Um acaso genético quase me custou a vida da minha filha - SheKnows

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Meu marido e eu consideramos nossas filhas não apenas bênçãos, mas também milagres. Afinal, se não fosse por um acaso que me enviou para um teste de gravidez precoce, minha filha mais nova provavelmente não estaria aqui.

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Depois de dar à luz meus filhos e antes de engravidar da mais velha de nossas duas filhas, tive dois abortos espontâneos. Depois do segundo, passamos por testes genéticos e descobrimos que tenho uma mutação genética chamada MTHFR, que significa metilenotetrahidrofolato redutase. No meu caso, tenho dois genes mutantes, então nenhum deles funciona corretamente e meu corpo tem problemas para se livrar das toxinas. Além disso, aqueles com uma mutação dupla como a minha têm outra preocupação adicional durante a gravidez: coágulos sanguíneos.

Naquela época, ficávamos indecisos quanto a tentar ou não ter um terceiro bebê depois que meus testes voltassem. No final das contas, fiquei grávida, mas minha saúde estava tão ruim e a gravidez tão difícil que decidimos que não queríamos ter um quarto filho novamente.

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Mas não tentar não é o mesmo que prevenir a gravidez. Ainda assim, eu ainda estava amamentando e percebemos que, por ter sido tão difícil para mim engravidar do nosso terceiro filho, outra gravidez não seria fácil ou "simplesmente aconteceria".

A náusea começou quando eu me preparava para um procedimento para aliviar a dor na região lombar. Meu médico de controle da dor tinha acabado de me iniciar com um novo medicamento e eu não tinha nenhum outro sintoma de gravidez, então não pensei em nada disso. Mas meu médico sugeriu que eu fizesse um teste de gravidez antes do procedimento, porque se eu fosse, não poderíamos prosseguir.

Com isso, meu marido foi à drogaria para fazer um teste de gravidez e escolheu um que apresentasse os resultados mais precoces possíveis. Claro, o teste deu positivo e eu fiquei sentado em estado de choque.

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Em 24 horas, liguei para o escritório de obstetrícia de alto risco e marquei uma consulta para o final da semana. Foi muito importante saber exatamente quanto tempo estive na gravidez, até porque não tive um ciclo estabelecido por causa da amamentação. Isso nos deu tempo suficiente para preencher nossa papelada para nossa seguradora de saúde, o que nos deu uma tonelada de burocracia para resolver apenas para ver o médico obstetra de minha escolha.

Infelizmente, antes da minha consulta, acabei na sala de emergência depois do expediente devido a manchas, e como descobri, eu já estava perto de oito semanas de gestação, o que significava que eu precisava começar Lovenox injeções o mais rápido possível... porque eu já deveria estar usando há pelo menos uma ou duas semanas.

De seis semanas de gestação até oito semanas após o parto, muitas mulheres com mutações MTHFR encontram-se administrando Injeções de Lovenox ou heparina, que são medicamentos que tornam o sangue mais fino, reduzindo a probabilidade de formação de coágulos sanguíneos. Dependendo da sua saúde pessoal e do tipo de mutação, seu médico pode nem mesmo recomendar anticoagulantes injetáveis, se é que os recomendam, mas decidimos seguir esse caminho com base na minha história pessoal. A causa de um dos meus abortos espontâneos foi definitivamente um coágulo sanguíneo, e durante minha primeira gravidez antes dos abortos espontâneos, desenvolvi um coágulo de sangue na placenta, que os médicos me disseram que poderia ter interrompido o fluxo sanguíneo para o bebê e causado um natimorto (felizmente, ele nasceu saudável).

Felizmente, meu marido conseguiu despachar a papelada necessária para que eu pudesse ver um obstetra e obter o medicamento Lovenox na manhã seguinte à nossa visita ao pronto-socorro. Meu médico imediatamente quis que eu descansasse até novo aviso e me disse isso porque não esperávamos que eu fosse grávida, tinha esperado tanto para fazer o teste e tinha notado, ainda havia uma chance maior de eu abortar nosso bebê.

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Felizmente, os tiros funcionaram. Consegui carregar nossa filha até 36 semanas e ela nasceu saudável - apesar do quase aborto espontâneo no primeiro trimestre - e agora está com quase 18 meses. Mas se não fosse pelos testes genéticos, quem sabe o que teria acontecido?

Há muitas informações por aí sobre MTHFR, mas são confusas e frequentemente conflitantes. Alguns dos provedores de serviços médicos que consultei eram extremamente bem informados sobre as mutações MTHFR, mas outros me disseram que as mutações MTHFR não têm importância alguma.

A Dra. Shannon Price, da Affinity Physicians for Women, com sede em Tifton, Geórgia, me disse: “Uma paciente grávida com MTHFR deve ser examinada por seu obstetra / ginecologista imediatamente após reconhecer a gravidez. Idealmente, elas devem ter aconselhamento pré-conceitual e testes apropriados para ajudar a garantir uma gravidez bem-sucedida. Visitas pré-natais precoces e frequentes são incentivadas com qualquer doença trombofílica como MTHFR. ”

Para mais informações sobre MTHFR, visite a Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA ou converse com seu médico. Somente um especialista médico pode determinar seu risco e o tratamento adequado.

Antes de ir, confira nossa apresentação de slides abaixo:

fotos de nascimento
Imagem: Fotografia de Liz Jennings