Jag kan inte komma ihåg när jag fick veta att jag föddes utan svettkörtlar på handflatorna och fötterna; Jag var kanske 5 år gammal, och det var vad en hudläkare hade berättat för min barnläkarfader om min torra hud. "Inget går att göra", var domen.
t
t För att mjuka upp min hud skulle min mor applicera lanolin, 1950 -talets torra hudmedel, på mina händer och fötter på natten och få mig att dra bomullshandskar och strumpor över natten.
t Det var bra när jag var tjej, men som tonåring ville jag träffa en annan hudläkare, och hans diagnos av psoriasis var annorlunda. Annonser kallade det då "The Heartbreak of Psoriasis."
tWow, Jag trodde. Jag har en riktig sjukdom.
t ärligt talat trodde jag inte riktigt på det. Mitt begränsade fall var inte direkt en sorg, och såg inte ut som de fula bilderna som följde med annonserna och kliade inte. Det var bara torrt. Läkaren gav oss rör med illaluktande salter och krämer som jag använde några gånger och slängde sedan.
t Det var lättare att bara applicera palliativa, mjukgörande, receptfria krämer, även om det innebar konstant återanvändning.
t
Bild: Comstock/Getty Images
t
t
Tonårsångest
t Det värsta för en tonåring var att inte kunna bära de fina sandalerna och söta bärselen som andra tjejer hade på sig på 1960-talet eftersom de uppmärksammade mina fötter. Strumpbyxor gav mig bara ett slitage, eftersom nylon fastnade på min torra hud.
t Solljus sades hjälpa, så när jag var 21 och flyttade till Florida förväntade jag mig förbättring. När jag inte såg något var jag säker på att diagnosen var fel.
t Jag försökte ignorera antalet personer vars blick dröjde kvar på mina fötter när jag bar flip-flops; det var fler än du tror. Den typen av människor var svåra att ignorera eftersom de flesta av dem faktiskt frågade mig om tillståndet. Det var oroande; Jag skulle aldrig ha nämnt något så personligt. Det gav mig en liten uppfattning om hur det är för människor som "ser annorlunda ut" och jag gillade det inte.
En familjelänk
t När åren gick, tänkte jag knappt på det. Och sedan utvecklade min mamma en annan form av sjukdomen och den dök upp på många delar av hennes kropp, smärtsam och ful. Då hade jag flyttat till San Francisco Bay -området och hon besökte mig varje gång hon gick in för behandling på Stanford. Ungefär samtidigt utvecklade en kusin ett ännu allvarligare fall över hela kroppen. Det visar sig att det autoimmuna tillståndet har en ärftlig länk. Jag räknade mina välsignelser att min version var så begränsad och aldrig blev betydligt sämre.
Det var ändå så annorlunda än min familj och jag hade aldrig träffat någon annan med det, så jag tvivlade fortfarande på diagnosen. I 40 -årsåldern konsulterade jag ännu en topp hudläkare, och han (till min förvåning) bekräftade diagnosen. Han ordinerade tidskrävande UVB-ljusbehandling på sitt kontor flera gånger i veckan med UVB-ljus. Dessa sessioner krävde att ta ledigt från jobbet och jag såg ingen förbättring. Till slut gav jag bara upp.
t Tiderna har förändrats, och jag har sett ännu en derm (samma diagnos) men medicinen erbjuder fortfarande samma behandlingar: ljusterapi, salvor och krämer. Varit där gjort det.
t Idag finns dock även några nyare behandlingar och orala mediciner tillgängliga. Jag är nu i 60 -årsåldern och mitt fall är milt. Men de allvarligare fallen som mina familjemedlemmar upplevt kan ha haft nytta av dessa nya behandlingar.
t Om du har ett odiagnostiserat hudproblem, kontakta en bra hudläkare. (Och till skillnad från mig kanske du tror diagnosen första gången!)
tAvslöjande: Det här inlägget är en del av ett sponsrat annonssamarbete.
tBild: Creatas Images/Getty Images
