Genetska naključje me je skoraj stalo hčerke - SheKnows

instagram viewer

Z možem smatrava, da hčerki nista le blagoslov, ampak tudi čudež. Konec koncev, če ne bi bilo naključja, ki me je poslalo na zgodnji test nosečnosti, moje najmlajše hčerke verjetno ne bi bilo tukaj.

dekle joka
Sorodna zgodba. Ženska je napovedala svojo nosečnost takoj po razkritju brata in sestre Splav - & Reddit ima misli

Ko sem rodila sinova in preden sem zanosila s starejšo od dveh hčera, sem imela dve splavov. Po drugem smo opravili genetsko testiranje in izvedeli, da imam genetsko mutacijo, imenovano MTHFR, ki pomeni metilentetrahidrofolat reduktazo. V mojem primeru imam dva mutirana gena, zato nobeden od njih ne deluje pravilno, moje telo pa ima težave pri čiščenju toksinov. Poleg tega imajo tisti z dvojno mutacijo, kot je moja, med nosečnostjo še eno dodatno skrb: krvni strdki.

Takrat smo se vrnili sem in tja, ali naj po mojih testih poskusim še tretjega otroka ali ne. Končno sem res zanosila, vendar je bilo moje zdravje tako slabo in nosečnost tako kamnita, da smo se odločili, da ne želimo več poskusiti za četrtega otroka.

click fraud protection

Več:Ta otroška imena so na robu izumrtja, zato jih uporabite zdaj!

Toda poskusiti ni isto kot preprečiti nosečnost. Kljub temu sem še vedno dojila in ugotovila sva, da ker mi je bilo tako težko zanositi s tretjim otrokom, druga nosečnost ne bo lahka ali pa se bo »zgodila«.

Slabost se je začela, ko sem se pripravljala na poseg za lajšanje bolečin v križu. Moj zdravnik za obvladovanje bolečin me je pravkar začel uporabljati z novim zdravilom in nisem imela nobenih drugih simptomov nosečnosti, zato o tem nisem mislila. Toda zdravnik mi je predlagal, naj pred posegom opravim test nosečnosti, ker ne bi mogli nadaljevati, če bi bil.

S tem je mož odšel v lekarno po test nosečnosti in izbral je tistega, ki je pokazal čim prejšnje rezultate. Seveda je bil test pozitiven in sedel sem v šoku.

Več:Mogoče ne bi smeli ostati blizu glave, ko ženska rodi

V 24 urah sem klical v visokorizično ordinacijo in se dogovoril za konec tedna. Zelo pomembno je bilo natančno ugotoviti, kako daleč sem bila v nosečnosti, še posebej, ker zaradi dojenja nisem imela vzpostavljenega ciklusa. To nam je dalo dovolj časa, da izpolnimo dokumentacijo za svojo zdravstveno zavarovalnico, ki nam je dala tono birokracije, da jo prerežemo samo zato, da obiščem zdravnika OB po moji izbiri.

Na žalost sem pred imenovanjem po uriniranju končal na urgenci, in kot se je izkazalo, sem bil že pri osmih tednih nosečnosti, kar je pomenilo, da moram začeti Lovenox injekcije čim prej... ker bi jih moral uporabljati že vsaj teden ali dva.

Od šestih tednov nosečnosti do osmih tednov po porodu se dajejo mnoge ženske z mutacijami MTHFR Injekcije Lovenoxa ali heparina, ki so zdravila, ki redčijo kri, tako da je manj verjetno nastajanje krvnih strdkov. Glede na vaše osebno zdravje in vrsto mutacije vaš zdravnik morda sploh ne priporoča raztopin za injiciranje krvi, če sploh, vendar smo se odločili za to pot na podlagi moje osebne zgodovine. Vzrok enega od mojih splavov je bil vsekakor krvni strdek in med prvo nosečnostjo pred splavom sem razvila krvni strdek v posteljici, za katerega so mi zdravniki rekli, da bi lahko ustavil pretok krvi do otroka in povzročil mrtvorojenost (na srečo se je rodil zdrava).

Na srečo je moj mož pospešil potrebne dokumente, tako da sem lahko zjutraj po obisku nujne medicinske pomoči videla OB in dobila zdravila Lovenox. Moj zdravnik je takoj hotel, da počivam do nadaljnjega, in mi je to povedal, ker nismo pričakovali, da bom noseča, tako dolgo čakala na test in opazila, je bila še vedno večja možnost, da bom zmotila baby.

Več:Kakšni dojenčki so res videti kot sveži že iz maternice, v vsej svoji trapasti slavi

Na srečo so posnetki uspeli. Hčerko sem lahko prenesla na 36 tednov in rodila se je zdrava-kljub skoraj splavu v prvem trimesečju-in je zdaj stara skoraj 18 mesecev. Toda če ne bi bilo genetskih testov, kdo ve, kaj bi se zgodilo?

O MTHFR je veliko informacij, vendar so zmedene in pogosto nasprotujoče. Nekateri zdravniki, ki sem jih videl, so bili zelo dobro seznanjeni z mutacijami MTHFR, drugi pa so mi povedali, da mutacije MTHFR sploh niso pomembne.

Dr. Shannon Price of Affinity Physicians for Women s sedežem v Tiftonu v Gruziji mi je rekla: »Nosečo bolnico z MTHFR mora ob pregledu obisk ginekologa pregledati takoj po prepoznavanju nosečnosti. V idealnem primeru bi morali imeti predsmiselno svetovanje in ustrezne teste, ki bi pomagali zagotoviti uspešno nosečnost. Zgodnji in pogosti prenatalni obiski se spodbujajo s katero koli trombofilno motnjo, kot je MTHFR.

Za več informacij o MTHFR, obiščite ameriško nacionalno medicinsko knjižnico ali se pogovorite s svojim zdravnikom. Samo zdravnik lahko ugotovi vaše tveganje in ustrezno oskrbo.

Preden greste, se odjavite naš diaprojekcija spodaj:

rojstne fotografije
Slika: Fotografija Liz Jennings