Vissa studier uppskattar det Sensorisk processstörning drabbar minst var tjugonde barn och eventuellt så många som var sjätte. Träffa riktiga barn och lär dig hur SPD har påverkat deras liv och deras familjer.
Simon, 6
Maria Mora är bloggare, författare och mamma till två pojkar.
När Simon fyllde 3 år tillbringade han festen under ett bord och grät. Det året hade han så många sammanbrott att jag kände att vi båda tappade förståndet. De märkligaste sakerna gjorde honom upprörd. Han hatade vatten i ansiktet, var tvungen att ta ljummet bad, skrek över vissa texturer, gick helt galet i trånga rum. Han var blyg och klumpig på lekredskap och kämpade med att kasta och fånga.
Jag kände mig så sjuk och ledsen för honom, när jag såg att min lilla söta småbarn tycktes känna verklig fysisk smärta av stimuli som jag inte kunde förstå. Det var inte förrän han var 4 som jag upptäckte SPD och frågade hans barnläkare om det. Inom några veckor utvärderades han och visade sig ha svår sensorisk dysfunktion. Genom massor av arbetsterapi (OT) har han blivit ett annat barn. Nu, vid 6, kan han täcka öronen när han är upprörd. Ibland (inte alltid) försöker han nya saker. Om du är i början av denna resa, vet att det blir bättre. Det finns mycket hjälp där ute och när du leker med olika terapier kommer du att ta reda på vad som fungerar för ditt barn. Du kanske inte alltid närmar dig familjeaktiviteter på ett helt bekymmerslöst sätt, men det kommer att bli så, så mycket bättre.
