Oktober är en tid att marknadsföra Informationskampanj om bröstcancer och dela information om bröstcancerfrågor. Och oavsett vilken tid på året det är, är det alltid en bra tid att lära sig mer om bröstcancer.
Vad kan du göra
Bröstcancer är den näst vanligaste typen av cancer hos amerikanska kvinnor (den första är hudcancer). Det ligger också på andra plats som orsaken till cancerdöd (lungcancer är nr 1).
Enligt National Cancer Institute vid National Institutes of Health är cancerförebyggande åtgärder som vidtas för att minska en persons chanser att få cancer. Detta i sin tur förhoppningsvis kommer att minska antalet dödsfall av cancer.
Vissa riskfaktorer för att utveckla cancer, som rökning, kan undvikas medan andra, som genetik, inte kan. Vi vet att det finns riktlinjer för hälsosamt liv att följa som kan bidra till att minska risken för bröstcancer - saker som att begränsa alkoholkonsumtionen; kontrollera din vikt (en nyckelfaktor i
Upptäckt
Det finns enkla saker du kan göra för att upptäcka bröstcancer, och tidig upptäckt kan hjälpa till med behandling. Tänk på följande:
- Gör månatliga självprov. (Kolla in den här guiden från National Breast Cancer Foundation om hur man genomför ett bröstsjälvprov.)
- Kontakta din läkare om du märker förändringar i dina bröst, som en klump eller hudförändring.
- Tala med din läkare om den bästa tiden att börja mammografi och andra screeningprocedurer.
Genetiska tester
City of Hope är en oberoende biomedicinsk forsknings-, behandlings- och utbildningsinstitution, en av 40 nationella cancerformer Institut-utsedda omfattande cancercentra rikstäckande och en grundande medlem i National Comprehensive Cancer Network.
Följande information om genetisk testning för cancer utarbetades av Dr. Jeffrey Weitzel, chef för avdelningen för klinisk cancergenetik vid City of Hope.
Om genetisk riskbedömning
Genetiska tester för cancerrisk används för att avgöra om en genetisk förändring, kallad en mutation, är närvarande i gener som disponerar en individ för att utveckla cancer i en tidigare ålder än vad som skulle vara förväntas. Att ha en predisposition för att utveckla cancer betyder inte att du definitivt kommer att utveckla cancer, men ökar din risk. Att veta detta kan hjälpa dig och din läkare att fatta beslut inom hälso- och sjukvården för att förebygga eller minska risken för cancer.
Fördelarna
Testning kan identifiera vem som löper hög risk för särskilda cancerformer och vem som inte är det. Om en individ får veta att hon har en cancerframkallande mutation kan hon fatta beslut i hälso- och sjukvård som kan förhindra eller sänka hennes chanser att få cancer, eller hjälpa till att upptäcka cancer i ett tidigt skede. En person som inte har den mutation som är ansvarig för cancer i sin familj skulle inte behöva extra hälso- och sjukvårdsprov och tester, och kan bli lättade att lära sig att de och deras barn inte har ökad cancerrisk på grund av detta mutation.
Ärftliga faktorer som kan sätta dig i fara
Cancer är en vanlig sjukdom. Det förväntas att familjer kommer att ha en eller flera släktingar med någon form av cancer. Det finns ledtrådar som kan föreslå ärftlig cancer i en familj. Dessa ledtrådar inkluderar:
- Cancer i tidig ålder
- Mer än en generation med cancer
- Samma typ av cancer hos minst två närstående släktingar
- Flera primärval (mer än en typ av cancer hos samma person)
- Bilateral sjukdom (cancer förekommer på båda sidor av ett parat organ, t.ex. cancer i båda brösten)
- Multifokal sjukdom (många primära tumörer som uppstår i samma organ)
- Sällsynta cancer samlades på samma sida av familjen
- Bröst- och äggstockscancer på samma sida av familjen
- Bröstcancer som förekommer hos en man
- Tarm- och livmodercancer i samma sida av familjen
De gener som är involverade i cancer kan komma från vardera sidan av familjen. Därför kan ett cancergen -drag överföras till en dotter genom hennes far som inte hade cancer. Att tolka familjehistorisk information korrekt är en väsentlig aspekt av genetisk rådgivning.
Begränsningar av genetisk testning
Eftersom testteknikerna varierar är det viktigt att ditt genetiska rådgivningsteam förklarar testmetoden som används för att leta efter en mutation och chansen att metoden kan hitta en mutation. Olika metoder har olika känslighetsnivåer; därför, även med den bästa tekniken, kan testning i vissa fall inte kunna hitta en befintlig cancerframkallande mutation för dig eller din familj.
För mer information, läs om studien som leds av Dr. Weitzel om hur genetisk testning kan gynna bröstcancerpatienter.
Nya fynd och behandlingsalternativ för bröstcancer
Fynd från en 21-årig studie av cirka 1 000 kvinnor i Kalifornien utförd av Kaiser Permanente och publicerade i September 2012 nummer av Cancerepidemiologi, biomarkörer och förebyggande, avslöjade nyligen att den minst aggressiva och vanligaste typen av bröstcancer fortfarande medför risk för dödsfall, även tio år efter diagnosen. Denna information kan vara till hjälp för läkare att avgöra hur man behandlar denna typ av cancer.
"Resultaten av denna studie indikerar att det är viktigt att överväga bröstcancer molekylära subtyper för att bestämma den optimala behandlingen för kvinnor med bröstcancer ”, säger studieförfattare Reina Haque, doktorand, MPH, från Kaiser Permanente södra Kaliforniens avdelning för forskning och utvärdering. "Kvinnor med luminal A-tumörer-den minst aggressiva men vanligaste cancerformiga brösttumören-kan dra nytta av förlängd behandling för att förbättra deras chanser till långsiktig överlevnad."
Lär dig hur du stöttar en vän som har bröstcancer>
Det finns fyra molekylära subtyper av bröstcancer:
- Luminal A: tenderar vanligtvis att ha den bästa prognosen och ganska höga överlevnadsfrekvenser.
- Luminal B: Förekommer vanligtvis hos yngre kvinnor och har en dålig prognos.
- Basalliknande subtyp: Förekommer vanligtvis hos yngre kvinnor, liksom afroamerikanska kvinnor, och har en dålig prognos.
- HER2-berikad subtyp: Har vanligtvis en ganska dålig prognos och är benägen att tidigt och ofta återkomma och metastaser (dvs. sjukdomen sprider sig till andra delar av kroppen).
Som den vanligaste subtypen är luminal A ansvarig för 42 till 59 procent av alla fall av bröstcancer.
"Dessa och tidigare fynd stöder starkt molekylära undertyper som viktiga oberoende förutsägare för bröstcancerdödlighet", säger Haque. ”Det är viktigt för kvinnor med bröstcancer, även de som diagnostiseras med den minst aggressiva formen av sjukdomen, att vara en förespråkare för sin egen hälsa och tala med sina läkare om behandling alternativ."
För resurser om bröstcancerinformation och hur du får tillgång till tjänster, besök National Breast Cancer Awareness Month.
Tala med din vårdgivare om specifika problem du har eller om hjälp att fatta beslut som är bäst för dig och din hälsa.
Mer information om bröstcancer
Hur diagnostiseras bröstcancer?
Kostförändringar som främjar bättre hälsa
Bröstcanceröverlevande berättelser
