Föräldrar till son med funktionshinder: Vi önskar att vi hade avbrutit - SheKnows

instagram viewer

Vad är ett ögonblicks glädje värt? Jill och Iain Kelly bryr sig inte. I en nyhetsartikel som beskriver deras son Dylans busiga iver att jaga sin syster runt huset säger de att sanningen är att de önskar att de hade avbrutit Dylan.

Moth and son illustration
Relaterad historia. Jag upptäckte min egen funktionsnedsättning efter att mitt barn diagnostiserades - och det gjorde mig till en bättre förälder

"Jag ville inte ha ett barn med funktionshinder", sa Jill till Storbritanniens Daily Mail. "Jag tänkte," Kommer han att sitta i en rullstol? Kommer jag att förlora mitt jobb och vara en förälder som bor kvar? ’Det var inte det jag ville ha för mig själv då.”

Omfattningen av deras själviskhet gör mig andfådd. Daily Mail förklarar att Kellys uttalar sig nu först efter att ha tvingats överge rättsliga åtgärder mot läkare som inte informerade dem om omfattningen av Dylans funktionshinder eller smärtan han skulle lida.

"Vi gjorde det klart för läkarna att vi inte ville ha ett barn som inte skulle kunna cykla och göra saker som vanliga barn gör", säger Iain till tidningen.

click fraud protection

Utan tvekan har detta barn gått igenom för mycket: ”Född med svår mikrognati, ett tillstånd som orsakar en underdimensionerad käke och akuta andningssvårigheter, Dylan behöver vård dygnet runt, ”artikeln rapporter.

Inget barn förtjänar det.

Och inget barn förtjänar att bo hos föräldrar som önskar att de hade dödat honom innan han föddes.

Detta är inget pro-val abort berättelse. Det här handlar om en förälders hjärta (eller i det här fallet två), och hur alla föräldrar välkomnar sitt barn till världen utan en ångest om vad det barnets framtid kommer att innehålla.

Vi fick veta att vår son, Charlie, hade Downs syndrom när jag var 18 veckor gravid. Strax efter utvecklade han hydrops, vilket ofta resulterar i ett barns död före födseln. Vi är inte särskilt religiösa människor, och vi är båda valfria. Men för oss var det enda valet att lita på vårt medicinska team, be mycket (vem hittar inte Gud i dessa ögonblick?) Och vänta. Andas. Älska vårt barn innan vi ens hade sett hans galet spetsiga, blekta blonda hårstrån och vida, blå ögon.

Som ett resultat har vi denna otroliga, glada, kantiga, kärleksfulla, envisa lilla pojke som är värd en kajillion gånger kostnaden för behandlingar, läkarbesök och antidepressiva medel (ja, Kellysna klagar till och med över att de behöver antidepressiva medel överleva).

När det gäller Daily Mail -artikeln tar jag problem med reportern Amy Olivers kungörelse om att "faktum är att Kellys liv har krossats."

Krossade? Kellys har två vackra barn som utan tvekan älskar sina föräldrar utan förbehåll och som förtjänar ömsesidig, ovillkorlig kärlek. Dylan förtjänar respekten för att aldrig veta sina föräldrar önskar att han aldrig hade fötts.

Det är för sent för det.

Miljontals föräldrar skulle gärna kalla Dylan sina egna, acceptera hans utmaningar och fokusera på att ge honom det bästa livet som möjligt. För Kellys har jag bara ett utskrivbart förslag: adoption.

Mer om föräldraskap till ett barn med särskilda behov

Säg inte till mig att jag borde ha aborterat mitt barn med Downs syndrom
Farliga missuppfattningar om Downs syndrom och abort
När familjer misslyckas föräldrar till ett barn med särskilda behov