Mám epilepsiu 16 rokov a stále nerozumiem svojmu telu - SheKnows

instagram viewer

Myslím, že by som mal byť považovaný za odborníka. Je to súčasť môjho života takmer 16 rokov. Mnoho dní sa cítim byť odborníkom, najmä keď počujem, ako so mnou ľudia hovoria o mojom postihnutí, o mojej ceste a hovoria mi nepresné informácie. Inokedy, keď sa cítim mimo kožu a hlavu, stále mám pocit, že nechápem, čo sa deje vo vlastnom tele. Nemal by som to už vedieť? Nemal by som vedieť, ako ma to všetko ovplyvní?

darčeky pre neplodnosť nedávajú
Súvisiaci príbeh. Dobre určené darčeky, ktoré by ste nemali dať niekomu, kto sa zaoberá neplodnosťou

Prvý záchvat som dostal v 19 rokoch - a potom druhý.

Potom mi diagnostikovali epilepsia. Tieto otravné záchvaty spôsoboval nádor na mozgu a dúfal, že jeho odstránením záchvaty prestanú.

O šestnásť rokov neskôr mám stále záchvaty.

Je to môj výročný mesiac: nov. 30 bude dva roky bez záchvatu. Stále mám záchvaty, ale určite nie s takou frekvenciou, akú robia ostatní, ktorí žijú s epilepsiou. Viem že.

Som šťastný.

Vo svete epilepsie je toľko, že byť odborníkom by bolo pre mňa takmer nemožné, pokiaľ by som nešiel na lekársku fakultu a nešpecializoval som sa na neurológiu. Je toho toľko, čo sa dá vedieť. Mám komplexné čiastočné záchvaty, ktoré sú sekundárne k generalizovaným tonicko-klonickým záchvatom. Moje záchvaty v zásade začínajú malými a končia veľkými - a vo veľkom mám na mysli mňa v bezvedomí na zemi, typicky s nejakým zranením.

click fraud protection

Záchvaty nikdy neprestali. Nezastavili sa, aj keď mám teraz dieru v hlave, odkiaľ bol nádor. Prirodzene, mozog má problémy s komunikáciou so sebou samým a môže zlyhať - teda záchvaty.

Som odborník na to, aby som vedel, že chcem, aby záchvaty prestali. Aby ich zastavili, používam najlepší režim farmakoterapie, na akom môžem byť. Ovládam svoje spúšťače tak bezpečne, ako je to len v ľudských silách, bez toho, aby som sa zo mňa zbláznil. Najdôležitejšie je, že žijem svoj život.

Bol čas, keď som žil v strachu z toho, čo sa môže stať kvôli záchvatu, ale nie viac. Môj život je príliš krátky na to, aby som si s tým robil starosti.

Dúfam, že sa s vami podelím o mnoho ďalších príspevkov o mojej ceste životom s epilepsiou. Spoločne môžeme vytvárať povedomie a prijatie a podporovať vzdelávanie o epilepsii.