Por Jaime
6 de julho de 2010
Eu postei relacionado blogs sobre esse assunto, mas hoje me deparei com um artigo tão maravilhoso. O ponto principal do artigo era que os americanos estão sendo tratados para cânceres incuráveis até pouco antes de eles morrer, ao invés de ter aquelas conversas difíceis com seus médicos e instados a buscar hospícios ou paliativos Cuidado. Muitos desses pacientes sofrem e sentem dor, e não conseguem viver seus dias como gostariam. Eles citaram que 12 por cento dos pacientes que morreram de Câncer em 1999, recebeu quimio nas 2 semanas antes de morrer. O artigo mencionou que os americanos usam esportes e metáforas de guerra para lidar com doenças e câncer, em vez de falar sobre a morte e como ela é uma parte natural da vida. (Que também é algo sobre o qual escrevi anteriormente).
 Como podemos entender que os cuidados paliativos e de cuidados paliativos não são "desistir"?
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Eu mesmo vi isso. Eu vi como meu avô foi tratado, uma e outra vez para seu mesotelioma e câncer de pulmão, embora soubéssemos que não estava fazendo muita diferença. Ele fez seus tratamentos de quimio, seu Procrit, perdeu uma tonelada de peso, perdeu seus intestinos e bexiga em público e, no processo, perdeu sua dignidade e alegria de viver. Quando eu o vi 3 meses depois de me mudar para a Flórida, ele era uma sombra de quem ele tinha sido. Ele acabou de ser colocado em um hospício, após anos de tratamento. Ele mal conseguia comer, mal conseguia beber, mal conseguia respirar. Não foi até que ele estava no hospício que ele finalmente conseguiu permissão para relaxar e se soltar. Saí naquele domingo para voar de volta para a Flórida; ele morreu no sábado seguinte. Ele ficou internado por pouco mais de uma semana. Isso não está muito longe da média nacional para estadias em hospícios. Ele perdeu muito porque estava doente. Ele estava doente demais para ir à minha formatura. Ele estava entrando e saindo de instalações de cuidados. No dia anterior à minha mudança para FL, tivemos de levá-lo ao hospital porque seus pulmões estavam se enchendo de líquido. No meu coração, sei que poderia ter acontecido de uma forma totalmente diferente.
Então, quando médicos, enfermeiras e enfermeiras falam com seus pacientes? Como podemos entender que os cuidados paliativos e de cuidados paliativos não são "desistir"? Como podemos transmitir que é uma maneira de a pessoa aproveitar a vida e o tempo que lhe resta, em vez de perder reuniões familiares, jantares de Natal e ver os netos? Como podemos admitir que o tratamento que estão fazendo pode não estar funcionando ou pode ter um valor mínimo quando comparado aos efeitos colaterais dolorosos? Não existe uma maneira fácil. Sei disso como alguém que aconselhou pacientes com câncer, alguns dos quais realmente precisavam de ajuda para conversar com a família sobre a morte. Eu sei disso como um saúde pesquisador, um defensor do paciente e um membro da família. Não é um conjunto de conversas fácil de se ter, e cada pessoa tem que fazer uma escolha pessoal que seja certa para ela naquele momento.
As pessoas podem ver isso como "desistir da esperança", mas eu não acho que seja. Acho que é apenas uma mudança no que esperamos. Vamos esperar dias livres de fadiga paralisante e vômitos. Esperamos ter saúde suficiente para as férias ou viagens a lugares que você sempre quis ir. Esperamos passar bons momentos com seus entes queridos e amigos, dias em que a honestidade é falada e dizemos tudo o que precisamos. Podemos ter esperança de viver a vida, não apenas prolongar a sobrevivência.
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