Ако би ваше дете радије појело тањир броколија док гледа кроз документарац на страном језику него што би вам дозволило да је почешљате, можда има добар разлог - гене.
Како се испоставило, нека деца која неће прићи четки за косу нису тешка, али заправо имају мутацију гена то узрокује „синдром некомбиноване косе“ (и да, то је технички израз за то). Обично оболели имају јако коврчаву и суву косу која је генерално плава и сјајна и обично се скривају у углу далеко од чешља и рашчешљавања.
Више:Помоћ за проблеме косе код деце
Добра вест је да је синдром некомбиноване косе има тенденцију да се заврши са детињством. У већини случајева њихова коса се може нормално обликовати као одрасла особа. Постоји и нема доказа да синдром некомбиноване косе повећава вероватноћу да ће деца имати друге генетске поремећаје.
Научници заиста не знају много о овом чудном стању, посебно зато што је прилично ретко. Било је
први пут именован 1973, и од тада је у свету било око 100 документованих случајева синдрома некомбиноване косе.Више:10 начина да избегнете испуцале крајеве попут куге
Професорка Регина Бетз, специјалиста за ретке наследне поремећаје косе, објаснила је да постоје вероватно је погођено далеко више људи од 100, али родитељи обично не заказују термине лекара за своју децу на основу текстуре косе.
Она је то и нагласила родитељи деце са синдромом некомбиноване косе не би требало да брину - осим што крај купања чини стресним и досадним, то не утиче ни на шта друго. Осим вашег разума.
Више:6 лаких празничних фризура за децу
