Поремећаји у исхрани често су праћене стидом, тајновитошћу и усамљеношћу. Али пацијент није једина особа која доживљава интензиван емоционални стрес због болести - најближи људи пате заједно са својим најмилијима. Тхе мајке деце са поремећајима у исхрани често се налазе у ситуацијама без добитка док покушавају истовремено понудити безусловну подршку и тешку љубав према својој деци - често док се крећу кроз компликовани, фрустрирајући здравствени систем и осигуравајућа друштва која и даље не схватају болест озбиљно.
Упркос томе што је једна од најчешћих менталних болести, поремећаји исхране попут анорексије, булимије и поремећаја преједања јавност и даље често погрешно разуме, па чак и чланови саме медицинске заједнице. Појединци са поремећајима у исхрани често се означавају као „сујетни“ упркос обиљу доказа да болест је механизам за решавање проблема менталног здравља, укључујући анксиозност, депресију и посттрауматски стресни поремећај.
Прекиди у школи и односима
Софиа, која сада има 20 година, каже СхеКновс -у да је депресију и анксиозност почела да доживљава када је имала око 9 година, а симптоми поремећаја у исхрани су се први пут појавили када је имала 14 година. Средњошколске године провела је у болницама и центрима за лечење - али дан када је напунила 18 година, Софија се одјавила из свог тренутног програма лечења.
Њена мама, Мириам, позвала је Софију да искористи годину дана да се усредсреди на опоравак, али је страствена према академицима и била је жељна да започне факултет на америчком универзитету. Само два месеца након семестра, Софија је била хоспитализована због тешких физичких компликација због поремећаја у исхрани. Када се још једном одбила од лекарског савета и наставила да се опире опоравку, однос Софије и Мирјам постао је напетији.
„Веома је болно и то је бол коју понекад не смете изразити јер мислите:„ Не желим да додајем стрес или бол моје ћерке. Не желим да ме моја ћерка види узнемирену. Не желим да ме моја ћерка види како плачем. Не желим да види да се и ја борим и патим “, каже Мириам.
Мириам каже СхеКновс -у да јој је проналазак сопственог терапеута нешто што јој је много помогло, и то је нешто што препоручује другим родитељима који су у сличној ситуацији. “Иморате да се бринете о себи “, каже Мириам. „Морате да се бринете о себи јер је јако тешко, а можете и да постанете ментално болесни и депресивни. Зато је важно пронаћи помоћ и узети времена само за вас. " Она такође каже да је кључно пронаћи терапеуте, лекаре и психијатре који су посебно обучени за поремећаје у исхрани.
Тражење подршке
Нанетте, чија је ћерка Маггие развила поремећај исхране када је имала око 12 година, такође наглашава важност проналажења подршке. “Кажу да си срећан само онолико колико је твоје тужно дете, па је било тешко “, каже Нанетте за СхеКновс. Захваљујући Фондација за поремећаје у исхрани у Денверу, Колорадо, она и Маггиен тата успели су да пронађу заједницу родитеља.
„Мој муж и ја смо заиста умешани. То је простор у којем можемо разговарати с другим људима и плакати ", каже она. Осим што налазе међусобну утеху, родитељи размењују савете и препоруке о томе који су терапеути и центри за лечење били најефикаснији за њихову децу. Тако је Нанетте сазнала за програм третмана у резиденцији који је Меги много помогао.
Маггие и Нанетте такође износе још једну важну тачку: путања Маггиеног поремећаја у исхрани почела је са преједањем као начином да се носи са депресијом, па је у почетку добила на тежини. Подсећа да су њени родитељи изразили забринутост, али није било осећаја хитности и лекари у то време нису ништа предузели - нешто то је невероватно уобичајено јер многи људи, укључујући и чланове медицинске заједнице, повезују поремећаје у исхрани са опасношћу премала тежина. Када је имала 14 година, Маггини симптоми прешли су на ограничавање и чишћење. Изгубила је тежину и имала је мању тежину када је примљена у своју прву установу за лечење.
„Само смо мислили да је супер депресивна. Лекари нису помињали поремећај исхране “, сећа се Нанетте. „Тек када је смршала, почели су да се брину. И осећам се лоше што је морала да смрша како бисмо препознали да пати.
За родитеље који брину о деци са поремећајима у исхрани, Мирјам саветује да је важно бити јак и чврст када у питању је спровођење правила о плану оброка, али такође морате бити флексибилни када ваше дете једноставно не жели да прича то. „Т.неговатељ мора остати чврст према правилима. Морате бити јаки, али с друге стране флексибилни “, каже она. „Морате познавати особу која је болесна да бисте разумели, јер ће понекад желети да буде сама и не жели да прича, а ви морате то да разумете.“
Не одустајте
Такође је важно никада не одустати. Релапс је уобичајен, а пут опоравка није линеаран за већину пацијената. Неки лекари ће рећи родитељима да опоравак њихове деце једноставно није на карти - а то је главна црвена застава да морате пронаћи новог лекара, јер су чак и пацијенти са најтежим поремећајима у исхрани способни за опоравак.
“Понекад сам хтела да одустанем јер је моја фрустрација била тако дубока “, присећа се Мирјам. „Софија је умирала; било је ужасно отићи у болницу да видим своју ћерку прикључену на цев за храњење. Одбијала је да једе, па је моја фрустрација била ужасна, а понекад сам хтела да одустанем, а онда бисмо рекли: „Не, морамо борити се. '' Доктори су рекли Мириам да ће Софија бити хронични пацијент и да ништа не може учинити, али Мириам је одбила да то прихвати дијагноза.
Будући да је процес опоравка често тако дуг и фрустрирајући, Нанетте наглашава важност стрпљења. „Загрлите се и будите стрпљиви“, саветује она родитеље деце са поремећајима у исхрани. “Не желим да нам цео живот постане болест, али заиста покушавамо да заговарамо образовање и разумевање и да свако има свој пут. Али потребна вам је подршка. Да је моје дете имало дијабетес или рак, и ја бих желео ту подршку. Али више се не плашим нити се стидим. Неки људи не знају шта да кажу, а ја их само погледам и кажем: „Вероватно познајете некога.“
Данас је Софија уписана на факултет у Рутгерсу и здравија је него што је икада замишљала да ће бити. Протеклих осам месеци придржавала се свог оброка, одржавала тежину и изазивала себе да ради што је могуће више на опоравку. Софија живи сама и једе ствари које „никада није могла замислити да једе“ пре тога.
Рутгерс се налази само 40 минута од Мириамине куће, па се и даље може ослонити на мајчину подршку кад јој затреба. На пример, Софија је управо прошла кроз тешку недељу пре него што су она и Мириам разговарали са СхеКновс - па је позвала маму да јој каже да то не ради добро, и Мириам ју је покупила да би могла провести викенд код куће, где зна да може рачунати на мајчину подршку која ће јој помоћи да се врати трацк.
Меги, која сада има 19 година, такође је боље и недавно се иселила из родитељског дома. Иако каже да је било тешко на много начина, каже СхеКновс да се пријавила на факултет у Колораду са циљем да почне од јесењег семестра. И Софија и Маггие су се суочиле са многим изазовима и застојима током лечења, али обоје су доказ да је опоравак могућ - и да родитељи који подржавају играју кључну улогу у животу њиховог детета опоравак.
Али, како Мириам и Нанетте наглашавају, најбољи начин да пружите подршку је да се побринете да се бринете и о себи, било да се ради о терапеуту или групи за подршку. Гледање вашег детета како пати од поремећаја у исхрани једна је од најболнијих ствари које родитељ може замислити и нико не би требало да пролази кроз ово сам.
