Vilka är BRCA -generna? - Hon vet

instagram viewer

Det bästa försvaret mot cancer är hälsosamma livsstilsvanor och att vara informerad. När det gäller bröstcancer är det viktigt att förstå BRCA -gener - bröstcancergener - och hur de kan påverka din risk för sjukdom.

orsaker till ledvärk
Relaterad berättelse. 8 möjliga orsaker till att du har ledvärk
BRCA-genforskning

Alla har BRCA -gener

BRCA -gener har gjort rubriker eftersom tester för BRCA -genmutationer eller abnormiteter kan bestämma riskfaktorn för vissa cancerformer. Tidig upptäckt av cancerrisk är nyckeln till förebyggande eller behandling.

Men vad är BRCA -gener och vad gör de? Först och främst har alla BRCA -gener. De är en del av vårt naturliga DNA eller genetiska kodning. De har en viktig kroppsfunktion: de styr celltillväxten. När de fungerar korrekt hjälper de till att stoppa tillväxten av onormala celler som kan leda till tumörer.

Tumörer kan vara godartade, inte cancerframkallande eller maligna, vilket betyder att cancer är närvarande. Tumörer är en onormal massa vävnad som händer när celler delar sig mer än de borde eller inte dör när de ska. Ett annat välbekant ord för denna onormala vävnadsmassa är "neoplasma".

click fraud protection

Genmutationer kan indikera cancerrisk

BRCA -gener kan ha mutationer eller problem i deras genetiska sammansättning eller material. Om så är fallet kanske de inte fungerar korrekt för att reglera celltillväxt. Resultatet kan vara onormal celltillväxt eller tumörer. Viktigt att notera är dock att ha defekta BRCA -gener inte är en diagnos för sjukdom. Många kvinnor som har mutationer i BRCA -generna är friska och lever ett normalt liv.

Människor med en mutation, oavsett om de utvecklar cancer eller inte, har dock en 50/50 chans att överföra mutationen till nästa generation.

Två olika typer av BRCA -mutationer: BRCA1, BRCA2

Fördjupning i ämnet ytterligare, det finns två olika typer av BRCA -mutationer som berör det medicinska samhället: BRCA1 och BRCA2. Namnen står för bröstcancer känslighet gen 1 och bröstcancer mottaglighet gen 2. BRCA1 finns på kromosom 17 och BRCA2 finns på kromosom 13. Mutationer i endera genen ökar en persons risk för bröst, äggstockar och andra cancerformer.

Familjhistoria för bröstcancer: genetisk testning

Om det finns en historia av bröstcancer eller annan cancer i din familj kan många läkare rekommendera det som kallas gentest för att se om du har några BRCA -genmutationer. Du kan ha ärvt felaktigt genetiskt material, vilket har större risk för cancer. Om du har genmutationer hjälper detta tidiga fynd läkare att noggrant övervaka din hälsa och föreslå livsstilsförändringar för förebyggande.

Kvinnor testas ofta när de utvecklar bröst- eller äggstockscancer eftersom närvaron av mutationer kan påverka valet av behandling. Den genetiska testningen kräver bara blod som tas från ett läkarmottagning eller en medicinsk klinik, även om resultaten kan ta flera veckor. En rådgivningssession hålls vanligtvis för att diskutera resultaten och ta itu med eventuella problem.

Statistik om bröstcancer och skadliga mutationer

National Cancer Institute säger att 12 procent av kvinnorna (120 av 1000) i den allmänna befolkningen kommer att utveckla bröstcancer någon gång under sitt liv, jämfört med cirka 60 procent av kvinnorna (600 av 1000) som har ärvt en skadlig mutation i BRCA1 eller BRCA2 - hon är ungefär fem gånger mer benägna att utveckla bröst cancer.

Mer om cancermedvetenhet

Bröstcancerforskning
Bröstcancer tips varje kvinna borde veta
Bröstcancer: Mät din risk