Tims plats
Keith och Jeannie Harris erkänner att de började tänka på sonen Tims framtid när han bara var bebis. "[Våra] första tankar handlade kanske mer om rädsla för hans framtid, sedan blev de vad vi kan göra för att hjälpa honom att få någon kant som kan göra skillnad", förklarar hans mamma.
Tims föräldrar satt inte lediga och väntade på att framtiden skulle komma till dem. De började behandlingar för Tim vid 3 veckors ålder och började också gå på National Downs syndrom Kongressens årliga konferens.
"Vi var omgivna av familjer och personer med Downs syndrom i alla åldrar", säger Jeannie. ”Vi fick många glimtar av en möjlig framtid för Tim. Personer med Downs syndrom gick på sina egna workshops, deltog i danser, satt i loungerna och skrattade med sina vänner och talade inför hundratals människor. De var orädda! ”
En kärlek till människor - och mat!
När Tim gick in i tonåren började hans föräldrar tänka allvarligt på alternativ. ”När hans pappa berättade för honom att han kanske kunde göra affärer själv, verkade en restaurang självklar. Tim älskar mat och han älskar människor, säger Jeannie. "Idén började växa."
Tims plats öppnade 2010 och serverade frukost och lunch sju dagar i veckan. Tim har aldrig tittat tillbaka. "Ingenting kan stoppa mig", säger han när han tillfrågas om Downs syndrom hindrar honom från att göra något.
"Jag är glad varje dag", förklarar 27-åringen. "Jag älskar mitt liv och jag delar den kärleken med världen." Hans favoritmeny? Gratis kramar.
"Inte alla vill ha en kram men de vill känna kärlek och vara lyckliga", säger Tim om sina kunder. ”De blir ibland förvånade över att ta reda på att Tim’s Place ägs av mig. Några av dem gråter till och med. Ibland får det mig att gråta också - även om de är glada tårar. Jag har samma känslor och känslor som andra människor. ”
De kommer att bli OK
Jeannie och Keith säger att det bästa rådet någon delade var att lita på sig själv och sin expertis i sitt eget barn. ”Ibland ser man på framtiden och planerar för vad som väntar. Andra gånger lever du bara dag för dag och gör ditt bästa, säger Jeannie.
Harrises ser tillbaka på Tims uppväxt och önskar att de bara hade gjort en sak annorlunda. ”Vi skulle följa råd de råd vår son Tim ger till andra familjer när han blir tillfrågad. Tim säger, ”Du måste bara koppla av och älska ditt barn. De kommer att bli OK. ”
Växande möjligheter
Andrews, Christian och Tims berättelser är unika, men drömmen om att hjälpa barn med funktionshinder trivs och bidrar till deras gemenskaper är den gemensamma nämnaren för deras föräldrar - liksom den starka förmågan att känna igen sina barns styrkor och äkta älskar.
"Det är spännande att se fler och fler individer med Downs syndrom bli företagsägare", säger Sara Weir, vice ordförande, advokat- och anslutningsrelationer, National Down Syndrome Society (NDSS). "Detta är ett bra exempel på konkurrenskraftig och integrerad sysselsättning."
Weir säger att NDSS stöder ett nytt initiativ från National Governor's Association (NGA) En plan för guvernörer, som specifikt fokuserar på Ett bättre resultat: Anställa personer med funktionsnedsättning. Weir säger ritningen “fungerar som en karta över konkreta och praktiska saker som guvernörer kan göra för att främja sysselsättningsmöjligheter för personer med funktionsnedsättning i deras stater. ”
Fler resurser
- Hitta fler inspirerande företagare på Yo Mamma Mamma!
- För information om att starta ett litet företag, besök DisabilitySecrets.com
Läs mer om Downs syndrom
Fler annonskampanjer innehåller barn med Downs syndrom
Ideell film tänder kameran på tonåringar med Downs syndrom
Skilsmässa: Finns det "fördel med Downs syndrom"?
