Ne pričakujete rojen otrok s telesno okvaro. Ko sem se rodil, v poznih sedemdesetih letih, je bilo to za moje starše presenečenje na dan poroda. Ultrazvok se je šele začel izvajati, pa tudi takrat nihče ni mogel povedati, da prsti na moji desni roki niso zviti, ampak dejansko manjkajo. Tudi mama ni imela interneta za odgovore ali kakršne koli druge spletno skupnost, s katero se lahko poveže. Vrgla se je v globok konec starševstva do otroka s posebnimi potrebami, ko sploh ni vedela, da bo morala celo plavati.
Danes imajo starši invalidnih otrok nekaj prednosti, ki jih moja mama ni imela v smislu dostopa do informacij in nasvetov, vendar se soočajo z enakimi vprašanji in težavami. As nekdo z invalidnostjo ki je imela to srečo, da jo je vzgojila mama, ki je-po mojem pristranskem mnenju-dobila veliko stvari v redu, tukaj je šest stvari, za katere želim, da bi starši, ki vzgajajo invalidske otroke, vedeli že od začetka.
1. Naš prvak moraš biti od prvega dne
Ko me je zdravnik izročil mami, je rekel: "Tako mi je žal, nekaj je narobe z vašo hčerko." To je verjetno način - bodisi med ultrazvokom ali ob porodu - se veliko otrok s telesnimi motnjami seznani s svojimi matere. Boleče je vedeti, da ste bili v prvih trenutkih razočarani.
Toda mama me je prijela v naročje, me pogledala v oči in rekla: "Preboleli bomo to, srček."
Vemo, da obstaja obdobje prilagajanja, bolečine in da, razočaranja, ko starši prvič izvedo, da je njihov otrok invalid. Moramo pa, da boste čim prej na naši strani, ker ne bodo vsi.
Oglejte si to objavo na Instagramu
Hvala Abdul, ker si me naučil videti svet skozi objektiv ljubezni❣️ #upam #pogum #moč #odpornost #cowf #amputeeinspiration
Objava, ki jo je dal v skupno rabo eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) dne
2. Ni nujno, da smo "popravljeni"
Kmalu po mojem rojstvu je zdravnik mami predlagal, naj mi odstranijo kosti z nožnih prstov in jih položijo tja, kjer bi morali biti moji prsti z upanjem, da bodo zrasli v prste. Moja mama je, hvala bogu, rekla ne. Bila je dovolj pametna, da je vedela, da mi ponuja popravilo bolj vidnega invalidnost v zameno za enega, ki bi ga lahko pokrili s čevljem. Ponujal mi je, da lahko izgledam "normalno", vendar verjetno na račun moje mobilnosti.
Moja mama je rekla ne in nikoli se ni ozrla nazaj. Ko sem odraščal, nikoli ni bilo nobene razprave o tem, kako naj "popravim" roko, in za to sem hvaležen, ker sem se počutil sprejetega in ljubljenega točno to, kar sem.
Nekaterim otrokom lahko pomagajo pripomočki ali operacija. Priporočam pa, da sledite našemu zgledu. Če se zaradi svoje invalidnosti ne počutimo omejeno, bodimo previdni, da se ne počutimo, kot bi morali.
3. Izogibajte se usmiljenju
Ko bi jokala svoji mami o roki in jo vprašala, zakaj sem se tako rodila, je pogosto rekla: "Bog nam nikoli ne daje več, kot zmoremo."
Spodbudila me je, da verjamem v svoje moči in v svojo sposobnost uspevanja. Čeprav sem zdaj ateist, je to čustvo zame še vedno močno. Odraščanje z invalidnostjo pomeni, da bomo na nek način težji od mnogih naših vrstniki, vendar to tudi pomeni, da pridobimo določeno trdnost, ki jo imajo samo tisti, ki veljajo za "druge" razvijati.
Oglejte si to objavo na Instagramu
Všeč mi je ta fotografija mene in moje deklice ❤️ posnela ljubka fotografinja @bibetta_uk po J -jevi manekenki pred nekaj tedni za svojo paleto Care Designs 😀. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portretphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialne potrebedružine #invalidni otroci #inkluzivni izdelki #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #redka bolezen
Objava, ki jo je dal v skupno rabo Inkluzivni dom (@theinclusivehome) dalje
4. Dražili nas bodo - pomagajte nam, da se naučimo pravilnega ravnanja
Temu se ne moremo izogniti: v nekem trenutku se bodo drugi otroci norčevali iz naše invalidnosti. Ko postanemo odrasli, nas morda ne bodo več dražili v obraz, vendar bomo vedno strmeli vanj. To je težko sprejeti, zato nam pomagajte ugotoviti, kako se s tem soočiti, ko smo mladi.
Način moje matere mi je povedal, da bi se lahko vsi ti ljudje sami zajebali. Nikoli mi ni pustila misliti, da imajo prav glede mene. Vedno mi je govorila, da se motijo in da niso vredni mojega časa. In tudi, če sem prvič zamudil, da bi se lahko sami zajebali. Takrat sem cenil te besede in jih cenim zdaj.
5. Ni nujno, da je vse v zvezi z našo invalidnostjo
Nogometni tabor za invalide! Onemogočeni tečaji angleščine! Onemogočeni pikniki! Biti del invalidske skupnosti je pomembno za otroke, včasih pa si samo želimo biti otroci. Dajte nam priložnost, da ugotovimo, kako lahko stvari delujejo same.
Oglejte si to objavo na Instagramu
»In danes, po 5 letih, novi kohlearni vsadek! Upamo, da ji bo to pomagalo! Več in več!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivevity #deafness #deaf #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #deafness #HearNowAndAlways #razumite #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Kredit: @latelierdizabou @get_regrann)
Objava, ki jo je dal v skupno rabo Pogovorne gluhe otroške kronike (@talkingdeafkid) dalje
6. Vedite, da je invalidnost lahko darilo
Če bi se zdaj lahko vrnil in se rodil z "normalno" roko, tega ne bi storil. Invalidnost me je naredila to, kar sem, in takšna deklica mi je všeč. Prav tako me je naredil bolj empatičnega, odprtega in sprejemljivega, kot bi bil, če bi odraščal kot sposobna belka višjega razreda in tega se ne bi odrekel za nič.
Večina invalidov, za katere vem, da se sami sebi ne smilijo in si ne želijo, da bi bili drugačni od njih, zato nas ne staršujte s predpostavko, da to počnemo.
Različica te zgodbe je bila prvotno objavljena julija 2016.
Oglejte si te hudobne invalidske ženske, ki so se zapisale v zgodovino.
