Дијагностицирана ми је спастична церебрална парализа диплегије у доби од двије године након што су се моји родитељи забринули да не ходам. Церебрална парализа је повреда или оштећење мозга које утиче на мишиће или способност особе да их контролише. За мене то значи да имам делимичну парализу. Лекари су мојим родитељима рекли да нећу имати нормалан живот, да никада нећу ходати и да морам да будем смештена на часове за посебне потребе и логопедију.
Више: 10 савета који су ми помогли као хроничном пацијенту са мигреном
Мишићи на мојој левој страни били су веома слаби. Имао сам проблема са ходањем, а понекад чак и са стајањем. Нога и рука би ме издале и пао бих или испустио све што сам држао. Провео сам месеце свог детињства у болници где су лекари и терапеути помагали мојој породици и ја радим на плановима лечења за моју дијагнозу.
Допустио сам да ме церебрална парализа обузме. Осећао сам се као да ме то спречава да водим нормалан живот. Некада сам се осећао толико постиђено и повређено да нисам могао да возим ролере или да учествујем на часовима теретане као остали моји пријатељи.
15 година сам носио ортозу за глежањ (АФО) која ми је помогла да боље ходам сама. Ја бих обојила чичак траке тако да одговарају мојим Реебок Цлассицс -у које сам имала у многим бојама. На крају сам био довољно јак да ходам без њега, иако чак и сада као одрасла особа моје тело може бити слабо. Имао сам потешкоћа након неколико удара. И даље падам и повређујем се.
Ипак, навикао сам се на многе ствари о којима неко без церебралне парализе никада не би морао да размишља. Ујутро устајање из кревета изазов је јер ми је тело мировало и мишићи су се стегли више него што већ јесу, што отежава кретање. Пешачење уз степенице је тешко јер може бити тешко подићи ногу, због чега ћу пасти и уз степенице и низ њих. Понекад нема ограде или су степенице толико стрме да морам да пузим или да бежим. Чак и ствари у којима уживам, попут путовања, представљају муку јер је болно седети у аутомобилу дуже време. Укочен сам и не могу да се померим.
Више: Људи су ме оптуживали да сам лењ - све док ми није дијагностикована нарколепсија
Али живим живот. Радим са невероватном групом младих. Много сам укључен у цркву, пуно путујем, менаџер сам друштвених медија и имам свој блог о храни. Једна ствар која се дефинитивно променила је мој ниво самопоуздања. Некада сам био заиста несигуран и стидљив јер сам мислио да је моја церебрална парализа срамотна. Како сам одрастао и почео да учим о томе и разговарам са људима о неким својим потешкоћама, схватио сам да још увек могу уживати у животу. Могу се оженити, имати децу, путовати (што често радим) и куповати ципеле. Наравно, треба ми каиш преко глежња и Не могу да радим штикле, али и даље волим своје ципеле. Сада се чак састајем са родитељима деце која имају церебралну парализу да им поделим моју причу и да им кажем шта су њихова деца способна.
Истина је да ми је церебрална парализа дала разлог да живим, да будем другачији и да будем јединствен. Требале су године, али се то догодило. Схватио сам да смо сви направљени другачије, сви имамо животну сврху и моја је да покажем другима да то што сте различити не значи да не можете бити сјајни. Као што увек говорим, "Церебрална парализа је моја суперсила."
Више: Најтежи део лупуса није био знати шта је то
