Não me lembro quando me disseram que nasci sem glândulas sudoríparas nas palmas das mãos e na planta dos pés; Eu tinha uns 5 anos e foi isso que um dermatologista disse ao meu pai pediatra sobre minha pele seca. “Nada pode ser feito”, foi o veredicto.
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t Para suavizar minha pele, minha mãe aplicava lanolina, o remédio para pele seca dos anos 1950, nas minhas mãos e pés à noite e me fazia calçar luvas e meias de algodão durante a noite.
t Isso era bom quando eu era menina, mas quando adolescente queria ver outro dermatologista, e seu diagnóstico de psoríase foi diferente. Os anúncios da época chamavam-no de "A angústia da psoríase".
tUau, Eu pensei. Eu tenho uma doença real.
t Para ser honesto, eu realmente não acreditei. Meu caso limitado não era exatamente um desgosto e não se parecia em nada com as fotos feias que acompanhavam os anúncios e não coçavam. Estava apenas seco. O médico nos deu tubos de pomadas e cremes de cheiro horrível que usei algumas vezes e joguei fora.
t Era mais fácil aplicar apenas emolientes paliativos, cremes de venda livre, mesmo que isso significasse uma reaplicação constante.
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Imagem: Comstock / Getty Images
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Angústia adolescente
t A pior parte para uma adolescente era não poder usar as sandálias bonitas e as sandálias lindas que outras garotas da década de 1960 usavam, porque chamavam a atenção para a planta dos meus pés. A meia-calça me deu apenas um desgaste, já que o náilon prendeu na minha pele seca.
t Dizem que a luz do sol ajuda, então, quando eu tinha 21 anos e me mudei para a Flórida, esperava uma melhora. Quando não vi nenhum, tive certeza de que o diagnóstico estava errado.
t Tentei ignorar o número de pessoas cujo olhar permanecia em meus pés quando eu usava chinelos; havia mais do que você imagina. Esse tipo de pessoa era difícil de ignorar porque a maioria delas realmente me perguntou sobre a condição. Foi desconcertante; Eu nunca teria mencionado algo tão pessoal. Isso me deu uma pequena ideia de como é para as pessoas que "parecem diferentes" e eu não gosto disso.
Um vínculo familiar
t Com o passar dos anos, quase não pensei sobre isso. E então, minha mãe desenvolveu uma forma diferente da doença e ela apareceu em muitas partes de seu corpo, dolorosa e feia. Naquela época, eu havia me mudado para a área da Baía de São Francisco e ela me visitava toda vez que ia para o tratamento em Stanford. Na mesma época, uma prima desenvolveu um caso ainda mais grave em todo o corpo. Acontece que a doença auto-imune tem uma ligação hereditária. Contei minhas bênçãos por minha versão ser tão limitada e nunca piorar significativamente.
Ainda assim, era tão diferente da minha família e eu nunca conheci ninguém com isso, então eu ainda duvidava do diagnóstico. Aos 40 anos, consultei outro dermatologista renomado e ele (para minha surpresa) confirmou o diagnóstico. Ele prescreveu um demorado tratamento de luz UVB em seu consultório várias vezes por semana. Essas sessões exigiam uma folga do trabalho e não vi nenhuma melhora. Finalmente, desisti.
t Os tempos mudaram e eu vi outro derme (mesmo diagnóstico), mas a medicina ainda oferece os mesmos tratamentos: fototerapia, pomadas e cremes. Já estive lá, fiz isso.
t Hoje, porém, alguns tratamentos e medicamentos orais mais novos também estão disponíveis. Estou agora na casa dos 60 anos e meu caso é leve. Mas os casos mais graves vividos por meus familiares podem ter se beneficiado desses novos tratamentos.
t Se você tiver um problema de pele não diagnosticado, consulte um bom dermatologista. (E, ao contrário de mim, você pode acreditar no diagnóstico da primeira vez!)
tDivulgação: esta postagem faz parte de uma colaboração de publicidade patrocinada.
tImagem: Creatas Images / Getty Images
