ABC -familjen Bytte vid födseln hanterar plottlinjen för en prenatal diagnos av Downs syndrom Denna vecka. De mycket naturliga virvlande känslorna belyser några av de svåraste myterna om att uppfostra ett barn med Downs syndrom.
Inom de första sekunderna av den exklusiva featuretten nedan, John Kennish praktiskt taget hyperventilerar medan han skrattar Toby - tonårspappan - om han vet "hur mycket det kostar att uppfostra en ett sådant barn? "
Mer: Bytte vid födseln teori: Barnet är den tvist som Toby behöver mest
Aj. Se, jag är bara fem år på min egen föräldraskap-ett-barn-med-Downs-syndrom, men jag känner mig kvalificerad att svara.
Sanningen är att att uppfostra ett barn med Downs syndrom alltid kommer att bli dyrare och mycket svårare än att uppfostra det ofödda barnet du har trollat i ditt sinne. De flesta blivande föräldrar föreställer sig trots allt ett föräldraskap präglat av perfektion, lycka och smidig segling när de inte har någon anledning att tro något annat.
Detta leder mig till argumentet jag hoppas Bytte vid födseln presenterar i måndagskvällens avsnitt: höjning Allt barn är hårda och dyra, punkt. Är det rättvist att anta en tuffare och dyrare upplevelse med ett barn som har en extra kromosom?
Mer: 10 Bytte vid födseln spoilers som bevisar att det kommer att bli en kontroversiell säsong
Den äldsta av våra barn, Charlie, har Downs syndrom, och vi fick en fosterdiagnos eftersom vi trodde att vi ville vara förberedda. De Bytte vid födseln avsnitt erbjuder en mycket mer komplex tankeprocess än vi upplevt, genom karaktärer som säger vad de tycker är rätt, oavsett tankens fulhet eller okunnighet.
De debatterar flera vad-om. Ingen är positiv.
Min förhoppning är att eftersom showen lyckas belysa så många myter om att få ett barn med Downs syndrom, kommer verklig utbildning - och därmed tankesättsförändringar - att äga rum.
Inte en av karaktärerna i konflikten i serien kommer verkligen till rätt svar, för ingen kan förutsäga några ofödda barns framtid.
Våra sinnen anser inte att ett barn föddes med den värsta munnen som en ortodontist någonsin har sett (mina föräldrar gjorde det inte). Våra sinnen tar inte hänsyn till kostnaden för att uppfostra ett barn som inte har någon motivation att behålla ett jobb, betala räkningar eller hjälpa till att ta ut papperskorgen eftersom han är i källaren och spelar videospel vid 28 års ålder. Våra sinnen överväger inte heller möjligheten att föda ett begåvat barn som kommer att utmärka sig för varje dyrt fritidsaktivitet som är känd för människan, vilket kräver global resa (cha-ching) och Ivy League-undervisning (cha-ching, cha-ching).
Visst, om ditt ofödda barn har hjärtproblem, som vissa barn födda med Downs syndrom har, kan du ha en framtid med medicinska räkningar.
Vår Charlie är frisk som en häst och på något sätt vårt enklaste barn. Han håller inte mot. Han surrar eller fixar inte på något som inte har gått hans väg. Den extra kromosomen kommer inte med rosfärgade glasögon, men han bor inte. Han ser det bästa hos människor, vägrar att anse att deras rynkor är något mer än ett vilande uttryck innan han hälsas av Charlie.
Ska du fatta ett beslut om att fortsätta graviditeten baserat på spekulationer och pessimism? Hur många graviditeter skulle fortsätta om det var lakmusprovet?
Att uppfostra barn - minus kvalifikationer som extra kromosomer eller dålig syn eller talhinder eller hår som trasslar ihop i knutar under natten och kräver dedikerade, känsliga att kamma tid varje morgon i en barndom - är svårt och dyrt, och du bör inte dyka ner i fertilitetspoolen om du ska börja lägga förutsättningar för resultatet.
Vilka garantier har en förälder om barnet han eller hon har fått? Svaret är: ingen.
Min Charlie har varit den mest otroliga presenten för min man och mig. Att ha Charlie har förändrat våra liv på sätt som jag aldrig kunde ha drömt om. Denna envisa, personliga, blonda huvudet har gett mitt liv ett verkligt syfte. Han gav mitt intresse för att skriva en passion att skriva om. Han testar mitt tålamod varje dag.
Precis som våra andra två barn.
Vilket pris skulle vi ha betalat om vi valde att avbryta honom?
Mer: Oktober är Downs syndrommedvetenhetsmånad: Mammor delar de mest galna myterna
För mig har alla liv värde. Jag är fortfarande valfri och tror att en kvinna borde kunna fatta egna beslut om sin kropp, och jag kryper av statliga ansträngningar att förbjuda abort baserat på diagnosen Downs syndrom.
Men för mig var abort inte ett val eftersom jag ville ha min vackra, ofullkomliga bebis oavsett graden eller synligheten av hans ofullkomligheter.
Uppriktigt sagt, vi fick en ganska perfekt affär av det hela. Oavsett berättelsens utfall hoppas jag Bytte med födelseGrundlig utforskning av detta känsliga ämne öppnar sinnen - och hjärtan.
