Motnje hranjenja pogosto spremljajo sram, skrivnost in osamljenost. Toda bolnik ni edina oseba, ki zaradi bolezni doživlja hude čustvene stiske - ljudje, ki so jim najbližji, trpijo skupaj s svojimi najdražjimi. The matere otrok z motnjami hranjenja se pogosto znajdejo v situacijah brez zmage, ko poskušajo hkrati ponuditi brezpogojno podporo in trdo ljubezen do svojih otrok - pogosto med krmarjenjem po zapletenem, frustrirajočem zdravstvenem sistemu in zavarovalnice, ki bolezni še vedno ne jemljejo resno.
Kljub temu, da je ena najpogostejših duševnih bolezni, motnje hranjenja, kot so anoreksija, bulimija in motnje prenajedanja jih javnost in celo člani same medicinske skupnosti še vedno napačno razumejo. Posamezniki z motnjami hranjenja so kljub številnim dokazom pogosto označeni kot "zaman" bolezen je mehanizem spoprijemanja z duševnimi težavami, vključno z anksioznostjo, depresijo in posttravmatsko stresno motnjo.
Prelomi v šoli in odnosih
Sofia, zdaj 20 -letna, za SheKnows pove, da je depresijo in tesnobo začela doživljati, ko je bila stara okoli 9 let, njeni simptomi motnje hranjenja pa so se prvič pojavili pri 14 letih. Srednješolska leta je preživela v bolnišnicah in centrih za zdravljenje, a na dan, ko je dopolnila 18 let, se je Sofia izpisala iz svojega trenutnega programa zdravljenja.
Njena mama Miryam je Sofijo prosila, naj si vzame leto dni, da se osredotoči na okrevanje, vendar je navdušena nad akademiki in si je želela začeti fakulteto na ameriški univerzi. Le dva meseca po semestru je bila Sofija hospitalizirana zaradi hudih telesnih zapletov zaradi njene motnje hranjenja. Ko se je zopet odpovedala zdravljenju proti zdravniškim nasvetom in se še naprej upirala okrevanju, se je odnos Sofije in Miryam zaostril.
"To je zelo boleče in to je bolečina, ki je včasih ne smete izraziti, ker mislite:" Ne želim dodati hčerinemu stresu ali bolečini. Nočem, da me hči vidi razburjenega. Nočem, da me hči vidi jokati. Nočem, da vidi, da se tudi jaz borim in trpim, «pravi Miryam.
Miryam za SheKnows pove, da ji je veliko pomagalo iskanje lastnega terapevta, ki ga priporoča drugim staršem, ki so v podobni situaciji. »Yskrbeti moraš zase, "pravi Miryam. »Poskrbeti moraš zase, ker je zelo težko in lahko zboliš za duševno depresijo. Zato je pomembno, da poiščete pomoč in si vzamete čas samo zase. " Prav tako pravi, da je ključno poiskati terapevte, zdravnike in psihiatre, ki so posebej usposobljeni za motnje hranjenja.
Iskanje podpore
Nanette, katere hči Maggie je pri približno 12 letih razvila motnjo hranjenja, prav tako poudarja pomen iskanja podpore. “Pravijo, da si srečen le toliko, kot je tvoj najbolj žalosten otrok, zato je bilo hudo, "pravi Nanette za SheKnows. Zahvale gredo Fundacija za motnje hranjenja v Denverju v Koloradu sta z Maggiejevim očetom lahko našla skupnost staršev.
»Z možem sva res vpletena. To je prostor, kjer se lahko pogovarjamo z drugimi ljudmi in jokamo, "pravi. Poleg tega, da drug drugemu najdejo tolažbo, si starši izmenjajo nasvete in priporočila, kateri terapevti in centri za zdravljenje so bili najučinkovitejši za njihove otroke. Tako je Nanette izvedela za stanovanjski program zdravljenja, ki je Maggie zelo pomagal.
Maggie in Nanette prinašata še eno pomembno točko: Pot Maggieine prehranjevalne motnje se je začela s prenajedanjem kot način za spopadanje z depresijo, zato je sprva pridobila težo. Spominja se, da so njeni starši izrazili zaskrbljenost, vendar ni bilo občutka nujnosti in zdravniki takrat niso ukrepali - nekaj To je neverjetno pogosto, ker toliko ljudi, vključno s člani medicinske skupnosti, povezuje motnje hranjenja z nevarnostjo premajhna teža. Ko je bila stara 14 let, so se Maggieini simptomi premaknili v omejevanje in čiščenje. Ko je bila sprejeta v svoj prvi center za zdravljenje, je shujšala in imela je premalo telesne teže.
»Mislili smo, da je zelo depresivna. Zdravniki niso omenili motnje hranjenja, «se spominja Nanette. »Šele ko je shujšala, so jih začeli skrbeti. In počutim se slabo, da je morala shujšati, da smo lahko prepoznali, da trpi. "
Staršem, ki skrbijo za otroke z motnjami hranjenja, Miryam svetuje, da je pomembno, da so močni in odločni, ko gre za uveljavljanje pravil o načrtu obroka, vendar morate biti tudi prilagodljivi, ko vaš otrok preprosto ne želi govoriti to. “Tskrbnik mora ostati močan pri pravilih. Morate biti močni, po drugi strani pa prilagodljivi, "pravi. "Morate poznati osebo, ki je bolna, da jo razumete, ker bo včasih želela biti sama in ne bo hotela govoriti, to morate razumeti."
Ne obupajte
Pomembno je tudi, da nikoli ne obupate. Relaps je pogost, pot do okrevanja pa za večino bolnikov ni linearna. Nekateri zdravniki bodo staršem povedali, da okrevanje preprosto ni v spominu za njihove otroke - in to je glavna rdeča zastava da morate poiskati novega zdravnika, saj so tudi bolniki z najhujšimi motnjami hranjenja sposobni okrevati.
“Včasih sem hotel obupati, ker je bila moja frustracija tako globoka, «se spominja Miryam. »Sofia je umirala; grozno je bilo iti v bolnišnico videti hčerko, priključeno na cev za hranjenje. In noče jesti, zato je bilo moje razočaranje grozljivo in včasih sem hotel odnehati, nato pa smo rekli: 'Ne, moramo "Zdravniki so Miryam povedali, da bo Sofija kronična bolnica in da ne bo mogla storiti ničesar, vendar je Miryam tega zavrnila. diagnoza.
Ker je proces okrevanja pogosto tako dolg in frustrirajoč, Nanette poudarja pomen potrpežljivosti. "Objemite se in bodite potrpežljivi," svetuje staršem otrok z motnjami hranjenja. “Ne želim, da bi vse naše življenje postalo bolezen, vendar se resnično trudimo zagovarjati izobraževanje in razumevanje ter da ima vsak svojo pot. Vendar potrebujete podporo. Če bi moj otrok imel sladkorno bolezen ali rak, bi si želel tudi to podporo. A ni me več strah ali sram. Nekateri ljudje ne vedo, kaj bi rekli, jaz pa jih samo pogledam in rečem: 'Verjetno koga poznate.' '
Danes je Sofia vpisana na fakulteto v Rutgersu in je bolj zdrava, kot si je predstavljala. Zadnjih osem mesecev se je držala svojega obroka, vzdrževala telesno težo in se izzvala, naj si čim bolj prizadeva za okrevanje. Sofija živi sama in jedo stvari, ki si jih "si nikoli prej v tisoč letih ne bi mogla predstavljati".
Rutgers se nahaja le 40 minut od Miryamine hiše, zato se lahko še vedno zanese na mamino podporo, ko jo potrebuje. Sofija je na primer ravnokar preživela težak teden, preden sta z Miryam spregovorila za SheKnows - zato je poklicala mamo in ji povedala, da ne počne no, in Miryam jo je pobrala, da je lahko vikend preživela doma, kjer ve, da lahko računa na mamino podporo, ki ji bo pomagala, da se vrne skladba.
Tudi Maggie, ki ima zdaj 19 let, je bolje in se je pred kratkim preselila iz doma svojih staršev. Čeprav pravi, da je bilo na več načinov težko, za SheKnows pove, da se je prijavila na fakulteto v Koloradu z namenom, da se začne v jesenskem semestru. Tako Sofia kot Maggie sta se med zdravljenjem soočali s številnimi izzivi in zastoji, vendar sta oba dokaz, da je okrevanje možno - in da imajo podporni starši ključno vlogo pri otrokovih okrevanje.
Toda, kot poudarjata Miryam in Nanette, je najboljši način, da ste v podporo, da poskrbite, da boste skrbeli tudi zase, pa naj bo to prek terapevta ali skupine za podporo. Opazovanje vašega otroka, ki trpi zaradi prehranjevalne motnje, je ena najbolj bolečih stvari, ki si jih lahko starš predstavlja, in tega ne bi smel preživeti nihče sam.
