Још 2014. нисте могли отворити друштвене медије а да нисте видели вирусну кампању Ице Буцкет Цхалленге, чији је циљ био прикупити новац и свест о амиотрофичној латералној склерози. Био је успешан на оба фронта - далеко више људи зна да стање постоји и прикупило је толико новца (око 200 милиона долара) које има већ је резултирало медицинским открићима.
Стивен Хокинг, светски признати физичар који је недавно преминуо у 76. години, био је један од најпознатијих људи са АЛС -ом - други је, наравно, био играч бејзбола Лоу Гехриг, чије је име синоним за стање.
Дакле, шта је заправо АЛС?
Према Клиника Маио, АЛС је прогресивна неуролошка болест која полако узрокује разбијање и умирање нервних ћелија, што на крају узрокује инвалидитет због озбиљног слабљења мишића. Иако обично почиње да утиче на кретање удова, временом отежава, а касније и онемогућава јести, говорити или дисати.
Више: Видео записи изазова са кантом леда довели су до нових открића у АЛС истраживању
Срећом, АЛС обично не утиче на способност особе да размишља, као што је очигледно био случај са Хокингом, који је дао све више научних доприноса како је стање напредовало.
Процењује се да 20.000 до 30.000 људи има АЛС у Сједињеним Државама, а годишње се открије око 5.000 нових случајева према Центри за контролу болести.
Који су симптоми АЛС -а?
Као и многи услови, рани знаци и симптоми АЛС укључују многе наизглед нормалне и безопасне ефекте, попут честог спотицања и пада, слабости или неспретности руку и грчева у мишићима и трзања у рукама и раменима. Међутим, постоје и други симптоми за које је мање вероватно да ћете их доживети у свакодневном животу, укључујући потешкоће при ходању или обављању уобичајених дневних активности; слабост у ногама, стопалима или глежњевима; нејасан говор или проблеми са гутањем; и потешкоће са подизањем главе или одржавањем доброг држања.
Шта узрокује АЛС?
Научници су још у процесу откривања узрока АЛС -а, али у овом тренутку знају да је између 5 и 10 посто случајева наследно према Клиника Маио. Нажалост, постоји и нема познатог лека.
Постоје одређени фактори ризика то може повећати шансе особе да добије АЛС. Они укључују старост (најчешћи су код људи између 40 и 60 година), као и факторе животне средине попут пушења, изложености штетним токсини (иако је потребно више истраживања да би се утврдиле специфичне супстанце) и војна служба (иако за то није утврђен посебан разлог) још).
И упркос чињеници да су неки од најпознатијих људи са АЛС-ом мушкарци, стање је заправо чешће код жена пре 65. године (након тога се дијагностичка стопа уједначава). Штавише, пушење чини се да је више окидач за АЛС код жена, нарочито након менопаузе.
Више: Како менопауза утиче на здравље ваших костију?
Већина људи тежи да живи између две и пет година након развоја симптома, што чињеницу да је Хавкинг живио са АЛС -ом више од 50 година чини још изузетнијом.
Како се дијагностикује и лечи АЛС?
Будући да рани знаци и симптоми могу изгледати као друга неуролошка стања, АЛС може бити тешко дијагностиковати, па лекари имају тенденцију да проведу низ тестова како би искључили друге болести. Ови тестови могу укључивати МРИ, спиналне славине, тестове крви и урина, биопсију мишића, студију проводљивости нерва или електромиограм.
Као што је горе поменуто, не постоји лек за АЛС, али постоје третмани који могу помоћи у успоравању напредовање оштећења нерва и учинити особу угоднијом и може помоћи у побољшању њеног квалитета живота.
