันมีอาการกระตุกเกร็งเป็นพักๆ เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะมาที่นี่เพื่อบอกว่าคดีนี้มีลักษณะเฉพาะของฉันในตอนนี้” แบลร์เล่า

นักแสดงกล่าวว่าเธอร้องไห้เมื่อได้ยินการวินิจฉัยของเธอเป็นครั้งแรก “ฉันมีน้ำตา” แบลร์กล่าว “พวกเขาไม่ใช่น้ำตาแห่งความตื่นตระหนก พวกเขาเป็นน้ำตาที่รู้ว่าตอนนี้ฉันต้องมอบร่างกายที่สูญเสียการควบคุมและมีความโล่งใจในสิ่งนั้น”

click fraud protection

.@SelmaBlair ในการวินิจฉัยโรค MS ของเธอ "ฉันกลัวที่จะพูดนิดหน่อย" https://t.co/W1vUNMab63pic.twitter.com/XvWdGO30Ow

— อรุณสวัสดิ์อเมริกา (@GMA) 26 กุมภาพันธ์ 2019

แบลร์ต้องดิ้นรนกับอาการแปลกๆ ก่อนการวินิจฉัย และพยายามอย่างสุดความสามารถที่จะใช้ชีวิตตามปกติสำหรับอาร์เธอร์ ลูกชายของเธอ วัย 7 ขวบด้วยการ “รักษาตัวเอง”

“มีหลายครั้งที่ฉันไม่สามารถรับมือได้ และฉันก็ดิ้นรนจริงๆ ว่าฉันจะผ่านไปได้อย่างไรในชีวิต” แบลร์บอกกับโรเบิร์ตส์ โดยพูดต่อไปว่าเธอรู้สึกอย่างนั้น เธอ “ไม่ได้รับการดูแลจากแพทย์อย่างจริงจัง” อธิบาย “ฉันส่งลูกชายไปส่งที่โรงเรียนห่างออกไปหนึ่งไมล์ และก่อนกลับบ้าน ฉันจะต้องพาลูกชายไปรับ งีบ […] มันกำลังฆ่าฉัน ดังนั้นเมื่อได้รับการวินิจฉัย ฉันก็ร้องไห้ด้วยความโล่งอก”

อาเธอร์รู้เรื่องการวินิจฉัยของแบลร์แล้ว ความหวังของเธอคือการทำให้เธอ “รู้สึกปลอดภัย [แต่] ไม่เคยรับผิดชอบฉันเลย” เธอเสริมว่า “ลูกชายของฉันเข้าใจแล้ว และตอนนี้ฉันได้เรียนรู้ที่จะไม่รู้สึกผิดจริงๆ [ที่ต้องพักผ่อน]”

เมื่อวันอาทิตย์ แบลร์สร้างกระแสบนพรมแดงในงานปาร์ตี้ Vanity Fair Oscar ปี 2019 ซึ่งเธอได้เขย่าชุดเดรสเกาะอกสีชมพู สีดำ และสีเทาสุดสวย และไม้เท้า มันเป็นช่วงเวลาที่สวยงามสำหรับแบลร์ที่ใช้ชีวิตตามความจริงของเธอแต่ไม่ยอมปล่อยให้โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งของเธอกันเธอจากพรมแดง

"ฉันพิการ ฉันตกบางครั้ง ฉันทำของหล่น ความจำของฉันมีหมอก… แต่เรากำลังทำมัน และฉันก็หัวเราะและไม่รู้ว่าฉันจะทำอะไรได้อย่างแม่นยำ แต่ฉันจะทำให้ดีที่สุด"

ขอบคุณค่ะ @SelmaBlair เพื่อเดินพรมแดงด้วยไม้เท้าอย่างภาคภูมิใจ ❤️ pic.twitter.com/XlxE2f4unk

— ทีวีไกด์ (@TVGuide) 25 กุมภาพันธ์ 2019

การพยากรณ์โรคสำหรับแบลร์คืออะไร? เธอบอกกับ Roberts ว่าแพทย์ของเธอหวังว่าเธอจะฟื้นความสามารถของเธอได้ 90 เปอร์เซ็นต์ในปีหน้า และเธอก็พร้อมสำหรับอนาคตของเธอ GMA สัมภาษณ์ ขอบคุณมากครับ ขณะที่เธอพูดติดตลกว่า “ไม่มีใครมีพลังที่จะพูดเมื่อพวกเขาอยู่ในเปลวไฟ แต่ฉันทำได้เพราะฉันชอบกล้อง”

เราขอยกย่องแบลร์สำหรับความสง่างามที่ไม่ธรรมดาของเธอในช่วงเวลาที่ยากลำบากเช่นนี้ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าเธอจะเป็นแรงบันดาลใจที่ยิ่งใหญ่สำหรับคนจำนวนมากที่ป่วยเป็นโรคเรื้อรังและความทุพพลภาพ