Octombrie este desemnat ca un moment de promovare gradului de constientizare a cancerului de sân și să împărtășească informații despre problemele legate de cancerul de sân. Și indiferent de perioada din an, este întotdeauna un moment bun pentru a afla mai multe despre cancerul de sân.
Ce poti sa faci
Cancerul de sân este al doilea tip de cancer cel mai frecvent la femeile americane (primul este cancerul de piele). De asemenea, ocupă locul doi ca fiind cauza deceselor provocate de cancer (cancerul pulmonar este numărul 1).
Potrivit Institutului Național al Cancerului de la Institutele Naționale de Sănătate, prevenirea cancerului este o acțiune care este luată pentru a ajuta la scăderea șanselor unei persoane de a face cancer. Acest lucru, la rândul său, va reduce, sperăm, numărul de decese cauzate de cancer.
Unii factori de risc pentru dezvoltarea cancerului, cum ar fi fumatul, pot fi evitați, în timp ce alții, cum ar fi geneticii, nu. Știm că trebuie respectate linii directoare de viață sănătoasă care pot ajuta la reducerea riscului de cancer de sân - lucruri precum limitarea consumului de alcool; controlul greutății dvs. (un factor cheie în
prevenirea cancerului de sân, conform Clinicii Mayo); a fi activ fizic; și întreruperea terapiei hormonale.Detectare
Există lucruri ușoare pe care le puteți face pentru a ajuta la detectarea cancerului de sân, iar detectarea precoce poate ajuta la tratament. Luați în considerare următoarele:
- Efectuați auto-examene lunare. (Consultați acest ghid din Fundația Națională a Cancerului de Sân cu privire la modul de desfășurare a unui autoexamen al sânilor.)
- Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări la nivelul sânilor, cum ar fi o schimbare a unei bucăți sau a pielii.
- Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun moment pentru a începe mamografiile și alte proceduri de screening.
Testarea genetică
Orașul Speranței este o instituție independentă de cercetare biomedicală, tratament și educație, una dintre cele 40 de națiuni naționale de cancer Centrele de cancer cuprinzătoare desemnate de institut la nivel național și membru fondator al Comprehensive National Rețeaua împotriva cancerului.
Următoarele informații despre testarea genetică a cancerului au fost pregătite de Dr. Jeffrey Weitzel, directorul departamentului de genetică clinică a cancerului de la City of Hope.
Despre evaluarea riscului genetic
Testarea genetică a riscului de cancer este utilizată pentru a determina dacă este o modificare genetică, numită mutație prezent la gene care predispun un individ la dezvoltarea cancerului la o vârstă mai timpurie decât ar fi așteptat. A avea o predispoziție pentru a dezvolta cancer nu înseamnă că veți dezvolta cu siguranță cancer, dar vă crește riscul. Știind acest lucru vă poate ajuta pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră să luați decizii de îngrijire a sănătății pentru a preveni sau reduce șansele de cancer.
Beneficiile
Testarea poate identifica cine prezintă un risc crescut pentru anumite tipuri de cancer și cine nu. Dacă o persoană află că are o mutație cauzatoare de cancer, poate lua decizii de îngrijire a sănătății care îi pot preveni sau reduce șansele de cancer sau pot ajuta la detectarea cancerului într-un stadiu incipient. O persoană care nu are mutația care este responsabilă de cancer în familia sa nu ar avea nevoie de examene suplimentare de îngrijire a sănătății și teste și poate fi ușurat să afle că aceștia și copiii lor nu prezintă un risc crescut de cancer din această cauză mutaţie.
Factori ereditari care vă pot pune în pericol
Cancerul este o boală frecventă. Se așteaptă ca familiile să aibă una sau mai multe rude cu o formă de cancer. Există indicii care pot sugera cancer ereditar într-o familie. Aceste indicii includ:
- Cancerul la o vârstă fragedă
- Mai mult de o generație cu cancer
- Același tip de cancer la cel puțin două rude apropiate
- Primare multiple (mai multe tipuri de cancer la aceeași persoană)
- Boală bilaterală (cancer care apare în ambele părți ale unui organ asociat, de exemplu, cancer la ambii sâni)
- Boală multifocală (multe tumori primare care apar în același organ)
- Cancerele rare s-au grupat pe aceeași parte a familiei
- Cancerul de sân și ovarian pe aceeași parte a familiei
- Cancer de sân care apare la un bărbat
- Cancerul de colon și uterin în aceeași parte a familiei
Genele implicate în cancer pot proveni din ambele părți ale familiei. Prin urmare, o trăsătură genetică a cancerului poate fi transmisă unei fiice prin tatăl ei care nu a avut cancer. Interpretarea corectă a informațiilor despre istoria familiei este un aspect esențial al consilierii genetice.
Limitări ale testării genetice
Deoarece tehnicile de testare variază, este important ca echipa ta de consiliere genetică să explice metoda de testare folosită pentru a căuta o mutație și șansele ca această metodă să găsească o mutație. Diferite metode au niveluri diferite de sensibilitate; prin urmare, chiar și cu cea mai bună tehnologie, în unele cazuri testarea poate să nu găsească o mutație existentă pentru cancer sau pentru dumneavoastră sau familia dumneavoastră.
Pentru mai multe informații, citiți despre studiul condus de Dr. Weitzel despre modul în care testarea genetică poate beneficia pacienții cu cancer de sân.
Noi descoperiri și opțiuni de tratament pentru cancerul de sân
Rezultatele unui studiu de 21 de ani pe aproximativ 1.000 de femei din California realizat de Kaiser Permanente și publicat în Numărul din septembrie 2012 al Epidemiologia cancerului, biomarkeri și prevenire, a dezvăluit recent că cel mai puțin agresiv și cel mai frecvent tip de cancer mamar prezintă în continuare un risc de deces, chiar și la 10 ani de la diagnostic. Aceste informații ar putea fi utile medicilor pentru a determina cum să trateze acest tip de cancer.
Constatarile acestui studiu indica faptul ca este important sa se ia in considerare subtipurile moleculare ale cancerului de san in determinarea tratamentului optim pentru femei cu cancer de sân ", spune autorul principal al studiului, Reina Haque, dr., MPH, de la departamentul de cercetare și evaluare al Kaiser Permanente Southern California. Femeile cu tumori luminale A - cea mai puțin agresivă, dar cea mai frecventă tumoare canceroasă a sânului - ar putea beneficia de un tratament extins pentru a-și îmbunătăți șansele de supraviețuire pe termen lung.
Aflați cum să susțineți un prieten care are cancer de sân>
Există patru subtipuri moleculare de cancer mamar:
- Luminal A: De obicei tinde să aibă cel mai bun prognostic și rate de supraviețuire destul de ridicate.
- Luminal B: apare de obicei la femeile mai tinere și are un prognostic slab.
- Subtipul asemănător bazei: apare de obicei la femeile mai tinere, precum și la femeile afro-americane și are un prognostic slab.
- Subtip îmbogățit cu HER2: are de obicei un prognostic destul de slab și predispus la recurență timpurie și frecventă și metastaze (adică boala se răspândește în alte zone ale corpului).
Fiind cel mai frecvent subtip, luminalul A este responsabil pentru 42 până la 59% din toate cazurile de cancer mamar.
Aceste descoperiri si anterioare sustin puternic subtipuri moleculare ca predictori independenti importanti de mortalitate prin cancer de san, a spus Haque. „Este important pentru femeile cu cancer de sân, chiar și pentru cele diagnosticate cu cea mai puțin agresivă formă de boală, să fie un avocat pentru propria sănătate și să vorbească cu medicii lor despre tratament Opțiuni."
Pentru resurse despre informații despre cancerul de sân și despre cum să accesați serviciile, vizitați Luna națională pentru conștientizarea cancerului de sân.
Discutați cu furnizorul dvs. de îngrijire a sănătății despre preocupările specifice pe care le aveți sau pentru ajutor în luarea deciziilor care sunt cele mai bune pentru dvs. și sănătatea dumneavoastră.
Mai multe informații despre cancerul de sân
Cum este diagnosticat cancerul de sân?
Schimbările de dietă care promovează o sănătate mai bună
Poveștile supraviețuitorilor cancerului de sân
