Jag fick diagnosen spastisk diplegia cerebral pares vid två års ålder efter att mina föräldrar blev oroliga för att jag inte gick. Cerebral pares är en hjärnskada eller försämring som påverkar musklerna eller en persons förmåga att kontrollera dem. För mig betyder det att jag har delvis förlamning. Läkare sa till mina föräldrar att jag inte skulle få ett normalt liv, att jag aldrig skulle gå och att jag behövde placeras i specialklasser och logopedi.
Mer: 10 tips som har hjälpt mig som kronisk migrän
Musklerna på min vänstra sida var mycket svaga. Jag hade svårt att gå och ibland även stå. Mitt ben och min arm gav mig och jag föll eller tappade vad jag höll. Jag tillbringade månader av min barndom på sjukhuset där läkare och terapeuter hjälpte min familj och jag arbetade igenom behandlingsplaner för min diagnos.
Jag låter cerebral pares få det bästa av mig. Jag kände att det hindrade mig från att ha ett normalt liv. Jag brukade känna så skam och ont att jag inte kunde rullskridskor eller delta i gymmet som resten av mina vänner.
I 15 år bar jag fotledsfotortos (AFO) som var en tandställning som hjälpte mig att gå bättre på egen hand. Jag skulle färgkoordinera kardborreband så att de matchade mina Reebok Classics som jag hade i många färger. Så småningom var jag tillräckligt stark för att gå utan det, även om jag nu som vuxen kan vara svag i kroppen. Jag har haft bakslag efter att ha drabbats av några slag. Jag faller fortfarande och blir skadad.
Ändå har jag vant mig vid de många saker som någon utan cerebral pares aldrig skulle behöva tänka på. Att gå upp ur sängen på morgonen är en utmaning eftersom min kropp har varit stilla och mina muskler har stramat upp mer än de redan är, vilket gör det svårt att röra sig. Det är svårt att gå uppför trappor eftersom det kan vara svårt att lyfta benet, vilket gör att jag faller både upp och ner för trappan. Ibland finns det inget räcke eller stegen är så branta att jag måste krypa eller sparka. Även saker jag tycker om, som att resa, är en kamp eftersom det är smärtsamt att sitta i en bil under lång tid. Jag är stel och kan inte röra mig.
Mer: Folk anklagade mig för att vara lat - tills jag fick diagnosen narkolepsi
Men jag lever livet. Jag arbetar med en fantastisk grupp ungdomar. Jag är starkt engagerad i kyrkan, jag reser mycket, jag är chef för sociala medier och har en egen matblogg. En sak som definitivt förändrades var min självförtroende. Jag brukade vara riktigt osäker och blyg eftersom jag tyckte att min cerebral pares var pinsam. När jag blev äldre och började lära mig mer om det och prata med människor om några av mina svårigheter insåg jag att jag fortfarande kan njuta av livet. Jag kan gifta mig, få barn, resa (vilket jag gör mycket) och handla skor. Visst, jag behöver ett band över fotleden och Jag kan inte göra stiletter, men jag älskar fortfarande mina skor. Nu träffar jag till och med föräldrar till barn som har cerebral pares för att dela min historia med dem och låta dem veta vad deras barn kan.
Sanningen är att cerebral pares har gett mig en anledning att leva, vara annorlunda och vara unik. Det tog år, men det hände. Jag insåg att vi alla är skapade annorlunda, vi har alla ett syfte i livet och mitt är att visa andra att bara för att du är annorlunda betyder det inte att du inte kan vara bra. Som jag alltid säger, "Cerebral pares är min supermakt."
Mer: Det svåraste med lupus var att inte veta vad det var
