Când eu și prietenul meu am început să ne întâlnim, am vorbit multe despre trecuturile noastre; a mea a inclus recent finalizarea mai mult de un an de tratament pentru cancer mamar. A rămas în armată cu aproximativ opt ani. Am găsit multe asemănări în căile noastre, dar când a vorbit despre descărcarea de gestiune și de conducerea de la bază pentru ultima dată, știind că nu va trebui să se întoarcă, m-am oprit.
Nu am asta.
Nu există garanții că cineva care a înflorit prin cancer nu va mai suferi niciodată de cancer. Oricât de mult medicii tăi se vor lovi cu piciorul pe spate și vor spune: „Ți-am dat cel mai bun tratament existent”, ei nu au cum să știe ce urmează. Cursul de tratament prevăzut de oncologul meu a fost cel mai bun pentru mine în acel moment, dar există o piesă din puzzle care nu-i pasă ce tratament am avut în partea din față.
introduce genetică.
După diagnosticul meu inițial din 2010 și după ce am aflat că sunt din Ashkenazi (familiile evreiești care originare din Europa de Est) descendență, oncologul meu mi-a recomandat să merg la teste genetice pentru a vedea dacă am fost
BRCA1- sau BRCA2-pozitiv, deoarece aceste două mutații genetice sunt mai frecvente la evreii askenazi decât la alte origini potrivit Institutului Național al Cancerului. Materiale de la NCEu explicați că mutațiile acestor două gene la femei înseamnă că riscul lor de a dezvolta anumite tipuri de cancer, în special cancerul de sân și ovarian, este mai mare decât altele.Mai mult:Având cancer de sân la 32 de ani, pune-mă în controlul corpului meu
Înainte de acest test, mi s-a recomandat să primesc o singură mastectomie, dar dacă testarea mea genetică ar fi revenit pozitivă pentru aceste două mutații, s-ar putea să nu fi fost cazul. Testul a revenit negativ și am răsuflat ușurați cu toții și am continuat cu planul meu original de tratament. Aș fi întrebat frecvent: „Ești BRCA-pozitiv?” și aș spune că nu, dar după un timp, începi să te întrebi, mai sunt alte mutații despre care nu știu?
Am început să împing subiectul geneticii la ultima mea vizită oncologă (merg la fiecare șase luni după sânge și mi-a recomandat un genetician din Washington, D.C., să mă întâlnesc cu mine pentru o informare sesiune.
Recent, am stat în cabinetul geneticianului și mi-a arătat harta familială pe care a creat-o pe baza tuturor informațiilor pe care i le dădusem cu privire la istoricul familiei mele: mama mea avea triplu-negativ cancer mamar, cei doi unchi ai mei au murit de cancer pancreatic și pulmonar. Istoria familiei noastre este plină de boală, totuși ea nu a reușit să vadă o legătură coezivă. Ceea ce a văzut a fost că testarea BRCA pe care o făcusem în 2010 a fost în esență depășită.
Ca și în cazul tratamentelor împotriva cancerului, au existat progrese în testarea genetică. Întrebarea era: „Am vrut să știu?”
Trăisem în această lume în care mi s-a spus de la sfârșitul tratamentului în 2011 că sunt vindecat. S-a terminat totul. Dar dacă nu este? Ce se întâmplă dacă cele mai noi teste pentru alte mutații ale genelor BRCA 1 și 2 au arătat că sunt mai probabil să dezvolt din nou cancer ovarian sau de sân? Ce se întâmplă dacă sunt predeterminat genetic să prezint un risc mai mare de cancer de colon sau de stomac?
Ea mi-a explicat opțiunile mele: Dacă noile teste revin pozitive pentru alte mutații BRCA 1 sau 2, aș putea începe primind scanări la fiecare șase luni între mamografiile mele anuale sau aș putea opta pentru o altă mastectomie în dreapta mea sân. Niciuna dintre opțiuni nu mi s-a părut deosebit de atrăgătoare.
„Dar cancerul ovarian?” Am întrebat.
„Nu există mamografie pentru ovar”, a răspuns ea. „Majoritatea femeilor aleg să fie îndepărtate ovarele.”
Această întâlnire informativă se îndrepta repede la vale.
Geneticianul mi-a dat două opțiuni; Aș putea merge acasă și să mă gândesc la asta, sau aș putea scuipa în tub, să activez enzimele care îmi stabilizează ADN-ul și să aștept două săptămâni. Fiind persoana nerăbdătoare care sunt, am început să scuip.
Au durat două săptămâni. Aș merge de la „Orice, voi primi doar un alt loc de muncă cu țâțe”, la „Dar nu vrei o altă slujbă de la țâțe, la „Nu sunt pregătit pentru menopauză”, la „Nu mai poate fi mișcare premergătoare”.
Mai mult: Cum s-a schimbat felul în care am avut cancer în privința întâlnirilor
Am primit un e-mail de la ea două săptămâni mai târziu. "Vești bune! Fără mutații! ” Am mai răsuflat ușurat.
Înțeleg că mulți oameni nu ar fi mers pe același drum. Corpul tău este corpul tău. Nu puteți face nimic pentru a vă opri genele și nu vă puteți schimba ADN-ul, deci de ce să vă petreceți viața îngrijorând? Pentru aceasta, spun: Când nu ajungeți la apusul soarelui și nu vă uitați niciodată înapoi, s-ar putea la fel de bine să vă deplasați cu toate hărțile pe care le puteți pune, astfel încât să știți unde mergeți.
