Оно што је почело као обично суботње јутро постало је извор многих застрашујућих мора у делићу секунде. Никада нисам видео јелена који ми је ударио кроз ветробранско стакло при 75 км / х, али ми је заувек променио живот. Траума коју сам претрпео тог јутра изазвала је револт у мом телу, а последице су ми преокренуле живот и наглавачке.
Више: Моја аутоимуна болест учинила је да се угојим и осећам непријатно у својој кожи
ја имам Фелтијев синдром. Никад нисте чули за то? Не брини, ни ја нисам. Барем, све док нисам лежао у болници, неколико сати од смрти након трансфузије. То је ретка врста реуматоидног артритиса (који је много разликује се од артритиса). То је аутоимуна болест. Мој имунолошки систем се окренуо против мене покушавајући да уништи не само зглобове, већ и унутрашње органе. Моја бела крвна зрнца практично не постоје јер су заробљена у слезини умирући брзом, насилном смрћу.
Два месеца касније изашао сам из болнице у живот који није личио на оно што сам раније имао. Одмах после олупине био сам изузетно болан, нисам могао да подигнем леву руку нити да се окренем да погледам преко рамена. Прилично је важно да сеоски превозник поште може да користи своју леву руку с обзиром на то да сам возио с њом и испоручио са другом. Како је време пролазило, чак и након акупунктуре, физикалне терапије, бројних рецепата, ствари су постајале све горе. Једног дана сам се пробудио и нисам могао да тежим десној нози. Следећег дана десна рука ме толико заболела да нисам могла да је подигнем. Дешавало се изнова и изнова, попут флипера бола који никада не остаје дуго на једном месту, већ увек присутан негде у мом телу.
Месецима су бол, оток и упала постали неподношљиви. Нисам могао да једем, јер сам престао са пражњењем црева. Отприлике у то време мој муж је добио отказ и изгубили смо здравље осигурање. Као повремени превозник, нисам имао здравствено осигурање, али су се моји третмани покривали из моје олупине. Нажалост, то се проширило само на моју леву руку и врат.
Увек сам чуо како ми је све у глави и како се морам „борити против овога“. Али до тог тренутка, у основи сам био прикован за кревет и било је све горе сваким даном. Бринуо сам се за нашу финансијску будућност и шта би откривена болест могла да учини нашој породици, поготово јер ће моја ћерка дипломирати за само неколико месеци. У мислима сам знао да умирем, па сам отпутовао да видим свог новог унука у Авганистану, а затим сам последњи пут отишао код брата.
Његова супруга, која је била медицинска сестра, погледала је једном и рекла мом мужу да ме одмах одведе на хитну. Исцрпели су ме и сложио сам се, али само ако бисмо могли да се вратимо кући у Кентаки. Повукли смо се са Флориде у 15 сати. у недељу, возио целу ноћ и стигао на хитну у 8 ујутру. Рекла сам мужу да ће ме вероватно послати, али нису. У року од 20 минута примили су ми трансфузију и рекли ми колико је моја ситуација заиста тешка. Ставили су ме на интензивну негу и радили дан и ноћ да ме спасу, и на томе ћу увек бити захвалан чак и ако ми тада више није било стало.
Након осам недеља, добио сам нову дијагнозу, али оно што сам се плашио се остварило. Изгубили смо све осим једно другога и држали смо се један за другим у мору страха и неизвесности. Имали смо једну прилику, понуду за посао са одличним здравственим осигурањем (након прве године) у потпуно другом стању далеко од свега и свих које смо познавали. Продали смо све осим онога што смо могли да сместимо у задњи део аутомобила, изнајмили смо стан са невиђеним интернетом и полетели.
Борили смо се, јер почетак изнова никада није лак, али успели смо. Мало по мало попели смо се на то велико брдо и док нисмо близу врха, нисмо ни на дну.
Више: Брига за моју мајку оболелу од Алцхајмерове болести дала ми је храбрости да почнем да пишем
Од тада сам свој живот поделио на два дела. Ту је „стари ја“ који је радио пуно радно време, подигао децу, волонтирао у школи, имао пуно пријатеља и волео да проведе добру вечеру. И „нови ја“ који живи стотинама километара од мојих јединих пријатеља, који из куће излази само накратко, неопходна путовања, никад се не осећам најбоље и који проводи више времена са мојим лекаром него ја са својим муж.
Овај нови живот називам дезинфикованом верзијом: Без клица, без кућних љубимаца, без цвећа, без забаве. Мој живот је потрошен на избегавање људи и њихових клица како бих могао да останем код куће уместо у болници. Моји пријатељи? Па, већину њих никада нисам срео. Видите, моје једине забаве су сада на мрежи из сигурних граница мог очишћеног живота.
Чак и са свим начинима на које ми се живот изменио у последњих неколико година, знам колико сам срећан што сам жив. Имам породицу пуну љубави, много хобија, много пријатеља на мрежи и то што сам болестан показало ми је колико заиста желим да живим. Захвалан сам на сваком дану и то мој изоловани живот чини подношљивим. Можда мој живот не личи на слику од пре шест година, али је ипак живот вредан живљења.
Више: Напади анксиозности су ме истерали из посла, везе и земље
