Ai moștenit ochii albaștri ai mamei și înălțimea tatălui; unii spun că ați primit maxilarul pătrat al bunicului și nasul strâmb al bunicii. Multe dintre caracteristicile dvs. externe pot fi urmărite la o rudă sau alta, oferindu-vă o asemănare distinctă a familiei.
Totuși, ceea ce vedeți în oglindă nu este tot ceea ce v-a transmis o rudă. Genetica influențează în mare măsură sănătate; pentru femei, istoricul familial poate însemna un risc crescut de a dezvolta anumite tipuri de cancer.
O predispoziție genetică nu ar trebui să te descurajeze să fii proactiv. Cunoașterea istoricului familiei dvs. cu diferite forme de cancer - împreună cu screening-uri, teste și alte măsuri preventive - vă poate ajuta să vă controlați sănătatea.
Cancer mamar
In conformitate cu Institutul Național al Cancerului, cancerul de sân este cea mai răspândită încarnare, afectând 12% dintre femei. Acest număr sare între 45 și 65 la sută pentru femeile care au mutații dăunătoare la genele lor BRCA1 sau BRCA2, care ajută la suprimarea tumorilor.
Angelina Jolie este un exemplu strălucitor al modului de a ataca un diagnostic de cancer. Începând cu 2013, a fost în fața istoricului de cancer al familiei sale, a mutației genei sale BRCA1 și a deciziilor pe care le-a luat în consecință. Jolie modelează importanța educației împotriva cancerului, a detectării precoce și a deveni un agent pentru propria sănătate.
Femeile de aproape 50 de ani ar trebui să primească mamografii programate în mod regulat și să înregistreze un istoric medical complet de familie la medicii lor. Un studiu din decembrie 2013 realizat de Statele Unite Preventive Services Task Force a recomandat ca femeile cu rude afectate de cancer mamar, ovarian, fallopian sau peritoneal să fie supuse unui screening sau test.
Cancer ovarian
NCI speculează că doar 1,3% dintre femeile din populația generală vor dezvolta cancer ovarian. Cu toate acestea, genetica are un impact puternic asupra acestor cazuri, 39% dintre femeile care posedă mutația BRCA1 au fost diagnosticate cu cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani.
Pacienții ale căror mame, surori sau fiice au sau au avut cancer ovarian sunt aproximativ de trei ori mai probabil să fie diagnosticat cu boala. Această statistică crește cu fiecare rudă suplimentară afectată de ambele părți ale familiei.
Istoricul familial al cancerului de colon și de sân a fost, de asemenea, legat de cancerul ovarian. Aceste tipuri de cancer sunt favorizate de o mutație moștenită care provoacă un sindrom de cancer de familie și crește riscul de cancer ovarian.
Există un test de sânge disponibil care detectează riscurile atât pentru cancerul genetic de sân, cât și pentru cel ovarian. Revizuirea arborelui genealogic cu un consilier genetic poate fi o altă sursă de informații valoroase.
Cancerele de colon și endometrial
Cancerele de colon și endometrial pot fi ereditare prin mutații genetice precum MLH1 și sunt legate fiecare de o tendință moștenită numită Sindromul Lynch. Sindromul implică un grup de mutații genetice și gene reparatoare nepotrivite prezente în ADN care sporesc riscul de cancer de colon, endometrial și ovarian.
Se crede că sindromul Lynch afectează până la 5% dintre persoanele cu cancer colorectal. Purtătorii diagnosticați cu cancer de colon au, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta cancer endometrial, care va afecta mai mult de 54.000 de femei anul acesta. Sindromul Lynch poate fi detectat prin teste genetice.
Simpla mutare genetică nu înseamnă că veți dezvolta boala. Cunoașterea riscului și utilizarea diagnosticării adecvate și a strategiilor de reducere a riscurilor este esențială.
Spre deosebire de ochi și nas, nu puteți spune de la cine puteți moșteni un risc crescut de cancer. De aceea, nu ar trebui să vă fie frică să vă scufundați profund în istoria familiei dvs. și să faceți pașii următori necesari. Dacă faceți acest lucru, vă puteți salva viața.
