Oavsett om ditt biologiska eller adopterade barn har ett funktionshinder är det en anpassning för alla. Här är några tips för att navigera i glädjen och utmaningarna från mammor som har varit där.
Gwen och Scott Hartley har tre barn. Deras son är "typisk", men deras döttrar föddes med svåra speciella behov, inklusive medfödd mikrocefali - ett litet huvud och liten hjärna. Deras första dotters särskilda behov överraskade dem. Gwen förklarar, "Vi visste inte i förväg att hon hade ett funktionshinder - hon hade en "normal" sonogram vid 19 veckor. Hon fick diagnosen medfödd mikrocefali vid födseln.”
Gwen delar med sig av sin berg-och dalbana av känslor på sin blogg, Hartley-huliganerna:
"Vi var förkrossade i början, eftersom vi fick veta att hon kanske inte skulle bli 1 år gammal. Vi lovade fortfarande att göra vår dotters liv – och våra liv – det bästa vi kunde, och njuta av varje ögonblick vi skulle ha med henne... Vi har valt att inte fokusera så mycket på allt som är "fel" med vårt barn, utan istället värnar vi om allt som vår "Mimi" tillför våra liv. Hennes "problem" är normala för oss, och vi väljer att inte se dem som negativa utan istället som bara en del av vem Claire är. Hon är en fantastisk liten flicka, starkare än någon annan vi någonsin har känt, och så mycket mer än bara summan av alla hennes diagnoser.”
Var ärlig mot dina andra barn om deras syskons särskilda behov
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., är en terapeut och mamma till ett barn med särskilda behov. "Diskutera ditt barns specifika funktionshinder och att låta ditt barn (barn) ställa frågor om sitt funktionshinder är avgörande, säger hon. "Små barn kan tro att de kan "fånga" vad deras syskon har eller har andra felaktiga övertygelser eller rädslor som de håller fast vid som kan vara betungande. Att ge dem tillåtelse att ställa frågor och uttrycka sina känslor kan befria dem från skuldkänslor, sorg eller rädsla och klargöra felaktiga slutsatser de kan ha dragit.”
Ta hand om dig och träffas din behov också
Familjen Hartley fann att familjerådgivning var till hjälp inte bara för dem utan för deras son.
Gwen förklarar, "Vi gjorde grupprådgivning med Cal där också, och vi pratade också med honom själva. Detta var oerhört hjälpsamt tidigt, och jag är så glad att vi kunde göra detta för att hjälpa oss alla.”
Petruk råder, "Föräldrarna måste ta hand om dig själv och ditt äktenskap. Skilsmässofrekvensen bland par med barn med särskilda behov är 80 procent. Män och kvinnor hanterar sin sorg på olika sätt – att ta hand om varandra och gå igenom utmaningarna som ett team kan stärka ett äktenskap.”
Mer om föräldraskap med särskilda behov
Syskon med särskilda behov
Barn med särskilda behov och väl syskon
Barn med särskilda behov
