Когда Вероника Кроу была молодой девушкой, она часто чувствовала себя «отстраненной» на 30 секунд или около того, глядя в телевизор. Она не могла четко видеть экран или слышать звуки вокруг себя. Доктора не осознавали, что приступы пристального взгляда на самом деле были припадками, пока Веронике не исполнилось 13 лет. когда у нее случился более серьезный приступ, она обратилась к неврологу, и после нескольких месяцев обследований ей, наконец, поставили диагноз с участием эпилепсия. Сейчас ей 29 лет, и она пытается помочь другим преодолеть трудности жизни с эпилепсией.
Эпилепсия не означает ограничения вашей жизни
Вероника Кроу работает библиотекарем в юридической фирме Далласа. Впервые она планирует самостоятельно выехать за границу. Она едет в Италию на свое 30-летие. Это довольно
прыжок за женщиной, которая вернулась домой с мамой после колледжа, опасаясь, что припадок приведет ее в больницу.
Кроу - один из трех миллионов американцев, страдающих эпилепсией, хроническим неврологическим заболеванием, характеризующимся повторяющимися неспровоцированными припадками. Свою нынешнюю независимость и счастье она приписывает
ее поддерживающая семья и решимость найти подходящего врача. Она хочет вдохновить других взять под контроль свои собственные ситуации и стать защитником собственного здоровья с помощью медицинских
сообщество.
«Поиск подходящего лекарства частично избавил меня от страха, дав мне силы поверить, что мне не нужен кто-то, кто бы постоянно следил за мной, чтобы я, наконец, мог жить жизнью
независимый взрослый », - говорит она. «Теперь я готов путешествовать, даже в одиночку, если потребуется. Пока я принимаю надлежащие меры предосторожности, я чувствую себя в полной безопасности ».
Создайте сеть поддержки для информации и смелости
Кроу создает собственную группу поддержки и подумывает о получении диплома, чтобы стать консультантом.
«Создание группы поддержки важно для меня, потому что я не встречал другого человека с эпилепсией до шести лет после того, как мне поставили диагноз», - говорит Кроу. «Если бы я знал кого-то другого
в моей же ситуации в те ранние годы я бы не чувствовал себя таким ненормальным и сбитым с толку. Это чувство никогда не проходит полностью, потому что многие люди не понимают приступов, поэтому оно
полезно иметь рядом других людей, которые точно понимают, через что вы проходите ».
Выявите признаки: детям, которые «не работают», может потребоваться помощь.
Кроу «вырывался», пока она смотрела телевизор, будучи не в состоянии ни слышать, ни говорить. Иногда мама звонила ей и злилась, когда Кроу не отвечал. Она подумала, что Кроу
игнорировал ее. Эти приступы пристального взгляда оказались припадками, но оставались невыявленными до тех пор, пока у нее не случился более крупный приступ в возрасте 13 лет, и она прошла месяцы тестирования.
«Я знала, что это ненормально и не должно происходить», - говорит она об этих эпизодах. «Я был расстроен, что мама не понимала, что со мной происходит, но я не мог объяснить
я тоже чего-то не понял ».
Первоначально Кроу лечил невролог, который часто менял лекарства, но Кроу никогда не чувствовал, что он действительно заинтересован в том, чтобы помочь ей достичь «контроля над приступами».
В 18 лет она взяла на себя ответственность. Она нашла специалиста по эпилепсии, который лечил ее более 10 лет. Переломный момент наступил, когда специалист предложил Кроу записаться на клинические испытания нового
медикамент. Последовал успех; Кроу наконец получила контроль над захватом и независимость, к которой она стремилась.
Важно найти компетентного, понимающего врача
Кроу полон решимости вдохновить других взять под контроль свое здоровье и найти правильные решения.
«Эпилепсия - это сбивающее с толку и разочаровывающее расстройство, и я считаю, что пациентам нужны специалисты, которые будут слушать и учитывать их интересы, а не переключаться на другие
лекарства каждый раз не работают », - говорит она. «У специалистов есть больше возможностей предложить пациенту, например, клинические испытания, стимулятор блуждающего нерва или хирургическое вмешательство. Главное, чтобы
стремитесь к свободе от припадков с минимальными побочными эффектами ».
Расскажите другим, чего ожидать от приступов
Кроу рекомендует поговорить о своих припадках с близкими и людьми, с которыми вы проводите время. Большинство людей, страдающих эпилепсией, склонны предупреждать окружающих о том, что им делать, если они
у них припадок, но большинство из них не может объяснить, что именно происходит, - говорит она.
«К сожалению, когда кто-то впервые видит, что у вас припадок, он будет напуган и надолго откажется верить, что вы« вернулись к нормальной жизни », - объясняет она.
«Людям важно знать».
Защитите свое собственное здоровье
Кроу рекомендует следующие советы, чтобы помочь другим людям, страдающим эпилепсией, защитить свое здоровье:
- Визит ЭпилепсияAdvocate.com в качестве отправной точки для начала исследования и поиска группы поддержки.
- Задавать вопросы. Не бойтесь, что ваш вопрос глупый или несерьезный. Просто спроси.
- Не бойтесь искать нового врача, если вы не удовлетворены полученными ответами или лечением.
- Доверьтесь своей семье и друзьям. В некоторых случаях они могут не только помочь вам справиться с болезнью, но и могут быть отличными деками, когда вы разбираетесь во всем, что есть
знать. - Проведите собственное исследование.
- Никогда не сдавайся.
Эпилепсия - серьезная болезнь, но она жестяная банка быть управляемым, а ты жестяная банка живите полной и счастливой жизнью, если вы заботитесь о своем здоровье.
Подробнее об эпилепсии
- Прорыв в лечении эпилепсии у детей
- Лекарства от эпилепсии могут вызывать сексуальные расстройства
- У сына Бекхэма эпилепсия
