Um novo estudo diz que dar a mulheres grávidas um teste de DNA para a síndrome de Down no NHS reduziria a necessidade de testes invasivos, significando que as vidas de bebês em gestação poderiam ser salvas.
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Uma equipe liderada pelo professor Kypros Nicolaides no King’s College Hospital e King’s College London realizou a pesquisa sobre Teste de DNA para síndrome de Down, que envolveu 11.692 mulheres com gravidez única em tratamento no King’s College Hospital, em Londres, e no Medway Maritime Hospital, em Kent. Destas mulheres, 395 foram consideradas em alto risco de carregar um bebê com síndrome de Down.
Sessenta por cento das mulheres em alto risco optaram pelo teste de DNA “livre de células”, enquanto 38 por cento escolheram o teste invasivo.
Atualmente, o risco de uma mulher de carregar um bebê com síndrome de Down é calculado levando-se em consideração sua idade, o nível de hormônios em seu sangue e os resultados de uma "varredura da nuca", que mede a coleção de fluido na parte de trás do nascituro pescoço do bebê.
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Se uma mulher for considerada de alto risco após o teste inicial, ela tem a opção de fazer mais testes. Uma amostra de vilosidade coriônica (CVS) coleta uma amostra da placenta por agulha. A alternativa é a amniocentese, que coleta uma amostra do fluido que envolve o bebê. Ambos os testes podem fornecer um diagnóstico definitivo da síndrome de Down, mas também apresentam risco de aborto espontâneo.
Por outro lado, o teste de DNA livre de células envolve a coleta de uma amostra de sangue da gestante e também é altamente confiável. No entanto, atualmente só está disponível para uso privado, a um custo de centenas de libras.
Crucialmente, o estudo mostrou que, embora a síndrome de Down pudesse ser detectada em mais bebês, isso não resultou em um número maior de interrupções da gravidez.
“Nossa pesquisa defende a oferta do teste de DNA livre de células no NHS”, disse o professor Kypros Nicolaides, diretor do Centro de Pesquisa Harris Birthright para Medicina Fetal no King’s College Hospital e Professor de Medicina Fetal no King’s College Londres. “Isso melhoraria o desempenho da triagem e reduziria o número de testes invasivos desnecessários e abortos espontâneos.”
O estudo foi publicado no Ultrassom em Obstetrícia e Ginecologia Diário.
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