I en värld som alltmer uppmuntrar personlighetsdrag som extroversion och spontanitet och främjar kroppar som är friska och friska, som kan ha ett kroniskt fysiskt eller psykiatriskt tillstånd isolera. SheKnows talade med kvinnor om vad vi lär oss om andra människor när vi så ofta mår dåligt med kroniska tillstånd.
Alla har råd till dig (vissa mer hjälpsamma än andra)
"Många människor kommer bara att säga till dig att vara positiv och sluta tänka på det", säger Elysha, 34. ”Människor kan vara lite dömande när det gäller att förstå saker som trötthet, att misstänka det som latskap. Alla är inte mycket förstående, men de flesta är det. Ibland kommer folk att fråga mig vad endometrios är eller skicka mig artiklar om det. ”
Alla förstår inte
"I mitt sista jobb som barnflicka fick jag ha ledigt några månader och så småningom förlorade jag jobbet på grund av att jag var opålitlig", säger Helen, 36. ”Min arbetsgivare, mamman, förstod inte alls, och mitt självförtroende sjönk mycket när jag förlorade mitt jobb. Jag är otroligt lycklig men min pojkvän är väldigt förstående och stödjande och försöker verkligen förstå när jag har så ont. Mina föräldrar är också mycket empatiska. ”
Du lär dig vilka dina riktiga vänner är
"Jag har tappat kontakten med vänner eftersom de blev trötta på att jag avbröt planer", säger Hazel, 35. ”I allmänhet har jag funnit att en kronisk sjukdom hjälper dig att avgöra vilka dina riktiga vänner är. De människor jag älskar pendlar ständigt mellan att visa empati och förståelse och att vara irriterade och frustrerade över mig. Jag tror att det beror på min humörighet och min oförmåga att göra saker som jag brukade göra. ”
Elysha har upplevt liknande svårigheter: ”Många människor jag känner slutade bara träffa mig och skulle inte vilja diskutera vidare. Kanske är det för att de känner att vi "stönar", men egentligen vill vi bara att de ska förstå varför vi inte kan fortsätta med ett socialt liv. "
Människor kan avvisa "kvinnors problem"
"Som kvinna i 20 -årsåldern har jag missat så många sociala tillfällen på grund av min endometrios", säger Kirstie, 25. ”Det har varit veckor då jag inte har kunnat äta fast mat och kräkningarna och blödningarna har fått mig att känna mig för yr och svag för att lämna huset. Jag har saknat födelsedagsfester och träffar eftersom min mens började och jag hamnade i [ER]. Jag har alltid funnit att det är svårt att prata om min endometrios; människor ser det som "kvinnors problem" och är ovilliga att prata om det. Det känns ibland omöjligt att säga att du var uppe hela natten och kräktes och passerade blodproppar och blödde genom dina kläder och svimmade av smärtan. Jag skulle hellre säga att jag blev förkyld, eller att jag har en dålig rygg. ”
Du inser att alla har sina egna problem
"Att leva med ett kroniskt tillstånd, oavsett om det är fysiskt eller psykiskt, kan vara isolerande", säger Ida, 29. ”Att öppna upp om mina egna kampar var faktiskt tröstande för andra som också känner sig isolerade, lika mycket som det var tröstande för mig själv. När jag berättade för människor om mitt kroniska tillstånd, kom plötsligt vänner som jag alltid antog var lyckliga och friska till mig, konfidentiellt, för att dela sina egna kamper. Jag lärde mig att en vän hade rådgivning, och en annan hade fått sjukgymnastik i flera år för ett problem som inte skulle försvinna. Vi kämpar alla våra egna strider tyst. Ibland är det bra att dela. ”
Detta är ett sponsrat inlägg.
