De kan se likadana ut, prata lika och gå lika, men tvillingar kan vara väldigt, väldigt olika när det gäller deras genetiska smink, avslöjar varför en identisk tvilling kan utveckla en ärftlig sjukdom, men inte Övrig.
I en nyligen genomförd studie av 19 par identiska tvillingar samarbetade forskare från Alabama, Nederländerna och Sverige och upptäckte betydande DNA -skillnader inom kopiantalsvariationen (CNV). Översättning från vetenskap talar... CNV uppstår när en uppsättning kodande bokstäver i DNA saknas, eller när extra kopior av DNA -segment produceras.
"Presumtionen har alltid varit att identiska tvillingar är identiska med DNA: t", säger Carl Bruder, doktor D. och Jan Dumanski, Ph. D., vid University of Alabamas avdelning för genetik och studiens ledande författare. "Det är mest sant, men våra resultat tyder på att det finns små, subtila skillnader på grund av CNV. Dessa skillnader kan peka på vägen till bättre förståelse av genetiska sjukdomar när vi studerar ett tvillingpar där en tvilling har en störning och den andra inte. ”
Tidigare, när en tvilling utvecklade en viss sjukdom - till exempel Parkinsons - medan den andra inte gjorde det, trodde man att miljöfaktorer var de troliga syndarna, inte genetiken. Med sin nya kunskap indikerar Bruder och Dumanski att CNV effektivt bör studeras hos enäggstvillingar.
"Förändringar i CNV kan berätta om en saknad gen, eller flera kopior av en gen, är inblandad i sjukdomsuppkomsten," sa Bruder. ”Om tvilling A utvecklar Parkinson och tvilling B inte, regionen i deras genom där de visar sig skillnader är ett mål för vidare undersökning för att upptäcka de grundläggande genetiska grunden för sjukdom."
Poäng och priser Nyckelord: GENE värt 50 poäng bra till och med 24/02/08.
