Morda sta si podobna, se enako pogovarjata in hodita, toda dvojčka sta si lahko zelo, zelo različna njihovo genetsko sestavo, ki razkriva, zakaj lahko en identičen dvojček razvije dedno bolezen, ne pa tudi drugo.
V nedavni študiji 19 parov identičnih dvojčkov so sodelovali znanstveniki iz Alabame, Nizozemske in Švedske ter odkrili pomembne razlike v DNK v variaciji števila kopij (CNV). Prevodi iz znanosti govorijo... CNV se pojavi, ko v DNK manjka niz kodirnih črk ali ko nastanejo dodatne kopije segmentov DNK.
"Domneva je bila vedno, da so identični dvojčki identični po svoji DNK," je povedal dr. Carl Bruder. in dr. Jan Dumanski z Oddelka za genetiko Univerze v Alabami in vodilni avtorji študije. "To večinoma drži, vendar naše ugotovitve kažejo, da obstajajo majhne, subtilne razlike zaradi CNV. Te razlike bi lahko pokazale pot k boljšemu razumevanju genetskih bolezni, ko preučujemo par dvojčkov, pri katerih ima en dvojček motnjo, drugi pa ne. "
V preteklosti, ko je en dvojček razvil določeno bolezen - na primer Parkinsonovo -, drugi pa ne, je veljalo, da so okoljski dejavniki najverjetnejši krivci, ne genetika. Bruder in Dumanski s svojim novim znanjem nakazujeta, da je treba CNV učinkovito preučevati pri enojajčnih dvojčkih.
"Spremembe CNV nam lahko povedo, ali je manjkajoči gen ali več kopij gena vpleten v nastanek bolezni," je dejal Bruder. "Če dvojček A razvije Parkinsonovo bolezen, dvojček B pa ne, to pokaže območje njihovega genoma Razlike so cilj nadaljnjih raziskav, da bi odkrili osnovne genetske podlage bolezen."
Ključna beseda za točke in nagrade: GENE v vrednosti 50 točk dobro do 24. februarja 2008.
