Nu-mi amintesc când mi s-a spus că m-am născut fără glande sudoripare pe palmele mâinilor și pe fundul picioarelor; Aveam poate 5 ani și asta i-a spus un dermatolog tatălui meu pediatru despre pielea mea uscată. „Nimic nu se poate face”, a fost verdictul.
t
t Pentru a-mi înmuia pielea, mama îmi aplica lanolină, remediu pentru pielea uscată din anii 1950, pe mâini și picioare noaptea și mă punea să-mi trag mănuși și șosete de bumbac peste noapte.
A fost bine când eram fată, dar în adolescență am vrut să văd un alt dermatolog, iar diagnosticul său de psoriazis era diferit. Anunțurile de atunci îl numeau „Heartbreak of Psoriasis”.
tWow, Am crezut. Am o boală reală.
Pentru a fi sincer, nu prea am crezut. Cazul meu limitat nu era tocmai o durere de inimă și nu semăna nimic cu fotografiile urâte care însoțeau anunțurile și nu era mâncărime. Era doar uscat. Doctorul ne-a dat tuburi de creme și creme cu miros urât pe care le-am folosit de câteva ori, apoi le-am aruncat.
t A fost mai ușor să se aplice doar creme emoliente paliative, fără prescripție medicală, chiar dacă a însemnat o reaplicare constantă.
t
Imagine: Comstock / Getty Images
t
t
Angoasa adolescentă
Cea mai proastă parte pentru un adolescent a fost aceea de a nu putea purta sandale frumoase și spate drăguțe pe care le purtau alte fete din anii 1960, pentru că au atras atenția asupra fundului picioarelor mele. Ciorapii mi-au dat o singură uzură, din moment ce nailonul s-a înfipt pe pielea mea uscată.
Se spune că lumina soarelui ajută, așa că, când aveam 21 de ani și m-am mutat în Florida, mă așteptam la îmbunătățiri. Când nu am văzut niciunul, am fost sigur că diagnosticul a fost greșit.
Am încercat să ignor numărul de oameni a căror privire a rămas pe picioare când am purtat flip-flops; au fost mai multe decât ai crede. Genul ăsta de oameni a fost greu de ignorat, deoarece majoritatea dintre ei m-au întrebat de fapt despre afecțiune. A fost desconcertant; Nu aș fi menționat niciodată ceva atât de personal. Mi-a dat o idee minusculă despre cum este pentru oamenii care „arată diferit” și nu mi-a plăcut.
O legătură de familie
t Odată cu trecerea anilor, cu greu m-am gândit la asta. Și apoi, mama mea a dezvoltat o altă formă a bolii și a apărut pe multe părți ale corpului ei, dureroase și inestetice. Până atunci, mă mutasem în zona golfului San Francisco și ea mă vizita de fiecare dată când intra la tratament la Stanford. În aceeași perioadă, o verișoară a dezvoltat un caz și mai grav pe tot corpul ei. Se pare că starea autoimună are o legătură ereditară. Mi-am numărat binecuvântările că versiunea mea a fost atât de limitată și nu s-a înrăutățit niciodată semnificativ.
Totuși, a fost atât de diferit de al familiei mele și nu am mai întâlnit pe nimeni altcineva, așa că m-am îndoit încă de diagnostic. În cei 40 de ani am consultat încă un dermatolog de top și el (spre surprinderea mea) a confirmat diagnosticul. El a prescris tratament de lumină UVB consumator de timp la biroul său de mai multe ori pe săptămână cu lumină UVB. Aceste sesiuni au necesitat să îmi iau liber de la serviciu și nu am văzut nicio îmbunătățire. În cele din urmă, am renunțat.
Timpurile s-au schimbat și am văzut încă un alt derm (același diagnostic), dar medicina oferă în continuare aceleași tratamente: terapie cu lumină, salve și creme. Am fost acolo, am făcut asta.
Totuși, astăzi sunt disponibile și câteva tratamente mai noi și medicamente orale. Acum am peste 60 de ani și cazul meu este ușor. Dar cazurile mai severe experimentate de membrii familiei mele ar fi putut beneficia de aceste noi tratamente.
t Dacă aveți o problemă nediagnosticată a pielii, consultați un dermatolog bun. (Și, spre deosebire de mine, ați putea crede diagnosticul prima dată!)
tDivulgare: Această postare face parte dintr-o colaborare publicitară sponsorizată.
tImagine: Creatas Images / Getty Images
