Мне поставили диагноз спастическая диплегия, церебральный паралич, когда мне было два года, после того, как мои родители стали беспокоиться о том, что я не хожу. Детский церебральный паралич - это черепно-мозговая травма или нарушение, которое влияет на мышцы или способность человека контролировать их. Для меня это означает частичный паралич. Врачи сказали моим родителям, что у меня не будет нормальной жизни, что я никогда не буду ходить, и что меня нужно направить в классы для людей с ограниченными возможностями и логопеду.
Более: 10 советов, которые помогли мне, страдающему хронической мигренью
Мышцы на левом боку были очень слабыми. Мне было трудно ходить, а иногда даже стоять. Моя нога и рука не выдерживали бы меня, и я падал или ронял все, что держал в руках. Я провел несколько месяцев моего детства в больнице, где врачи и терапевты помогали моей семье, и я работал над планами лечения для моего диагноза.
Я позволил церебральному параличу взять верх над собой. Я чувствовал, что это мешает мне вести нормальную жизнь. Раньше мне было так стыдно и больно, что я не мог кататься на роликах или заниматься физкультурой, как остальные мои друзья.
В течение 15 лет я носил ортез голеностопного сустава (AFO), который был фиксатором, который помогал мне лучше ходить самостоятельно. Я бы скоординировал цвет ремешков на липучке, чтобы они соответствовали моим Reebok Classics, которые у меня были во многих цветах. В конце концов я стал достаточно сильным, чтобы ходить без него, хотя даже сейчас, когда я стал взрослым, мое тело может быть слабым. У меня были неудачи после нескольких инсультов. Я все еще падаю и получаю травму.
Тем не менее, я привык ко многим вещам, о которых людям, не страдающим церебральным параличом, никогда бы не подумать. Вылезать из постели по утрам - непросто, потому что мое тело неподвижно, а мышцы напряглись сильнее, чем сейчас, что затрудняет движение. Подниматься по лестнице сложно, потому что может быть трудно поднять ногу, из-за чего я падаю как вверх, так и вниз по лестнице. Иногда нет перил или ступеньки такие крутые, что мне приходится ползать или ехать. Даже то, что мне нравится, например путешествия, доставляет мне неудобства, потому что сидеть в машине в течение длительного времени - это больно. Я неподвижен и не могу пошевелиться.
Более: Люди обвиняли меня в лени - пока мне не поставили диагноз нарколепсия
Но я живу жизнью. Я работаю с замечательной группой молодежи. Я активно участвую в церкви, много путешествую, работаю менеджером в социальных сетях и веду собственный блог о еде. Одна вещь, которая определенно изменилась, - это уровень моей уверенности. Раньше я был очень неуверенным и застенчивым, потому что думал, что мой церебральный паралич меня смущает. Когда я стал старше и начал больше узнавать об этом и разговаривать с людьми о некоторых из моих невзгод, я понял, что все еще могу наслаждаться жизнью. Я могу выйти замуж, завести детей, путешествовать (чем я много занимаюсь) и покупать обувь. Конечно, мне нужен ремень на щиколотку и Я не умею делать туфли на шпильке, но я все еще люблю свою обувь. Теперь я даже встречаюсь с родителями детей, страдающих церебральным параличом, чтобы поделиться с ними своей историей и рассказать им, на что способны их дети.
По правде говоря, церебральный паралич дал мне повод жить, отличаться от других и быть уникальным. На это потребовались годы, но это случилось. Я понял, что мы все устроены по-разному, у всех есть цель в жизни, и моя цель - показать другим, что то, что вы разные, не означает, что вы не можете быть великими. Как я всегда говорю: «Детский церебральный паралич - моя суперсила».
Более: Самым сложным при волчанке было незнание, что это такое.
