Hon talar sin sanning och hon gör det på sina egna villkor. På tisdagen, för första gången, skådespelare Selma Blair talade om sin multipel sklerosdiagnos i en öppenhjärtig intervju med God morgon Amerikaär Robin Roberts. Skådespelaren avslöjade först MS-diagnosen i oktober 2018. Blair började den mycket uppriktiga intervjun med att berätta för Roberts att hon lider av spastisk dysfoni, en neurologisk störning som påverkar tal, på grund av sin multipel skleros.
"Jag mår väldigt bra", delade Blair och fortsatte att förklara sin situation lite mer. "Att bara kunna släcka det som är mitt i en aggressiv form av multipel skleros är […] så mitt tal, jag har krampaktig dysfoni just nu. Det är intressant att vara här för att säga att det är så här mitt fall ser ut just nu”, delade Blair.
Skådespelaren sa att hon grät när hon först hörde sin diagnos. "Jag fick tårar," sa Blair. "De var inte tårar av panik, de var tårar av att veta att jag nu var tvungen att ge in i en kropp som hade förlorat kontrollen och det fanns en viss lättnad i det."
.@SelmaBlair på hennes MS-diagnos, "Jag var lite rädd för att prata." https://t.co/W1vUNMab63pic.twitter.com/XvWdGO30Ow
— Good Morning America (@GMA) 26 februari 2019
Blair hade kämpat med konstiga symtom innan diagnosen, och försökte så gott hon kunde leva ett normalt liv för sin son, Arthur, 7, genom att "självmedicinera".
"Det fanns tillfällen då jag inte kunde ta det, och jag kämpade verkligen med hur jag skulle klara mig i livet," sa Blair till Roberts och fortsatte med att säga att hon kände att hon hade "inte blivit tagen på allvar av läkare", förklarade, "jag släppte av min son i skolan en mil bort och innan jag kom hem var jag tvungen att stanna och ta en tupplur. […] Det höll på att döda mig. Och så när jag fick diagnosen grät jag av lättnad.”
Arthur känner nu till Blairs diagnos. Hennes förhoppning är att hon kan få honom att "känna sig trygg [men] aldrig ansvarig för mig." Hon tillade, "Min son förstår det, och nu har jag lärt mig att inte känna mig riktigt skyldig [för att jag behöver vila]."
På söndagen slog Blair vågor på röda mattan på Vanity Fair Oscar-festen 2019, där hon rockade en vacker rosa, svart och grå axelbandslös klänning - och en käpp. Det var ett vackert ögonblick för Blair, som levde i sin sanning men inte lät sin multipel skleros hålla henne från röda mattan.
"Jag är handikappad. Jag ramlar ibland. Jag tappar saker. Mitt minne är dimmigt... Men vi gör det. Och jag skrattar och jag vet inte exakt vad jag ska göra men jag ska göra mitt bästa."
Tack till @SelmaBlair för att hon stolt gick på röda mattan med sin käpp. ❤️ pic.twitter.com/XlxE2f4unk
— TV-guide (@TVGuide) 25 februari 2019
Vad är prognosen för Blair? Hon berättade för Roberts att hennes läkare hoppas att hon kommer att återfå 90 procent av sina förmågor under det kommande året - och att hon är redo för sin nästa GMA intervju, tack så mycket. Som hon sa: "Ingen har energi att prata när de är i ett bloss, men jag gör det för att jag älskar en kamera."
Vi berömmer Blair för hennes extraordinära nåd under en så svår tid. Hon kommer utan tvekan att vara en stor inspiration för många människor som lider av kronisk sjukdom och funktionsnedsättning.
