Você herdou os olhos azuis da mamãe e a altura do papai; alguns dizem que você tem o queixo quadrado do seu avô e o nariz torto da sua avó. Muitas de suas características externas podem ser atribuídas a um parente ou outro, dando a você uma semelhança de família distinta.
No entanto, o que você vê no espelho não é tudo o que um parente passou para você. A genética influencia fortemente em seu saúde; para as mulheres, a história familiar pode significar um risco aumentado de desenvolver certos tipos de Câncer.
Uma predisposição genética não deve dissuadir você de ser proativo. Saber o histórico de sua família com diferentes formas de câncer - junto com exames, testes e outras medidas preventivas - pode ajudá-lo a controlar sua saúde.
Câncer de mama
De acordo com Instituto Nacional do Câncer, o câncer de mama é a encarnação mais comum, afetando 12% das mulheres. Esse número salta para entre 45 e 65 por cento para mulheres portadoras de mutações prejudiciais aos genes BRCA1 ou BRCA2, que ajudam a suprimir tumores.
Angelina Jolie é um exemplo brilhante de como atacar um diagnóstico de câncer. Desde 2013, ela tem sido franca sobre seu histórico familiar de câncer, sua mutação do gene BRCA1 e as decisões que tomou como resultado. Jolie mostra a importância da educação sobre o câncer, da detecção precoce e de se tornar um agente para sua própria saúde.
Mulheres com quase 50 anos devem fazer mamografias regularmente e registrar um histórico médico familiar completo com seus médicos. Um estudo de dezembro de 2013 pelo Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos Estados Unidos recomendou que mulheres com parentes afetados por câncer de mama, ovário, falópio ou peritoneal fossem rastreadas ou testadas.
cancro do ovário
O NCI especula que apenas 1,3 por cento das mulheres na população em geral desenvolverão câncer de ovário. No entanto, a genética tem um forte impacto nesses casos, com 39 por cento das mulheres portadoras da mutação BRCA1 sendo diagnosticadas com câncer de ovário aos 70 anos.
Pacientes cujas mães, irmãs ou filhas têm ou tiveram câncer de ovário são aproximadamente três vezes mais provável ser diagnosticado com a doença. Essa estatística aumenta com cada parente adicional afetado em ambos os lados da família.
Histórias familiares de câncer de cólon e mama também foram associadas ao câncer de ovário. Esses cânceres são estimulados por uma mutação hereditária que causa uma síndrome de câncer familiar e aumenta o risco de câncer de ovário.
Existe um exame de sangue disponível que detecta os riscos de câncer genético de mama e de ovário. Rever sua árvore genealógica com um conselheiro genético pode ser outra fonte de informações valiosas.
Cânceres de cólon e endometrial
Os cânceres de cólon e endometrial podem ser hereditários por meio de mutações genéticas como MLH1 e estão ligados a uma tendência hereditária chamada Síndrome de Lynch. A síndrome envolve um grupo de mutações genéticas e genes de reparo incompatíveis presentes no DNA que aumentam o risco de câncer de cólon, endométrio e ovário.
Acredita-se que a síndrome de Lynch afete até 5% das pessoas com câncer colorretal. Portadores diagnosticados com câncer de cólon também têm um risco elevado de desenvolver câncer endometrial, que afetará mais do que 54.000 mulheres este ano. A síndrome de Lynch pode ser detectada por meio de testes genéticos.
Simplesmente ter a mutação genética não significa que você desenvolverá a doença. Conhecer o seu risco e usar os diagnósticos adequados e estratégias de redução de risco é fundamental.
Ao contrário de seus olhos e nariz, você não pode dizer de quem pode herdar um risco elevado de câncer. É por isso que você não deve ter medo de mergulhar fundo na história da sua família e dar os próximos passos necessários. Fazer isso pode salvar sua vida.
