Quando meu namorado e eu começamos a namorar, conversávamos muito sobre nosso passado; o meu incluiu recentemente completar mais de um ano de tratamento para câncer de mama. Ele estava cerca de oito anos fora do exército. Encontramos muitas semelhanças em nossos caminhos, mas quando ele falou sobre ser dispensado e sair da base pela última vez, sabendo que não teria que voltar, fiz uma pausa.
Eu não tenho isso.
Não há garantias de que alguém que prosperou com o câncer nunca mais terá câncer. Por mais que seus médicos dêem tapinhas nas próprias costas e digam: “Nós demos a você o melhor tratamento que existe”, eles não têm como saber o que vem a seguir. O curso de tratamento que foi traçado pelo meu oncologista era o melhor para mim naquela época, mas há uma peça do quebra-cabeça que não se importa com o tratamento que eu fiz na frente.
Digitar genética.
Após meu diagnóstico inicial em 2010 e ao saber que eu era de Ashkenazi (famílias judias que originário da Europa Oriental), meu oncologista recomendou que eu fizesse um teste genético para ver se eu era
BRCA1- ou BRCA2-positivo, já que essas duas mutações genéticas são mais comuns em judeus Ashkenazi do que em outras origens de acordo com o National Cancer Institute. Materiais do NCeu explicam que as mutações nesses dois genes em mulheres significam que o risco de desenvolver certos tipos de câncer, especificamente câncer de mama e ovário, é maior do que outros.Mais:Ter câncer de mama aos 32 anos me colocou no controle do meu corpo
Antes desse teste, era recomendado que eu fizesse uma única mastectomia, mas se meu teste genético tivesse dado positivo para essas duas mutações, talvez não fosse esse o caso. O teste deu negativo e todos nós suspiramos de alívio e continuamos com meu plano de tratamento original. Eu costumava ser perguntado: "Você é positivo para BRCA?" e eu diria que não, mas depois de um tempo, você começa a se perguntar: existem outras mutações que eu não conheço?
Comecei a empurrar o assunto da genética na minha última consulta oncologista (vou a cada seis meses para obter sangue trabalho) e ele recomendou um geneticista em Washington, D.C., para me encontrar para um informativo sessão.
Recentemente, sentei-me no escritório do geneticista e ela me mostrou o mapa familiar que havia criado com base em todas as informações que eu dei a ela sobre a história da minha família: Minha mãe tinha triplo negativo câncer de mama, meus dois tios morreram de câncer pancreático e de pulmão. Nossa história familiar está repleta da doença, mas ela não conseguiu ver um vínculo coeso. O que ela viu foi que o teste BRCA que eu fiz em 2010 estava essencialmente desatualizado.
Tal como acontece com os tratamentos de câncer, houve avanços nos testes genéticos. A pergunta era: “Eu queria saber?”
Eu tinha vivido neste mundo onde me disseram, desde o fim do meu tratamento em 2011, que estava curada. Estava tudo acabado. Mas e se não for? E se os testes mais recentes para outras mutações nos genes BRCA 1 e 2 mostrassem que tenho mais probabilidade de desenvolver câncer de ovário ou de mama novamente? E se eu for geneticamente predeterminado a ter um risco maior de câncer de cólon ou estômago?
Ela me explicou minhas opções: se os novos testes derem positivo para outras mutações BRCA 1 ou 2, eu poderia começar obter exames a cada seis meses entre minhas mamografias anuais ou poderia optar por fazer outra mastectomia à minha direita seio. Não achei nenhuma das opções particularmente atraente.
“E o câncer de ovário?” Eu perguntei a ela.
“Não há mamografia do ovário”, respondeu ela. “A maioria das mulheres opta pela remoção dos ovários.”
Este encontro informativo estava decaindo rapidamente.
O geneticista me deu duas opções; Eu poderia ir para casa e pensar sobre isso, ou eu poderia cuspir no tubo, ativar as enzimas que estabilizam meu DNA e esperar duas semanas. Sendo a pessoa impaciente que sou, comecei a cuspir.
Foram duas longas semanas. Eu iria de, "Tanto faz, eu vou apenas conseguir outra checagem nos seios", para "Mas eu não quer outro trabalho nos seios ”,“ Não estou pronta para a menopausa ”,“ Chega de TPM pode ser legal ”.
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Recebi um e-mail dela duas semanas depois. "Boas notícias! Sem mutações! ” Eu respirei mais um suspiro de alívio.
Eu entendo que muitas pessoas não teriam trilhado o mesmo caminho. Seu corpo é seu corpo. Não há nada que você possa fazer para parar seus genes, e você não pode mudar seu DNA, então por que passar sua vida se preocupando? A isso eu digo: quando você não consegue dirigir ao pôr do sol e nunca olhar para trás, é melhor, pelo menos, dirigir por aí com todos os mapas que puder encontrar para saber para onde está indo.
