Am fost diagnosticat cu paralizie cerebrală diplegică spastică la vârsta de doi ani după ce părinții mei au devenit îngrijorați că nu merg. Paralizia cerebrală este o leziune sau o afectare a creierului care afectează mușchii sau capacitatea unei persoane de a le controla. Pentru mine înseamnă că am paralizie parțială. Medicii le-au spus părinților mei că nu voi avea o viață normală, că nu voi merge niciodată și că trebuie să fiu plasat în cursuri de nevoi speciale și logopedă.
Mai mult: 10 sfaturi care m-au ajutat ca pacient care suferă de migrenă cronică
Mușchii din partea stângă erau foarte slabi. Am avut probleme cu mersul și, uneori, chiar și în picioare. Piciorul și brațul meu se lăsau pe mine și aș cădea sau arunca orice țineam. Mi-am petrecut luni din copilărie în spital, unde medicii și terapeuții mi-au ajutat familia și lucrez prin planuri de tratament pentru diagnosticul meu.
Am lăsat paralizia cerebrală să se bucure de mine. Am simțit că mă împiedică să am o viață normală. Obișnuiam să mă simt atât de rușinat și de rănit încât nu puteam patina cu role sau să particip la cursuri de gimnastică, ca și restul prietenilor mei.
Timp de 15 ani, am purtat o orteză a gleznei (AFO) care a fost un aparat dentar care m-a ajutat să merg mai bine pe cont propriu. Aș coordona culoarea curelelor Velcro, astfel încât să se potrivească cu Reebok Classics pe care le aveam în multe culori. În cele din urmă am fost suficient de puternic pentru a merge fără ea, deși chiar și acum, ca adult, corpul meu poate fi slab. Am avut contracarări după ce am suferit câteva lovituri. Încă cad și mă rănesc.
Totuși, m-am obișnuit cu multe lucruri la care cineva fără paralizie cerebrală nu ar trebui să se gândească niciodată. Ieșirea din pat dimineața este o provocare, deoarece corpul meu a fost liniștit și mușchii mi s-au strâns mai mult decât sunt deja, ceea ce face dificilă mișcarea. Mergând pe scări este greu, deoarece poate fi dificil să-mi ridic piciorul, provocându-mă să cad atât în sus cât și în jos pe scară. Uneori nu există balustradă sau treptele sunt atât de abrupte încât trebuie să mă târăsc sau să le scot. Chiar și lucrurile care îmi plac, cum ar fi călătoria, sunt o luptă, deoarece a sta într-o mașină pentru perioade lungi de timp este dureros. Sunt rigid și nu mă pot mișca.
Mai mult: Oamenii m-au acuzat că sunt leneș - până când am fost diagnosticat cu narcolepsie
Dar trăiesc viața. Lucrez cu un grup uimitor de tineri. Sunt foarte implicat în biserică, călătoresc mult, sunt manager de social media și am propriul meu blog de mâncare. Un lucru care s-a schimbat cu siguranță a fost nivelul meu de încredere. Obișnuiam să fiu cu adevărat nesigură și timidă, pentru că am crezut că paralizia mea cerebrală este jenantă. Pe măsură ce am îmbătrânit și am început să aflu mai multe despre asta și să vorbesc cu oamenii despre unele dintre greutățile mele, mi-am dat seama că mă pot bucura în continuare de viață. Pot să mă căsătoresc, să am copii, să călătoresc (ceea ce fac mult) și să cumpăr pantofi. Sigur, am nevoie de o curea peste gleznă și Nu pot face stiletto, dar încă îmi iubesc pantofii. Acum mă întâlnesc chiar cu părinții copiilor care au paralizie cerebrală pentru a le împărtăși povestea mea și a le spune de ce sunt capabili copiii lor.
Adevărul este că paralizia cerebrală mi-a dat un motiv să trăiesc, să fiu diferit și să fiu unic. A durat ani, dar s-a întâmplat. Mi-am dat seama că toți suntem făcuți diferit, cu toții avem un scop în viață, iar al meu este să le arăt altora că doar pentru că ești diferit nu înseamnă că nu poți fi grozav. După cum spun mereu, „Paralizia cerebrală este super-puterea mea”.
Mai mult: Cea mai grea parte a lupusului era să nu știi ce este
